Dawkowanie i sposób podawania
Ivipril 2,5 mg
Produkt leczniczy Ivipril, zawierający ramipryl, dostępny jest w tabletkach o dawkach 2,5 mg, 5 mg oraz 10 mg, które można dzielić na pół, co umożliwia precyzyjne dostosowanie terapii. Lek podaje się doustnie, codziennie o stałej porze, niezależnie od posiłków. W leczeniu nadciśnienia tętniczego dawka początkowa wynosi 2,5 mg raz na dobę, z możliwością stopniowego podwajania co 2-4 tygodnie do maksymalnej dawki 10 mg/dobę. U pacjentów z aktywacją układu renina-angiotensyna-aldosteron zaleca się rozpoczęcie od 1,25 mg/dobę pod nadzorem lekarskim. W profilaktyce sercowo-naczyniowej oraz u pacjentów z cukrzycą, nefropatią czy niewydolnością serca stosuje się indywidualne schematy dawkowania, z dawkami początkowymi od 1,25 mg do 2,5 mg i stopniowym zwiększaniem do 10 mg/dobę, często w dawkach podzielonych. W przypadku niewydolności serca po zawale mięśnia sercowego leczenie rozpoczyna się od 2,5 mg dwa razy na dobę, z możliwością zmniejszenia do 1,25 mg w razie nietolerancji, a dawka podtrzymująca wynosi 5 mg dwa razy na dobę.
- Dawkowanie i sposób podawania leku Ivipril
- Dawkowanie u dorosłych w poszczególnych wskazaniach
- Pacjenci z nadciśnieniem tętniczym
- Profilaktyka chorób układu sercowo-naczyniowego
- Leczenie choroby nerek
- Objawowa niewydolność serca
- Profilaktyka wtórna po ostrym zawale mięśnia sercowego z niewydolnością serca
- Specjalne grupy pacjentów
- cukrzyca i przynajmniej jeden sercowo-naczyniowy czynnik ryzyka
- jawna choroba układu sercowo-naczyniowego o etiologii miażdżycowej
- jawna cukrzycowa nefropatia kłębuszkowa
- jawna niecukrzycowa nefropatia kłębuszkowa
- nadciśnienie tętnicze
- objawowa niewydolność serca
- ostra faza zawału serca z objawami klinicznymi niewydolności serca
- początkowe stadium cukrzycowej nefropatii kłębuszkowej
Dawkowanie i sposób podawania leku Ivipril
Produkt leczniczy Ivipril dostępny jest w trzech mocach: 2,5 mg, 5 mg oraz 10 mg w postaci tabletek. Wszystkie tabletki można dzielić na dwie równe dawki, co umożliwia precyzyjne dostosowanie dawkowania do indywidualnych potrzeb pacjenta. 1
Ogólne zasady stosowania
Ivipril należy przyjmować doustnie, codziennie o tej samej porze. Produkt można stosować niezależnie od posiłków – przed, w trakcie lub po jedzeniu, ponieważ pokarm nie wpływa na biodostępność leku. Tabletki należy połykać popijając odpowiednią ilością płynu. 2
Dawkowanie u dorosłych w poszczególnych wskazaniach
Pacjenci z nadciśnieniem tętniczym
W leczeniu nadciśnienia tętniczego dawkę Ivipril należy dostosować indywidualnie do potrzeb pacjenta oraz odpowiedzi na leczenie. Lek może być stosowany w monoterapii lub w połączeniu z innymi lekami przeciwnadciśnieniowymi. 3
- Dawka początkowa: 2,5 mg raz na dobę
- Modyfikacja dawkowania: Dawkę można zwiększać stopniowo, podwajając ją co 2-4 tygodnie
- Dawka maksymalna: 10 mg raz na dobę
U pacjentów ze znaczną aktywacją układu renina-angiotensyna-aldosteron zaleca się rozpoczęcie leczenia od mniejszej dawki 1,25 mg na dobę pod nadzorem lekarskim, ze względu na ryzyko wystąpienia nadmiernego spadku ciśnienia tętniczego. 4
Profilaktyka chorób układu sercowo-naczyniowego
W profilaktyce sercowo-naczyniowej zaleca się następujący schemat dawkowania: 5
- Dawka początkowa: 2,5 mg raz na dobę
- Modyfikacja dawkowania: Dawkę należy zwiększać stopniowo – podwojenie dawki po 1-2 tygodniach, a następnie zwiększenie do dawki docelowej po kolejnych 2-3 tygodniach
- Dawka podtrzymująca: 10 mg raz na dobę
Leczenie choroby nerek
Pacjenci z cukrzycą i mikroalbuminurią: 6
- Dawka początkowa: 1,25 mg raz na dobę
- Zwiększanie dawki: do 2,5 mg po 2 tygodniach, następnie do 5 mg po kolejnych 2 tygodniach
Pacjenci z cukrzycą i co najmniej jednym czynnikiem ryzyka sercowo-naczyniowego: 7
- Dawka początkowa: 2,5 mg raz na dobę
- Zwiększanie dawki: do 5 mg po 1-2 tygodniach, następnie do 10 mg po kolejnych 2-3 tygodniach
- Dawka docelowa: 10 mg raz na dobę
Pacjenci z nefropatią niecukrzycową i makroproteinurią > 3 g/dobę: 8
- Dawka początkowa: 1,25 mg raz na dobę
- Zwiększanie dawki: do 2,5 mg po 2 tygodniach, następnie do 5 mg po kolejnych 2 tygodniach
Objawowa niewydolność serca
U pacjentów z objawową niewydolnością serca, którzy są w stabilnym stanie i leczeni diuretykami, zaleca się następujący schemat dawkowania: 9
- Dawka początkowa: 1,25 mg raz na dobę
- Modyfikacja dawkowania: Dawkę należy zwiększać stopniowo, podwajając ją co 1-2 tygodnie
- Dawka maksymalna: 10 mg na dobę, zaleca się podawanie w dwóch dawkach podzielonych
Profilaktyka wtórna po ostrym zawale mięśnia sercowego z niewydolnością serca
Leczenie ramiprylem w tym wskazaniu należy rozpocząć 48 godzin po zawale mięśnia sercowego, pod warunkiem że stan kliniczny i hemodynamiczny pacjenta jest stabilny. 10
- Dawka początkowa: 2,5 mg dwa razy na dobę przez 3 dni
- Jeśli dawka początkowa nie jest tolerowana, należy podawać 1,25 mg dwa razy na dobę przez 2 dni przed zwiększeniem do 2,5 mg
- Jeżeli nie można zwiększyć dawki do 2,5 mg dwa razy na dobę, leczenie należy przerwać
Modyfikacja dawkowania i dawka podtrzymująca: 11
- Dawkę dobową zwiększa się stopniowo przez podwojenie w odstępach 1-3 dni
- Dawka podtrzymująca: 5 mg dwa razy na dobę
- Dawkę podtrzymującą należy podawać w dwóch dawkach podzielonych
W przypadku pacjentów z ciężką niewydolnością serca (NYHA IV) bezpośrednio po zawale serca, zaleca się rozpoczęcie leczenia od dawki 1,25 mg raz na dobę i zachowanie szczególnej ostrożności przy zwiększaniu dawki. 12
Specjalne grupy pacjentów
Pacjenci przyjmujący leki moczopędne
U pacjentów leczonych jednocześnie diuretykami istnieje zwiększone ryzyko wystąpienia hipotonii po rozpoczęciu leczenia ramiprylem. Jest to szczególnie istotne w przypadku pacjentów z potencjalnie zmniejszoną objętością wewnątrznaczyniową i/lub hiponatremią. 13
Jeśli to możliwe, zaleca się odstawienie leku moczopędnego na 2-3 dni przed rozpoczęciem leczenia ramiprylem. W przypadku pacjentów z nadciśnieniem tętniczym, u których nie odstawiono diuretyku, leczenie Iviprilem należy rozpocząć od dawki 1,25 mg. Podczas terapii konieczne jest monitorowanie czynności nerek i stężenia potasu w surowicy. 14
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek
Dawkowanie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek powinno być dostosowane w oparciu o klirens kreatyniny. 15
| Klirens kreatyniny | Dawka początkowa | Dawka maksymalna |
|---|---|---|
| ≥ 60 ml/min | 2,5 mg/dobę | 10 mg/dobę |
| 30-60 ml/min | 2,5 mg/dobę | 5 mg/dobę |
| 10-30 ml/min | 1,25 mg/dobę | 5 mg/dobę |
| Pacjenci hemodializowani z nadciśnieniem | 1,25 mg/dobę (podawane kilka godzin po hemodializie) | 5 mg/dobę |
Warto zaznaczyć, że ramipryl jest dializowany w niewielkim stopniu, a lek należy podawać kilka godzin po przeprowadzeniu hemodializy. 16
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby
U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby leczenie produktem Ivipril należy prowadzić pod ścisłym nadzorem lekarskim. Maksymalna dopuszczalna dawka dobowa w tej grupie pacjentów jest ograniczona do 2,5 mg. 17
Pacjenci w podeszłym wieku
U pacjentów w podeszłym wieku, zwłaszcza osłabionych lub w bardzo zaawansowanym wieku, dawki początkowe powinny być niższe, a zwiększanie dawki powinno odbywać się wolniej ze względu na podwyższone ryzyko działań niepożądanych. Zaleca się rozważenie zmniejszonej dawki początkowej wynoszącej 1,25 mg ramiprylu. 18
Dzieci i młodzież
Bezpieczeństwo i skuteczność stosowania ramiprylu u dzieci i młodzieży nie zostały ustalone. Pomimo dostępności danych dotyczących ramiprylu w tej grupie wiekowej, nie określono jednoznacznych zaleceń dotyczących dawkowania dla pacjentów pediatrycznych. 19
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania