Wskazania do stosowania
Ivabradine Viatris 7,5 mg

Iwabradyna (Ivabradine Viatris) jest selektywnym inhibitorem kanałów If w węźle zatokowym, stosowanym w leczeniu objawowej przewlekłej stabilnej dławicy piersiowej oraz przewlekłej niewydolności serca. W dławicy piersiowej wskazana jest u dorosłych pacjentów z chorobą niedokrwienną serca, prawidłowym rytmem zatokowym i częstością akcji serca ≥ 70/min, jako alternatywa dla beta-adrenolityków lub w terapii skojarzonej, gdy beta-adrenolityki są niewystarczające. W niewydolności serca lek stosuje się u pacjentów z klasą II-IV wg NYHA, obniżoną frakcją wyrzutową lewej komory, rytmem zatokowym i HR ≥ 75/min, zarówno w terapii skojarzonej ze standardowym leczeniem, jak i gdy beta-adrenolityki są przeciwwskazane lub nietolerowane.

Wskazania do stosowania iwabradyny

Iwabradyna (Ivabradine Viatris) jest lekiem o selektywnym działaniu na węzeł zatokowy, który znajduje zastosowanie w dwóch głównych obszarach terapeutycznych: leczeniu objawowym przewlekłej stabilnej dławicy piersiowej oraz leczeniu przewlekłej niewydolności serca. Wskazania do stosowania tego leku są ściśle określone i wymagają spełnienia konkretnych warunków klinicznych przez pacjenta.1

Leczenie objawowe przewlekłej stabilnej dławicy piersiowej

Iwabradyna jest zalecana w leczeniu objawowym przewlekłej stabilnej dławicy piersiowej u pacjentów spełniających następujące kryteria kliniczne:2

  • Dorośli pacjenci z potwierdzoną chorobą niedokrwienną serca
  • Pacjenci z prawidłowym rytmem zatokowym
  • Częstość akcji serca równa lub przekraczająca 70 uderzeń na minutę

W ramach tego wskazania, iwabradynę można zastosować w dwóch scenariuszach klinicznych:

  1. Jako terapię alternatywną u pacjentów, u których stosowanie beta-adrenolityków jest przeciwwskazane lub nie są one tolerowane. Dotyczy to pacjentów, u których występują działania niepożądane związane z terapią beta-adrenolitykami lub istnieją medyczne przeciwwskazania do ich stosowania, np. ciężka astma oskrzelowa, zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, czy ostra niewydolność serca.3
  2. Jako terapię skojarzoną z beta-adrenolitykami u pacjentów, u których kontrola objawów dławicy piersiowej jest niewystarczająca pomimo stosowania optymalnych dawek beta-adrenolityków. W takich przypadkach iwabradyna stanowi uzupełnienie dotychczasowego leczenia w celu lepszej kontroli objawów.4

Leczenie przewlekłej niewydolności serca

Drugie kluczowe wskazanie dla iwabradyny dotyczy leczenia przewlekłej niewydolności serca. Lek ten można zastosować u pacjentów spełniających wszystkie poniższe kryteria kliniczne:5

  • Niewydolność serca w klasie II do IV według klasyfikacji NYHA – obejmuje to pacjentów z objawami od niewielkich ograniczeń aktywności fizycznej (klasa II) do objawów w spoczynku (klasa IV)
  • Obecność zaburzeń czynności skurczowej serca (obniżona frakcja wyrzutowa lewej komory)
  • Rytm zatokowy – prawidłowy rytm serca generowany przez węzeł zatokowy
  • Częstość akcji serca wynosząca ≥ 75 uderzeń na minutę

W ramach leczenia niewydolności serca, iwabradyna może być stosowana:

  1. W terapii skojarzonej ze standardowym leczeniem niewydolności serca, w tym z beta-adrenolitykami. Jest to preferowana opcja, gdy pacjent już otrzymuje optymalną terapię standardową, ale nadal utrzymuje się u niego przyspieszona czynność serca.6
  2. Jako element terapii u pacjentów, u których leczenie beta-adrenolitykiem jest przeciwwskazane lub nie jest tolerowane. Dotyczy to sytuacji klinicznych, gdy pacjent nie może przyjmować beta-adrenolityków z powodu występowania działań niepożądanych lub istnienia przeciwwskazań medycznych.7

Dostępne postaci i dawki leku Ivabradine Viatris

Lek Ivabradine Viatris jest dostępny w postaci tabletek powlekanych w dwóch dawkach: 5 mg i 7,5 mg.8

Dawka Opis tabletki Skład Możliwość dzielenia
5 mg Żółte, okrągłe (6,0 mm) tabletki powlekane, z wytłoczonym '5′ po jednej stronie i linią podziału po drugiej stronie 5 mg iwabradyny (co odpowiada 5,961 mg iwabradyny szczawianu)
70,965 mg laktozy bezwodnej
Tak – tabletkę można podzielić na równe dawki
7,5 mg Pomarańczowo-żółte, okrągłe (6,5 mm), obustronnie wypukłe tabletki powlekane, z wytłoczonym '7,5′ po jednej stronie 7,5 mg iwabradyny (co odpowiada 8,941 mg iwabradyny szczawianu)
106,449 mg laktozy bezwodnej
Nie

Zwrócenia uwagi wymaga fakt, że tabletki zawierają laktozę bezwodną jako substancję pomocniczą, co może mieć znaczenie u pacjentów z nietolerancją laktozy.9

Cechy fizyczne poszczególnych dawek

Tabletki 5 mg posiadają linię podziału, która umożliwia ich przełamanie na dwie równe części po 2,5 mg, co może być przydatne w przypadku konieczności dostosowania dawki.10 Tabletki 7,5 mg nie posiadają linii podziału i są przeznaczone do podawania w całości.11

Wizualne różnice między dawkami (kolor, rozmiar i oznaczenia) mają na celu ułatwienie ich rozróżnienia, co jest szczególnie istotne dla bezpieczeństwa pacjenta podczas przyjmowania leku.

  1. 11.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl