Specjalne ostrzeżenia
Inuprin

Produkt leczniczy Inuprin (inozyna pranobeks 500 mg) może powodować przemijające zwiększenie stężenia kwasu moczowego w surowicy i moczu, zwykle mieszczące się w granicach normy (górna granica 8 mg/dl lub 0,42 mmol/l). Zjawisko to jest wynikiem katabolizmu inozyny do kwasu moczowego, a nie zaburzeń enzymatycznych czy zmian w klirensie nerkowym. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z dną moczanową, hiperurykemią, kamicą moczową oraz zaburzeniami czynności nerek, u których wskazane jest ścisłe monitorowanie stężenia kwasu moczowego podczas terapii. Ponadto, u niektórych pacjentów mogą wystąpić ciężkie reakcje nadwrażliwości, takie jak pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy czy anafilaksja, co wymaga natychmiastowego przerwania leczenia.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania leku Inuprin

Produkt leczniczy Inuprin (inozyna pranobeks 500 mg) wymaga zachowania odpowiednich środków ostrożności podczas stosowania ze względu na możliwość wystąpienia określonych działań niepożądanych. Poniżej przedstawiono szczegółowe informacje na temat zagrożeń oraz zalecanych środków ostrożności, które należy uwzględnić przy zalecaniu pacjentom terapii tym lekiem.1

Wpływ na stężenie kwasu moczowego

Inuprin może powodować przemijające zwiększenie stężenia kwasu moczowego zarówno w surowicy, jak i w moczu. Wartości te zwykle pozostają w granicach normy (górna granica wynosi 8 mg/dl lub 0,42 mmol/l). Zjawisko to obserwuje się częściej u mężczyzn oraz u osób w podeszłym wieku obojga płci.2

Należy podkreślić, że podwyższenie stężenia kwasu moczowego wynika z procesów katabolicznych zachodzących w organizmie, w których inozyna przekształcana jest w kwas moczowy. Nie jest to skutek zaburzeń aktywności enzymatycznej ani zmian w klirensie nerkowym wywołanych przez lek.3

Szczególne grupy pacjentów wymagające ostrożności

Inuprin należy stosować ze szczególną ostrożnością u następujących grup pacjentów:

U wymienionych powyżej pacjentów zaleca się ścisłe monitorowanie stężenia kwasu moczowego w trakcie leczenia produktem Inuprin.8

Reakcje nadwrażliwości

U niektórych pacjentów stosujących Inuprin mogą wystąpić ciężkie reakcje nadwrażliwości, takie jak:

W przypadku wystąpienia którejkolwiek z powyższych reakcji należy natychmiast przerwać podawanie produktu leczniczego Inuprin.12

Monitorowanie podczas długotrwałego leczenia

Podczas długotrwałej terapii lekiem Inuprin istnieje ryzyko tworzenia się kamieni nerkowych.13 Z tego powodu u każdego pacjenta poddanego długotrwałemu leczeniu należy regularnie monitorować:

  1. Stężenie kwasu moczowego w surowicy14
  2. Stężenie kwasu moczowego w moczu15
  3. Parametry czynności wątroby16
  4. Morfologię krwi17
  5. Parametry czynności nerek18

Informacje o składzie produktu

Produkt leczniczy Inuprin zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu w 8 tabletkach, co oznacza, że produkt uznaje się za „wolny od sodu”. Jest to istotna informacja dla pacjentów na diecie z kontrolowaną zawartością sodu.19

  1. 12.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl