Skład i postać leku
Ivipril 10 mg

Produkt leczniczy Ivipril zawiera ramipryl, inhibitor konwertazy angiotensyny, dostępny w dawkach 2,5 mg, 5 mg oraz 10 mg w formie tabletek doustnych. Tabletki są niepowlekane, o kształcie kapsułki z linią podziału umożliwiającą podział na dwie równe dawki. Substancje pomocnicze obejmują laktozę jednowodną (158,8 mg w dawce 2,5 mg, 96,47 mg w dawce 5 mg oraz 193,2 mg w dawce 10 mg), sodu wodorowęglan, kroskarmelozę sodową, skrobię żelowaną kukurydzianą, sodu stearylofumaran oraz barwniki: tlenek żelaza żółty (E 172) w dawkach 2,5 mg i 5 mg oraz tlenek żelaza czerwony w dawce 5 mg. Tabletki różnią się kolorem i wymiarami: 2,5 mg – żółte, 10,0 x 5,0 mm; 5 mg – różowe, 8,8 x 4,4 mm; 10 mg – białe lub prawie białe, 11,0 x 5,5 mm.

Pobierz ChPL PDF Ivipril – Tabletki – 10 mg
  1. Pełen skład leku Ivipril: substancja czynna i pomocnicze
    1. Substancje pomocnicze w składzie leku
  2. Postać farmaceutyczna leku Ivipril
    1. Różnice w wyglądzie tabletek zależnie od dawki
  3. Opakowania i przechowywanie leku Ivipril
    1. Dostępne opakowania leku
    2. Warunki przechowywania leku
  4. Utylizacja niewykorzystanego produktu
    1. Kolejne rozdziały
Wskazania
  1. choroba układu sercowo-naczyniowego o etiologii miażdżycowej
  2. cukrzyca
  3. cukrzycowa nefropatia kłębuszkowa
  4. cukrzycowa nefropatia kłębuszkowa w początkowym stadium
  5. nadciśnienie tętnicze
  6. niecukrzycowa nefropatia kłębuszkowa
  7. objawowa niewydolność serca
  8. ostry zawał serca
Substancja czynna
  1. ramipryl
Kategoria leku
  1. inhibitory konwertazy angiotensyny
  2. leki kardiologiczne
  3. leki nefroprotekcyjne
  4. leki przeciwnadciśnieniowe

Pełen skład leku Ivipril: substancja czynna i pomocnicze

Produkt leczniczy Ivipril występuje w trzech dawkach: 2,5 mg, 5 mg oraz 10 mg. Substancją czynną we wszystkich dawkach jest ramipryl, inhibitor konwertazy angiotensyny, w ilości odpowiednio 2,5 mg, 5 mg lub 10 mg w jednej tabletce.1

Substancje pomocnicze w składzie leku

Poza substancją czynną, produkt leczniczy Ivipril zawiera następujące substancje pomocnicze:2

  • Laktoza jednowodna – w różnych ilościach zależnie od dawki: 158,8 mg w tabletce 2,5 mg, 96,47 mg w tabletce 5 mg oraz 193,2 mg w tabletce 10 mg3
  • Sodu wodorowęglan – substancja pomocnicza pełniąca rolę środka rozluźniającego i wypełniającego4
  • Kroskarmeloza sodowa – substancja rozsadzająca, wspomagająca rozpad tabletki5
  • Skrobia żelowana kukurydziana – substancja wypełniająca i wiążąca6
  • Sodu stearylofumaran – substancja poślizgowa7
  • Żelaza tlenek żółty (E 172) – barwnik, znajduje się tylko w tabletkach 2,5 mg oraz 5 mg8
  • Żelaza tlenek czerwony – barwnik, znajduje się tylko w tabletkach 5 mg9

Postać farmaceutyczna leku Ivipril

Ivipril dostępny jest w postaci tabletek do podania doustnego. Wszystkie dawki produktu są niepowlekane i mają kształt kapsułki z linią podziału na jednej stronie i ścianach bocznych, co umożliwia podział tabletki na dwie równe dawki.10

Różnice w wyglądzie tabletek zależnie od dawki

Dawka Kolor Wymiary Oznakowanie
2,5 mg Żółty 10,0 x 5,0 mm Symbol R2
5 mg Różowy 8,8 x 4,4 mm Symbol R3
10 mg Biały lub prawie biały 11,0 x 5,5 mm Symbol R4

Charakterystyczna kolorystyka tabletek wynika z zawartości barwników w składzie – tabletki 2,5 mg oraz 5 mg zawierają tlenek żelaza żółty (E 172), natomiast tabletki 5 mg zawierają dodatkowo tlenek żelaza czerwony.11

Opakowania i przechowywanie leku Ivipril

Produkt leczniczy Ivipril pakowany jest w blistry (OPA/Aluminium/PVC/Aluminium) lub w pojemniki na tabletki (typ Securitainer) wykonane z polipropylenu (PP), zawierające substancję osuszającą i wyposażone w plastikową (PE) zakrętkę.12

Dostępne opakowania leku

Ivipril jest dostępny w następujących wielkościach opakowań:13

  • 10 tabletek
  • 14 tabletek
  • 20 tabletek
  • 28 tabletek
  • 30 tabletek
  • 42 tabletki
  • 50 tabletek
  • 98 tabletek
  • 100 tabletek

Warto zaznaczyć, że nie wszystkie wielkości opakowań muszą być dostępne w sprzedaży.14

Warunki przechowywania leku

Ivipril należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Okres ważności produktu wynosi 2 lata od daty produkcji.15

Utylizacja niewykorzystanego produktu

Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi utylizacji leków.16

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.

  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl