Profil bezpieczeństwa leku
Ivohart 7,5 mg
Iwabradyna jest przeciwwskazana u kobiet karmiących ze względu na przenikanie leku do mleka i nieznane ryzyko dla dziecka. U pacjentów w wieku ≥75 lat zaleca się rozpoczęcie terapii od dawki 2,5 mg dwa razy na dobę z możliwością stopniowego zwiększania dawki. W przypadku niewydolności nerek z klirensem kreatyniny >15 ml/min nie jest konieczna modyfikacja dawkowania, natomiast u pacjentów z klirensem <15 ml/min iwabradynę należy stosować z dużą ostrożnością. U chorych z lekkimi zaburzeniami czynności wątroby dawkowanie pozostaje bez zmian, jednak u pacjentów z umiarkowaną niewydolnością wątroby zaleca się ostrożność, a lek jest przeciwwskazany w ciężkiej niewydolności wątroby.
Bezpieczeństwo stosowania leku
Kobieta Karmiąca
Zabronione przyjmowanie lekuStosowanie iwabradyny jest przeciwwskazane w okresie karmienia piersią. Badania na zwierzętach wykazały, że iwabradyna przenika do mleka, a potencjalne ryzyko dla dziecka nie jest znane. Kobiety wymagające leczenia iwabradyną powinny przestać karmić piersią i wybrać inny sposób karmienia dziecka (sekcja 4.6, 4.3).Prowadzenie Pojazdów
Należy zachować ostrożnośćSpecyficzne badania nie wykazały wpływu iwabradyny na zdolność prowadzenia pojazdów, jednak po wprowadzeniu produktu do obrotu donoszono o przypadkach zaburzonej zdolności prowadzenia pojazdów ze względu na objawy wzrokowe (przemijające zaburzenia widzenia, wrażenie widzenia silnego światła). Należy zachować ostrożność, szczególnie podczas prowadzenia pojazdów w nocy lub w sytuacjach nagłych zmian natężenia światła (sekcja 4.7).Interakcje z Alkoholem
Brak danychW dokumentacji nie ma danych dotyczących interakcji iwabradyny z alkoholem. Brak jest ostrzeżeń ani zaleceń dotyczących spożywania alkoholu podczas terapii iwabradyną.Stosowanie u Seniorów
Należy zachować ostrożnośćU pacjentów w wieku 75 lat i powyżej zaleca się rozważenie mniejszej dawki początkowej (2,5 mg dwa razy na dobę). Dawkę można zwiększać w razie konieczności. Nie ma innych szczególnych ograniczeń, ale należy zachować ostrożność i monitorować pacjenta (sekcja 4.2).Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
Należy zachować ostrożnośćNie jest wymagana zmiana dawkowania u pacjentów z niewydolnością nerek i klirensem kreatyniny powyżej 15 ml/min. Brak jest danych dotyczących stosowania u pacjentów z klirensem kreatyniny poniżej 15 ml/min – w tej grupie iwabradynę należy stosować ze szczególną ostrożnością (sekcja 4.2).Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
Należy zachować ostrożnośćNie jest wymagana zmiana dawkowania u pacjentów z lekkimi zaburzeniami czynności wątroby. Należy zachować ostrożność u pacjentów z umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby. Iwabradyna jest przeciwwskazana u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby (sekcja 4.2, 4.3).
Tabela profilu bezpieczeństwa
| Grupa | Poziom bezpieczeństwa | Opis i uzasadnienie |
|---|---|---|
| Kobieta Karmiąca | Zakazane | Stosowanie iwabradyny jest przeciwwskazane w okresie karmienia piersią. Badania na zwierzętach wykazały, że iwabradyna przenika do mleka, a potencjalne ryzyko dla dziecka nie jest znane. Kobiety wymagające leczenia iwabradyną powinny przestać karmić piersią i wybrać inny sposób karmienia dziecka. |
| Prowadzenie Pojazdów | Zachować ostrożność | Specyficzne badania nie wykazały wpływu iwabradyny na zdolność prowadzenia pojazdów, jednak po wprowadzeniu produktu do obrotu donoszono o przypadkach zaburzonej zdolności prowadzenia pojazdów ze względu na objawy wzrokowe (przemijające zaburzenia widzenia, wrażenie widzenia silnego światła). Należy zachować ostrożność, szczególnie podczas prowadzenia pojazdów w nocy lub w sytuacjach nagłych zmian natężenia światła. |
| Interakcje z Alkoholem | Brak danych | W dokumentacji nie ma danych dotyczących interakcji iwabradyny z alkoholem. Brak jest ostrzeżeń ani zaleceń dotyczących spożywania alkoholu podczas terapii iwabradyną. |
| Stosowanie u Seniorów | Zachować ostrożność | U pacjentów w wieku 75 lat i powyżej zaleca się rozważenie mniejszej dawki początkowej (2,5 mg dwa razy na dobę). Dawkę można zwiększać w razie konieczności. Nie ma innych szczególnych ograniczeń, ale należy zachować ostrożność i monitorować pacjenta. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek | Zachować ostrożność | Nie jest wymagana zmiana dawkowania u pacjentów z niewydolnością nerek i klirensem kreatyniny powyżej 15 ml/min. Brak jest danych dotyczących stosowania u pacjentów z klirensem kreatyniny poniżej 15 ml/min – w tej grupie iwabradynę należy stosować ze szczególną ostrożnością. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby | Zachować ostrożność | Nie jest wymagana zmiana dawkowania u pacjentów z lekkimi zaburzeniami czynności wątroby. Należy zachować ostrożność u pacjentów z umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby. Iwabradyna jest przeciwwskazana u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby. |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania