Dawkowanie i sposób podawania
Ipidacrine hydrochloride Grindeks 5 mg/ml
Lek Ipidacrine hydrochloride Grindeks dostępny jest w formie roztworu do wstrzykiwań o stężeniach 5 mg/ml oraz 15 mg/ml, przeznaczony do podawania domięśniowego lub podskórnego. Dawkowanie jest ściśle indywidualizowane w zależności od wskazań klinicznych i stopnia zaawansowania choroby. W terapii chorób obwodowego układu nerwowego, miastenii i zespołu miastenicznego stosuje się dawki od 5 do 15 mg (1 ml roztworu 5 mg/ml lub 15 mg/ml) 1-2 razy na dobę przez 1-2 miesiące, z możliwością powtarzania cykli co 1-2 miesiące. W profilaktyce przełomu miastenicznego podaje się 15-30 mg (1-2 ml roztworu 15 mg/ml) przez krótki okres, następnie kontynuuje się leczenie tabletkami w dawce 20-40 mg 5-6 razy na dobę. W przypadku porażeń opuszkowych i niedowładów dawka początkowa to 5 mg (1 ml roztworu 5 mg/ml) dwa razy na dobę przez 10-14 dni, a w chorobach demielinizacyjnych 15 mg (1 ml roztworu 15 mg/ml) dwa razy na dobę przez 10-15 dni, po czym leczenie kontynuuje się tabletkami.
- Dawkowanie i sposób podawania leku Ipidacrine hydrochloride Grindeks
- Dawkowanie według wskazań klinicznych
- Choroby obwodowego układu nerwowego, miastenia i zespół miasteniczny
- Porażenie opuszkowe, niedowłady oraz rekonwalescencja po zmianach w OUN
- Choroby demielinizacyjne
- Dawkowanie w szczególnych populacjach pacjentów
- Pacjenci w podeszłym wieku
- Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby
- Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek
- Dzieci i młodzież
- Sposób podawania
- Szczegółowa tabela dawkowania leku Ipidacrine hydrochloride Grindeks
Dawkowanie i sposób podawania leku Ipidacrine hydrochloride Grindeks
Lek Ipidacrine hydrochloride Grindeks dostępny jest w postaci roztworu do wstrzykiwań o stężeniach 5 mg/ml oraz 15 mg/ml, a także w postaci farmaceutycznej tabletek do podawania doustnego. Niniejsze informacje dotyczą postaci iniekcyjnej produktu.1
Należy pamiętać, że zarówno dawki, jak i czas trwania terapii powinny być dostosowane indywidualnie, w zależności od stopnia zaawansowania choroby oraz odpowiedzi pacjenta na leczenie.2
Dawkowanie według wskazań klinicznych
Choroby obwodowego układu nerwowego, miastenia i zespół miasteniczny
W przypadku chorób obwodowego układu nerwowego, miastenii oraz zespołu miastenicznego zalecana dawka wynosi od 5 do 15 mg (odpowiednio 1 ml roztworu 5 mg/ml lub 1 ml roztworu 15 mg/ml) 1-2 razy na dobę. Lek podaje się w postaci wstrzyknięcia domięśniowego lub podskórnego.3
Standardowy cykl leczenia trwa 1-2 miesiące. W razie konieczności cykl terapeutyczny można powtórzyć kilkukrotnie, zachowując odstępy 1-2 miesięcy pomiędzy kolejnymi cyklami.4
W przypadku zapobiegania wystąpieniu przełomu miastenicznego z ciężkim zaburzeniem złącza nerwowo-mięśniowego, przez krótki okres można podawać 15-30 mg (1-2 ml roztworu 15 mg/ml) domięśniowo lub podskórnie. Następnie leczenie należy kontynuować stosując ten produkt w postaci tabletek, a dawkę można zwiększać do 20-40 mg (1-2 tabletki Ipidacrine hydrochloride Grindeks, 20 mg) 5-6 razy na dobę.5
Porażenie opuszkowe, niedowłady oraz rekonwalescencja po zmianach w OUN
W przypadku porażenia opuszkowego, niedowładów oraz w okresie rekonwalescencji po organicznych zmianach OUN z zaburzeniami ruchu, dawkowanie należy dostosować indywidualnie w zależności od stopnia zaawansowania choroby i reakcji pacjenta.6
Leczenie rozpoczyna się od podania 1 ml roztworu 5 mg/ml ipidakryny (5 mg) w postaci wstrzyknięcia domięśniowego dwa razy na dobę przez 10-14 dni. Następnie należy kontynuować leczenie stosując ten produkt leczniczy w postaci tabletek zgodnie z zaleceniami zawartymi w Charakterystyce Produktu Leczniczego Ipidacrine hydrochloride Grindeks, 20 mg, tabletki.7
Choroby demielinizacyjne
W przypadku chorób demielinizacyjnych, gdy lek stosowany jest jako element kompleksowej terapii, dawkowanie również należy dostosować indywidualnie w zależności od stopnia zaawansowania choroby i reakcji pacjenta.8
Leczenie rozpoczyna się od podania 1 ml roztworu 15 mg/ml ipidakryny (15 mg) w postaci wstrzyknięcia domięśniowego dwa razy na dobę przez 10-15 dni. Następnie należy kontynuować leczenie stosując ten produkt leczniczy w postaci tabletek zgodnie z zaleceniami zawartymi w Charakterystyce Produktu Leczniczego Ipidacrine hydrochloride Grindeks, 20 mg, tabletki.9
Dawkowanie w szczególnych populacjach pacjentów
Pacjenci w podeszłym wieku
Dostępne są jedynie ograniczone dane dotyczące farmakokinetyki ipidakryny u pacjentów w podeszłym wieku. Z tego względu należy zachować szczególną ostrożność podczas stosowania Ipidacrine hydrochloride Grindeks u pacjentów w tej grupie wiekowej.10
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby
U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby należy zachować szczególną ostrożność podczas stosowania leku.11
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek
Ze względu na brak badań dotyczących farmakokinetyki ipidakryny u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, należy zachować szczególną ostrożność podczas stosowania produktu w tej grupie pacjentów.12
Dzieci i młodzież
Bezpieczeństwo stosowania produktu leczniczego u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat nie zostało określone.13
Sposób podawania
Produkt leczniczy Ipidacrine hydrochloride Grindeks w postaci roztworu do wstrzykiwań przeznaczony jest wyłącznie do podania domięśniowego i podskórnego.14
Szczegółowa tabela dawkowania leku Ipidacrine hydrochloride Grindeks
| Wskazanie | Dawkowanie | Sposób podania | Czas trwania terapii | Dalsze postępowanie |
|---|---|---|---|---|
| Choroby obwodowego układu nerwowego, miastenia i zespół miasteniczny | 5-15 mg (1 ml roztworu 5 mg/ml lub 1 ml roztworu 15 mg/ml) 1-2 razy na dobę | Wstrzyknięcie domięśniowe lub podskórne | 1-2 miesiące | W razie konieczności cykl można powtórzyć po 1-2 miesiącach |
| Zapobieganie przełomowi miastenicznemu | 15-30 mg (1-2 ml roztworu 15 mg/ml) | Wstrzyknięcie domięśniowe lub podskórne | Krótki okres | Kontynuacja leczenia tabletkami w dawce 20-40 mg 5-6 razy na dobę |
| Porażenie opuszkowe, niedowłady, rekonwalescencja po zmianach OUN z zaburzeniami ruchu | 5 mg (1 ml roztworu 5 mg/ml) 2 razy na dobę | Wstrzyknięcie domięśniowe | 10-14 dni | Kontynuacja leczenia tabletkami |
| Choroby demielinizacyjne (jako element kompleksowej terapii) | 15 mg (1 ml roztworu 15 mg/ml) 2 razy na dobę | Wstrzyknięcie domięśniowe | 10-15 dni | Kontynuacja leczenia tabletkami |
Podczas stosowania produktu Ipidacrine hydrochloride Grindeks należy zwrócić szczególną uwagę na dostosowanie dawkowania do indywidualnych potrzeb pacjenta, w oparciu o zaawansowanie choroby oraz odpowiedź na leczenie. W przypadku pacjentów w podeszłym wieku oraz osób z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby, zaleca się zachowanie szczególnej ostrożności ze względu na ograniczone dane dotyczące farmakokinetyki leku w tych grupach pacjentów.15
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania