Pełen skład leku, jego postać oraz forma podania

IPOREL to produkt leczniczy w postaci tabletek zawierających 75 mikrogramów chlorowodorku klonidyny (Clonidini hydrochloridum) jako substancję czynną. Tabletki mają charakterystyczny wygląd – są białe lub prawie białe z odcieniem kremowym, o okrągłym kształcie oraz obustronnie wypukłej powierzchni. ¹

Skład jakościowy i ilościowy

Każda tabletka produktu IPOREL zawiera ściśle określoną dawkę substancji czynnej: 75 mikrogramów chlorowodorku klonidyny. Ta precyzyjna dawka zapewnia odpowiednią kontrolę terapeutyczną przy podawaniu leku. ²

Substancje pomocnicze

Oprócz substancji czynnej, formulacja tabletek IPOREL zawiera następujące substancje pomocnicze, które zapewniają odpowiednią strukturę, trwałość i biodostępność leku:

• Wapnia wodorofosforan dwuwodny – substancja wypełniająca, która nadaje tabletce odpowiednią objętość i masę
• Skrobia ziemniaczana – pełni funkcję wypełniacza i środka rozsadzającego, ułatwiającego rozpad tabletki po przyjęciu
• Powidon K-25 – środek wiążący, który zapewnia spójność składników tabletki
• Magnezu stearynian – substancja poślizgowa, która zapobiega przyklejaniu się masy tabletkowej do elementów maszyn tabletkujących podczas procesu produkcji

³

Forma podania i opakowanie

IPOREL jest dostępny w formie tabletek doustnych. Produkt pakowany jest w blistry wykonane z folii PVC/Aluminium, które następnie umieszczane są w tekturowym pudełku. Na rynku dostępne są dwie wielkości opakowań: zawierające 25 tabletek (1 blister po 25 sztuk) lub 50 tabletek (2 blistry po 25 sztuk). ⁴

Przechowywanie i trwałość

Produkt IPOREL charakteryzuje się 3-letnim okresem ważności, co zapewnia długotrwałą stabilność substancji czynnej i pomocniczych. W celu zachowania pełnej skuteczności terapeutycznej, lek należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Nie stwierdzono specjalnych wymagań dotyczących usuwania i przygotowania produktu leczniczego do stosowania. ⁵

Niezgodności farmaceutyczne

Dla produktu IPOREL w postaci tabletek nie stwierdzono istotnych niezgodności farmaceutycznych, co potwierdza stabilność preparatu i jego formulacji. ⁶