Skład i postać leku
Inventum 25 mg

Inventum 25 mg to tabletki do rozgryzania i żucia zawierające 25 mg syldenafilu, powstającego in situ z 35,12 mg cytrynianu syldenafilu, co zapewnia precyzyjną dawkę terapeutyczną. Formulacja zawiera substancje pomocnicze takie jak polakrylin potasu, magnezu stearynian, krzemionka koloidalna, aspartam, kroskarmeloza sodowa, aromat mięty pieprzowej, laktoza jednowodna oraz powidon K-30, które wpływają na farmakokinetykę, smak i stabilność preparatu. Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność aspartamu, laktozy, sodu i potasu, co ma znaczenie kliniczne przy doborze leku u pacjentów z nietolerancjami lub schorzeniami metabolicznymi. Tabletki mają postać białych, trójkątnych, obustronnie wypukłych tabletek z wytłoczonym numerem „25”.

Skład leku Inventum 25 mg

Każda tabletka do rozgryzania i żucia Inventum zawiera 25 mg substancji czynnej – syldenafilu, który tworzy się in situ z 35,12 mg cytrynianu syldenafilu. Ta precyzyjna formulacja zapewnia odpowiednią dawkę terapeutyczną substancji aktywnej przy jednorazowym podaniu.1

Substancje pomocnicze w produkcie

Produkt leczniczy Inventum zawiera szereg substancji pomocniczych, które wpływają na jego właściwości farmakokinetyczne, smak oraz stabilność preparatu. Pełny wykaz substancji pomocniczych obejmuje:2

Należy zwrócić szczególną uwagę na zawartość substancji pomocniczych o znanym działaniu, do których zaliczają się: aspartam, laktoza jednowodna, sód oraz potas. Ma to istotne znaczenie kliniczne przy doborze leku dla pacjentów z określonymi schorzeniami lub nietolerancjami.3

Postać farmaceutyczna leku

Inventum 25 mg występuje w postaci tabletek do rozgryzania i żucia. Ta specjalna forma farmaceutyczna umożliwia szybsze wchłanianie substancji czynnej dzięki częściowemu rozpuszczeniu już w jamie ustnej, co może przyczynić się do szybszego wystąpienia efektu terapeutycznego w porównaniu do tradycyjnych tabletek doustnych.4

Tabletki Inventum 25 mg mają charakterystyczny wygląd umożliwiający ich łatwą identyfikację: są białe, o trójkątnym kształcie, obustronnie wypukłe, z liczbą „25” wytłoczoną na jednej ze stron. Taka forma tabletki ułatwia jej rozpoznanie oraz dawkowanie.5

Opakowanie i przechowywanie produktu leczniczego

Preparat Inventum pakowany jest w przezroczyste blistry wykonane z PVC/PCTFE/Aluminium, które następnie umieszcza się w tekturowym pudełku. Dostępne opakowania zawierają: 2 tabletki, 4 tabletki lub 8 tabletek.6

Dla zachowania pełnej skuteczności terapeutycznej produktu Inventum, należy przestrzegać zalecanych warunków przechowywania. Tabletki powinny być przechowywane w oryginalnym opakowaniu, co zapewnia ochronę przed światłem, które mogłoby niekorzystnie wpływać na stabilność substancji czynnej.7

Okres ważności produktu

Okres ważności leku Inventum 25 mg wynosi 3 lata od daty produkcji, pod warunkiem zachowania prawidłowych warunków przechowywania. Po upływie tego terminu produkt nie powinien być stosowany ze względu na możliwe zmniejszenie skuteczności terapeutycznej oraz potencjalne ryzyko związane z rozpadem substancji czynnej.8

Specjalne warunki stosowania i usuwania produktu

Produkt leczniczy Inventum 25 mg nie wymaga specjalnych warunków dotyczących przygotowania do stosowania. Jest to preparat gotowy do użycia bezpośrednio po wyjęciu z opakowania. W przypadku niewykorzystania całego opakowania, pozostałe tabletki należy przechowywać zgodnie z zaleceniami dotyczącymi ochrony przed światłem.9

Usuwanie niewykorzystanych resztek produktu leczniczego lub jego odpadów powinno odbywać się zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi utylizacji produktów farmaceutycznych. Ma to istotne znaczenie dla ochrony środowiska naturalnego przed potencjalnie szkodliwym wpływem substancji farmakologicznie czynnych.10

Niezgodności farmaceutyczne

Dla produktu leczniczego Inventum 25 mg w postaci tabletek do rozgryzania i żucia nie stwierdzono istotnych niezgodności farmaceutycznych, które mogłyby wpływać na jego stosowanie lub interakcje z innymi substancjami. Brak niezgodności farmaceutycznych pozwala na bezpieczne stosowanie leku zgodnie z zaleceniami zawartymi w Charakterystyce Produktu Leczniczego.11

  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl