Dawkowanie i sposób podawania
Ipidacrine hydrochloride Grindeks 5 mg/ml

Lek Ipidacrine hydrochloride Grindeks dostępny jest w formie roztworu do wstrzykiwań o stężeniach 5 mg/ml oraz 15 mg/ml, przeznaczony do podawania domięśniowego lub podskórnego. Dawkowanie jest ściśle indywidualizowane w zależności od wskazań klinicznych i stopnia zaawansowania choroby. W terapii chorób obwodowego układu nerwowego, miastenii i zespołu miastenicznego stosuje się dawki od 5 do 15 mg (1 ml roztworu 5 mg/ml lub 15 mg/ml) 1-2 razy na dobę przez 1-2 miesiące, z możliwością powtarzania cykli co 1-2 miesiące. W profilaktyce przełomu miastenicznego podaje się 15-30 mg (1-2 ml roztworu 15 mg/ml) przez krótki okres, następnie kontynuuje się leczenie tabletkami w dawce 20-40 mg 5-6 razy na dobę. W przypadku porażeń opuszkowych i niedowładów dawka początkowa to 5 mg (1 ml roztworu 5 mg/ml) dwa razy na dobę przez 10-14 dni, a w chorobach demielinizacyjnych 15 mg (1 ml roztworu 15 mg/ml) dwa razy na dobę przez 10-15 dni, po czym leczenie kontynuuje się tabletkami.

Dawkowanie i sposób podawania leku Ipidacrine hydrochloride Grindeks

Lek Ipidacrine hydrochloride Grindeks dostępny jest w postaci roztworu do wstrzykiwań o stężeniach 5 mg/ml oraz 15 mg/ml, a także w postaci farmaceutycznej tabletek do podawania doustnego. Niniejsze informacje dotyczą postaci iniekcyjnej produktu.1

Należy pamiętać, że zarówno dawki, jak i czas trwania terapii powinny być dostosowane indywidualnie, w zależności od stopnia zaawansowania choroby oraz odpowiedzi pacjenta na leczenie.2

Dawkowanie według wskazań klinicznych

Choroby obwodowego układu nerwowego, miastenia i zespół miasteniczny

W przypadku chorób obwodowego układu nerwowego, miastenii oraz zespołu miastenicznego zalecana dawka wynosi od 5 do 15 mg (odpowiednio 1 ml roztworu 5 mg/ml lub 1 ml roztworu 15 mg/ml) 1-2 razy na dobę. Lek podaje się w postaci wstrzyknięcia domięśniowego lub podskórnego.3

Standardowy cykl leczenia trwa 1-2 miesiące. W razie konieczności cykl terapeutyczny można powtórzyć kilkukrotnie, zachowując odstępy 1-2 miesięcy pomiędzy kolejnymi cyklami.4

W przypadku zapobiegania wystąpieniu przełomu miastenicznego z ciężkim zaburzeniem złącza nerwowo-mięśniowego, przez krótki okres można podawać 15-30 mg (1-2 ml roztworu 15 mg/ml) domięśniowo lub podskórnie. Następnie leczenie należy kontynuować stosując ten produkt w postaci tabletek, a dawkę można zwiększać do 20-40 mg (1-2 tabletki Ipidacrine hydrochloride Grindeks, 20 mg) 5-6 razy na dobę.5

Porażenie opuszkowe, niedowłady oraz rekonwalescencja po zmianach w OUN

W przypadku porażenia opuszkowego, niedowładów oraz w okresie rekonwalescencji po organicznych zmianach OUN z zaburzeniami ruchu, dawkowanie należy dostosować indywidualnie w zależności od stopnia zaawansowania choroby i reakcji pacjenta.6

Leczenie rozpoczyna się od podania 1 ml roztworu 5 mg/ml ipidakryny (5 mg) w postaci wstrzyknięcia domięśniowego dwa razy na dobę przez 10-14 dni. Następnie należy kontynuować leczenie stosując ten produkt leczniczy w postaci tabletek zgodnie z zaleceniami zawartymi w Charakterystyce Produktu Leczniczego Ipidacrine hydrochloride Grindeks, 20 mg, tabletki.7

Choroby demielinizacyjne

W przypadku chorób demielinizacyjnych, gdy lek stosowany jest jako element kompleksowej terapii, dawkowanie również należy dostosować indywidualnie w zależności od stopnia zaawansowania choroby i reakcji pacjenta.8

Leczenie rozpoczyna się od podania 1 ml roztworu 15 mg/ml ipidakryny (15 mg) w postaci wstrzyknięcia domięśniowego dwa razy na dobę przez 10-15 dni. Następnie należy kontynuować leczenie stosując ten produkt leczniczy w postaci tabletek zgodnie z zaleceniami zawartymi w Charakterystyce Produktu Leczniczego Ipidacrine hydrochloride Grindeks, 20 mg, tabletki.9

Dawkowanie w szczególnych populacjach pacjentów

Pacjenci w podeszłym wieku

Dostępne są jedynie ograniczone dane dotyczące farmakokinetyki ipidakryny u pacjentów w podeszłym wieku. Z tego względu należy zachować szczególną ostrożność podczas stosowania Ipidacrine hydrochloride Grindeks u pacjentów w tej grupie wiekowej.10

Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby

U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby należy zachować szczególną ostrożność podczas stosowania leku.11

Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek

Ze względu na brak badań dotyczących farmakokinetyki ipidakryny u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, należy zachować szczególną ostrożność podczas stosowania produktu w tej grupie pacjentów.12

Dzieci i młodzież

Bezpieczeństwo stosowania produktu leczniczego u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat nie zostało określone.13

Sposób podawania

Produkt leczniczy Ipidacrine hydrochloride Grindeks w postaci roztworu do wstrzykiwań przeznaczony jest wyłącznie do podania domięśniowego i podskórnego.14

Szczegółowa tabela dawkowania leku Ipidacrine hydrochloride Grindeks

Wskazanie Dawkowanie Sposób podania Czas trwania terapii Dalsze postępowanie
Choroby obwodowego układu nerwowego, miastenia i zespół miasteniczny 5-15 mg (1 ml roztworu 5 mg/ml lub 1 ml roztworu 15 mg/ml) 1-2 razy na dobę Wstrzyknięcie domięśniowe lub podskórne 1-2 miesiące W razie konieczności cykl można powtórzyć po 1-2 miesiącach
Zapobieganie przełomowi miastenicznemu 15-30 mg (1-2 ml roztworu 15 mg/ml) Wstrzyknięcie domięśniowe lub podskórne Krótki okres Kontynuacja leczenia tabletkami w dawce 20-40 mg 5-6 razy na dobę
Porażenie opuszkowe, niedowłady, rekonwalescencja po zmianach OUN z zaburzeniami ruchu 5 mg (1 ml roztworu 5 mg/ml) 2 razy na dobę Wstrzyknięcie domięśniowe 10-14 dni Kontynuacja leczenia tabletkami
Choroby demielinizacyjne (jako element kompleksowej terapii) 15 mg (1 ml roztworu 15 mg/ml) 2 razy na dobę Wstrzyknięcie domięśniowe 10-15 dni Kontynuacja leczenia tabletkami

Podczas stosowania produktu Ipidacrine hydrochloride Grindeks należy zwrócić szczególną uwagę na dostosowanie dawkowania do indywidualnych potrzeb pacjenta, w oparciu o zaawansowanie choroby oraz odpowiedź na leczenie. W przypadku pacjentów w podeszłym wieku oraz osób z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby, zaleca się zachowanie szczególnej ostrożności ze względu na ograniczone dane dotyczące farmakokinetyki leku w tych grupach pacjentów.15

  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl