Przeciwwskazania
Itami 140 mg
Plaster leczniczy Itami zawierający 140 mg diklofenaku sodowego jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na diklofenak, inne NLPZ lub kwas acetylosalicylowy, zwłaszcza jeśli wystąpiły reakcje takie jak astma, pokrzywka czy ostry nieżyt nosa. Nie należy stosować plastra u osób z czynną chorobą wrzodową żołądka i/lub dwunastnicy, na uszkodzoną skórę (w tym zmiany zapalne, wysiękowe, zakażone, oparzenia i rany), a także u kobiet w trzecim trymestrze ciąży ze względu na ryzyko poważnych powikłań płodowych. Preparat jest również przeciwwskazany u dzieci i młodzieży poniżej 16 roku życia z powodu braku danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności.
Przeciwwskazania stosowania leku Itami
Plaster leczniczy Itami zawierający 140 mg diklofenaku sodowego jest przeciwwskazany w szeregu sytuacji klinicznych, które lekarz powinien dokładnie zweryfikować przed zaleceniem tego preparatu. Prawidłowa kwalifikacja pacjentów jest kluczowa dla bezpiecznej farmakoterapii niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi w postaci przezskórnej.1
Nadwrażliwość i alergie
Nadwrażliwość na diklofenak lub którąkolwiek substancję pomocniczą wchodzącą w skład plastra stanowi bezwzględne przeciwwskazanie do stosowania leku Itami. U takich pacjentów należy rozważyć alternatywne metody terapeutyczne.2
Przeciwwskazane jest stosowanie preparatu u pacjentów z nadwrażliwością krzyżową na kwas acetylosalicylowy lub inne niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ). Jest to istotne klinicznie ograniczenie, które wymaga dokładnego wywiadu medycznego przed włączeniem leku.3
Lek nie powinien być stosowany u pacjentów, u których po przyjęciu kwasu acetylosalicylowego lub innych NLPZ wystąpiły takie reakcje jak atak astmy, pokrzywka lub ostry nieżyt nosa. Te objawy wskazują na potencjalnie niebezpieczną reakcję organizmu, która może się powtórzyć przy zastosowaniu diklofenaku nawet w postaci przezskórnej.4
Choroby przewodu pokarmowego
Itami jest przeciwwskazany u pacjentów z czynną chorobą wrzodową żołądka i/lub dwunastnicy. Mimo że preparat ma postać plastra działającego miejscowo, istnieje ryzyko wchłaniania substancji czynnej do krwiobiegu, co mogłoby nasilić objawy choroby wrzodowej lub spowodować powikłania.5
Stan skóry w miejscu aplikacji
Nie należy stosować plastra Itami na uszkodzoną skórę, niezależnie od rodzaju zmiany patologicznej. Przeciwwskazane jest aplikowanie preparatu na obszary objęte:6
- Wysiękowym zapaleniem skóry – stan charakteryzujący się obecnością sączenia oraz zmian zapalnych
- Wysypkami – różnego rodzaju zmiany skórne o charakterze rumieniowym, grudkowym, pęcherzykowym
- Zmianami zakażonymi – obszary skóry z infekcją bakteryjną, grzybiczą lub wirusową
- Oparzeniami – niezależnie od stopnia i rozległości
- Ranami – zarówno powierzchniowymi jak i głębokimi uszkodzeniami skóry
Aplikacja plastra na wyżej wymienione zmiany może spowodować nasilenie stanu zapalnego oraz zwiększyć wchłanianie substancji czynnej, co zwiększa ryzyko działań niepożądanych.7
Przeciwwskazania związane z ciążą
Stosowanie plastrów Itami jest bezwzględnie przeciwwskazane w trzecim trymestrze ciąży. Diklofenak, podobnie jak inne NLPZ, może negatywnie wpływać na układ krążenia płodu (przedwczesne zamknięcie przewodu tętniczego) oraz funkcję nerek, co może prowadzić do poważnych konsekwencji zdrowotnych dla rozwijającego się płodu.8
Przeciwwskazania wiekowe
Preparat Itami nie powinien być stosowany u dzieci i młodzieży poniżej 16 roku życia. Wynika to z braku wystarczających badań klinicznych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności diklofenaku w postaci plastrów w tej grupie wiekowej. W przypadku konieczności zastosowania leczenia przeciwbólowego lub przeciwzapalnego u pacjentów pediatrycznych, należy rozważyć inne, odpowiednie dla wieku preparaty.9
Kiedy odradzić stosowanie plastra Itami
Oprócz ścisłych przeciwwskazań, istnieją sytuacje kliniczne, w których lekarz powinien rozważyć odradzenie stosowania plastrów Itami pacjentowi, szczególnie gdy ryzyko potencjalnych działań niepożądanych przewyższa spodziewane korzyści terapeutyczne.
Pacjenci z ryzykiem nadwrażliwości
Należy odradzić stosowanie leku Itami pacjentom z wywiadem alergicznym, szczególnie z skłonnością do reakcji alergicznych skórnych, nawet jeśli wcześniej nie wystąpiły u nich reakcje na NLPZ. Dotyczy to zwłaszcza osób z atopowym zapaleniem skóry, przewlekłymi chorobami skóry lub skłonnościami do kontaktowego zapalenia skóry.10
Przypadki wymagające szczególnej uwagi
Należy dokładnie rozważyć celowość zastosowania plastrów Itami i w razie wątpliwości odradzić ich stosowanie w następujących sytuacjach:
- U pacjentów z chorobą wrzodową w wywiadzie, nawet jeśli obecnie nie ma czynnej choroby
- U osób z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek, ze względu na potencjalne systemowe działanie diklofenaku
- U pacjentów z niekontrolowanym nadciśnieniem tętniczym lub niewydolnością serca
- W przypadku pierwszego i drugiego trymestru ciąży, gdy nie ma bezwzględnej konieczności terapeutycznej
- U osób długotrwale stosujących inne NLPZ lub leki przeciwzakrzepowe
W powyższych przypadkach, mimo że formalnie nie są one uznane za przeciwwskazania, lekarz powinien dokładnie ocenić stosunek ryzyka do korzyści i rozważyć alternatywne metody leczenia.11
Sytuacje szczególne związane z aplikacją
Warto odradzić stosowanie plastrów Itami w następujących okolicznościach związanych z aplikacją:12
- Na obszary skóry ze słabą integralnością naskórka, nawet jeśli nie są ewidentnie uszkodzone
- Na skórę zmienioną chorobowo, np. z łuszczycą, egzemą (nawet w fazie remisji)
- W okolicach o zwiększonej wrażliwości na reakcje kontaktowe
- W przypadku planowanego długotrwałego narażenia na działanie promieni słonecznych na obszar aplikacji plastra
- W połączeniu z okluzyjnymi opatrunkami, które mogą zwiększać wchłanianie substancji czynnej
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania