Skład i postać leku
Inuprin 500 mg
INUPRIN to preparat zawierający 500 mg inozyny pranobeksu w formie tabletek o charakterystycznym walcowatym, obustronnie wypukłym kształcie i białej barwie. Substancja czynna stanowi kompleks inozyny oraz 4-acetamidobenzoesanu 2-hydroksypropylodimetyloamoniowego w stosunku molarnym 1:3. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, poliwinylopirolidon K90 oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniacza, środka rozsadzającego, wiążącego oraz poślizgowego. Produkt jest pakowany w blistry PVC/PVDC/Aluminium po 10 tabletek, dostępne w opakowaniach zawierających od 10 do 50 tabletek, z okresem ważności wynoszącym 3 lata od daty produkcji.
Pełen skład leku INUPRIN, jego postać oraz forma podania
INUPRIN jest dostępny w postaci tabletek zawierających 500 mg substancji czynnej. Tabletki mają charakterystyczny kształt walcowaty, są obustronnie wypukłe i białe.1
Skład jakościowy i ilościowy
Głównym składnikiem aktywnym preparatu jest inozyna pranobeks w dawce 500 mg na tabletkę. Substancja ta stanowi kompleks zawierający inozynę oraz 4-acetamidobenzoesan 2-hydroksypropylodimetyloamoniowy w stosunku molarnym 1:3.2
Substancje pomocnicze
Poza substancją czynną, tabletki INUPRIN zawierają następujące substancje pomocnicze:3
- Celuloza mikrokrystaliczna – pełni funkcję wypełniacza oraz środka zwiększającego spoistość tabletki
- Kroskarmeloza sodowa – substancja rozsadzająca, ułatwiająca rozpad tabletki po przyjęciu
- Poliwinylopirolidon K90 – środek wiążący, zapewniający odpowiednią spójność masy tabletkowej
- Magnezu stearynian – substancja poślizgowa, zapobiegająca przywieraniu masy tabletkowej do powierzchni maszyn w procesie produkcji
Rodzaj i zawartość opakowania
INUPRIN jest pakowany w blistry PVC/PVDC/Aluminium, każdy zawierający 10 tabletek. Blistry umieszczone są w tekturowych pudełkach. Dostępne są opakowania zawierające 10, 20, 30, 40 lub 50 tabletek. Warto zaznaczyć, że nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie aptecznym.4
Warunki przechowywania i okres ważności
Preparat INUPRIN posiada okres ważności wynoszący 3 lata od daty produkcji. Nie ma specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania tego produktu leczniczego.5
Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania
Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego INUPRIN lub jego odpady należy usuwać zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi utylizacji produktów leczniczych.6
Niezgodności farmaceutyczne
Dla preparatu INUPRIN w postaci tabletek nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych, które mogłyby wpływać na jakość lub skuteczność produktu.7
| Parametr | Opis |
|---|---|
| Nazwa produktu | INUPRIN, 500 mg, tabletki |
| Substancja czynna | Inozyna pranobeks (kompleks zawierający inozynę oraz 4-acetamidobenzoesan 2-hydroksypropylodimetyloamoniowy w stosunku molarnym 1:3) |
| Dawka | 500 mg |
| Substancje pomocnicze | Celuloza mikrokrystaliczna, Kroskarmeloza sodowa, Poliwinylopirolidon K90, Magnezu stearynian |
| Postać farmaceutyczna | Tabletki o kształcie walcowatym, obustronnie wypukłe, białe |
| Opakowanie | Blister PVC/PVDC/Aluminium, 10 tabletek w blistrze |
| Dostępne wielkości opakowań | 10, 20, 30, 40 lub 50 tabletek |
| Okres ważności | 3 lata |
| Warunki przechowywania | Brak specjalnych zaleceń |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania