Skład i postać leku
Inuprin 500 mg

INUPRIN to preparat zawierający 500 mg inozyny pranobeksu w formie tabletek o charakterystycznym walcowatym, obustronnie wypukłym kształcie i białej barwie. Substancja czynna stanowi kompleks inozyny oraz 4-acetamidobenzoesanu 2-hydroksypropylodimetyloamoniowego w stosunku molarnym 1:3. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, poliwinylopirolidon K90 oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniacza, środka rozsadzającego, wiążącego oraz poślizgowego. Produkt jest pakowany w blistry PVC/PVDC/Aluminium po 10 tabletek, dostępne w opakowaniach zawierających od 10 do 50 tabletek, z okresem ważności wynoszącym 3 lata od daty produkcji.

Pełen skład leku INUPRIN, jego postać oraz forma podania

INUPRIN jest dostępny w postaci tabletek zawierających 500 mg substancji czynnej. Tabletki mają charakterystyczny kształt walcowaty, są obustronnie wypukłe i białe.1

Skład jakościowy i ilościowy

Głównym składnikiem aktywnym preparatu jest inozyna pranobeks w dawce 500 mg na tabletkę. Substancja ta stanowi kompleks zawierający inozynę oraz 4-acetamidobenzoesan 2-hydroksypropylodimetyloamoniowy w stosunku molarnym 1:3.2

Substancje pomocnicze

Poza substancją czynną, tabletki INUPRIN zawierają następujące substancje pomocnicze:3

  • Celuloza mikrokrystaliczna – pełni funkcję wypełniacza oraz środka zwiększającego spoistość tabletki
  • Kroskarmeloza sodowa – substancja rozsadzająca, ułatwiająca rozpad tabletki po przyjęciu
  • Poliwinylopirolidon K90 – środek wiążący, zapewniający odpowiednią spójność masy tabletkowej
  • Magnezu stearynian – substancja poślizgowa, zapobiegająca przywieraniu masy tabletkowej do powierzchni maszyn w procesie produkcji

Rodzaj i zawartość opakowania

INUPRIN jest pakowany w blistry PVC/PVDC/Aluminium, każdy zawierający 10 tabletek. Blistry umieszczone są w tekturowych pudełkach. Dostępne są opakowania zawierające 10, 20, 30, 40 lub 50 tabletek. Warto zaznaczyć, że nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie aptecznym.4

Warunki przechowywania i okres ważności

Preparat INUPRIN posiada okres ważności wynoszący 3 lata od daty produkcji. Nie ma specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania tego produktu leczniczego.5

Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania

Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego INUPRIN lub jego odpady należy usuwać zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi utylizacji produktów leczniczych.6

Niezgodności farmaceutyczne

Dla preparatu INUPRIN w postaci tabletek nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych, które mogłyby wpływać na jakość lub skuteczność produktu.7

Parametr Opis
Nazwa produktu INUPRIN, 500 mg, tabletki
Substancja czynna Inozyna pranobeks (kompleks zawierający inozynę oraz 4-acetamidobenzoesan 2-hydroksypropylodimetyloamoniowy w stosunku molarnym 1:3)
Dawka 500 mg
Substancje pomocnicze Celuloza mikrokrystaliczna, Kroskarmeloza sodowa, Poliwinylopirolidon K90, Magnezu stearynian
Postać farmaceutyczna Tabletki o kształcie walcowatym, obustronnie wypukłe, białe
Opakowanie Blister PVC/PVDC/Aluminium, 10 tabletek w blistrze
Dostępne wielkości opakowań 10, 20, 30, 40 lub 50 tabletek
Okres ważności 3 lata
Warunki przechowywania Brak specjalnych zaleceń
  1. 21.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl