Inventum Max
Tabletki do rozgryzania i żucia, 50 mg
Produkt leczniczy zawiera 50 mg syldenafilu, który powstaje in situ z cytrynianu syldenafilu, oraz substancje pomocnicze takie jak aspartam, laktoza jednowodna, sód i potas. Forma farmaceutyczna to tabletka do rozgryzania i żucia, umożliwiająca wygodne dawkowanie. Stosowany jest u dorosłych mężczyzn z zaburzeniami erekcji, którzy mają trudności z osiągnięciem lub utrzymaniem erekcji odpowiedniej do odbycia stosunku płciowego. Aby lek był skuteczny, konieczna jest jednoczesna stymulacja seksualna.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
-
Dawkowanie i sposób podawania
Inventum Max zawiera 50 mg syldenafilu (odpowiadającego 70,24 mg cytrynianu syldenafilu) w formie tabletek do rozgryzania i żucia. Standardowa dawka wynosi 50 mg przyjmowana około 1 godziny przed planowaną aktywnością seksualną, nie częściej niż raz na dobę. U pacjentów wcześniej niestosujących dawki ≥50 mg zaleca się rozpoczęcie terapii od 25 mg, a dawkę 50 mg stosować tylko w przypadku braku efektu terapeutycznego. Dawkowanie u osób ≥65 lat oraz u pacjentów z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny 30-80 ml/min) nie wymaga modyfikacji. W przypadku ciężkich zaburzeń nerek (klirens <30 ml/min) oraz niewydolności wątroby (np. marskość) zaleca się rozpoczęcie od dawki 25 mg z możliwością stopniowego zwiększenia do 100 mg pod kontrolą lekarza.
U pacjentów stosujących inhibitory CYP3A4, w tym rytonawir, zaleca się unikanie jednoczesnego stosowania syldenafilu lub rozpoczęcie terapii od dawki 25 mg. W przypadku terapii lekami alfa-adrenolitycznymi należy ustabilizować stan pacjenta przed rozpoczęciem leczenia syldenafilem i rozważyć dawkę początkową 25 mg. Produkt nie jest wskazany dla osób poniżej 18 roku życia. Tabletki mają charakterystyczny biały, trójkątny kształt z wytłoczonym numerem „50”. Dawkę można modyfikować w zależności od skuteczności i tolerancji, maksymalnie do 100 mg na dobę, zawsze pod nadzorem lekarza.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Dawkowanie i sposób podawania – Inventum Max 50 mg
aktywność seksualna, ciężkie zaburzenie czynności nerek, cytrynian syldenafilu, dysfagia, działanie niepożądane, inhibitor izoenzymu CYP3A4, Inventum Max, klirens kreatyniny, lek alfa-adrenolityczny, marskość wątroby, niedociśnienie ortostatyczne, niewydolność wątroby, rytonawir, syldenafil, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby -
Działania niepożądane
Lek Inventum Max zawiera syldenafil w dawce 50 mg w formie tabletek do rozgryzania i żucia. Profil bezpieczeństwa syldenafilu opiera się na danych z 74 badań klinicznych z udziałem 9570 pacjentów oraz ponad 10-letnim monitorowaniu po wprowadzeniu leku do obrotu. Najczęściej zgłaszane działania niepożądane to ból głowy (≥1/10), nagłe zaczerwienienia twarzy, niestrawność, zatkany nos, zawroty głowy, nudności, uderzenia gorąca oraz zaburzenia widzenia, w tym widzenie na niebiesko i niewyraźne widzenie. Działania niepożądane klasyfikowane są według częstości: bardzo często (≥1/10), często (≥1/100 do <1/10), niezbyt często (≥1/1000 do <1/100) oraz rzadko (≥1/10 000 do <1/1000). Wśród rzadkich, ale istotnych działań wymienia się m.in. udar mózgu, drgawki, przednią niedokrwienną neuropatię nerwu wzrokowego (NAION), nagłą śmierć sercową, zawał mięśnia sercowego, zespół Stevensa-Johnsona (SJS) oraz priapizm.
Ze względu na potencjalne zagrożenia dla zdrowia i życia pacjenta, szczególną uwagę należy zwrócić na rzadkie, ale poważne działania niepożądane w układzie sercowo-naczyniowym (nagła śmierć sercowa, arytmie, niestabilna dławica piersiowa), neurologicznym (udar, drgawki, omdlenia), okulistycznym (NAION, zamknięcie naczyń siatkówki, jaskra) oraz skórnym (SJS, TEN). Priapizm wymaga natychmiastowej interwencji ze względu na ryzyko trwałego uszkodzenia prącia. Personel medyczny powinien aktywnie zgłaszać podejrzewane działania niepożądane do odpowiednich instytucji, aby zapewnić ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka terapii syldenafilem. Kontakt do zgłaszania działań niepożądanych dostępny jest m.in. poprzez Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych pod numerem telefonu +48 22 49 21 301 oraz stronę https://smz.ezdrowie.gov.pl.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Działania niepożądane – Inventum Max 50 mg
arytmia komorowa, ból głowy, ból w klatce piersiowej, choroba refluksowa przełyku, chromatopsja, drgawki, fotopsja, jaskra, jaskrawe widzenie, kołatania serca, krwawienie z nosa, krwiomocz, krwotok siatkówkowy, martwica toksyczna naskórka, migotanie przedsionków, nadciśnienie tętnicze, neuropatia nerwu wzrokowego, niedociśnienie, niedoczulica, niestabilna dławica piersiowa, niestrawność, niewyraźne widzenie, nudności, priapizm, przemijający napad niedokrwienny, retinopatia miażdżycowa, światłowstręt, syldenafil, tachykardia, udar mózgu, uderzenia gorąca, zaburzenia widzenia, zaczerwienienie twarzy, zapalenie spojówek, zatkany nos, zawał mięśnia sercowego, zawroty głowy, zespół Stevensa-Johnsona -
Profil bezpieczeństwa leku
Syldenafil jest przeciwwskazany u kobiet karmiących ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności w tej grupie. U pacjentów prowadzących pojazdy zaleca się ostrożność, gdyż lek może wywoływać zawroty głowy oraz zaburzenia widzenia, co może wpływać na zdolność do bezpiecznego prowadzenia. Nie stwierdzono istotnych interakcji z alkoholem, a stosowanie u seniorów nie wymaga modyfikacji dawki, co wskazuje na brak zwiększonego ryzyka działań niepożądanych w tej populacji.
W przypadku pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i wątroby zaleca się ostrożność oraz rozpoczęcie terapii od najmniejszej dawki, z powolnym jej zwiększaniem pod ścisłą kontrolą lekarską. Syldenafil jest przeciwwskazany u osób z ciężką niewydolnością wątroby. Takie podejście minimalizuje ryzyko kumulacji leku i potencjalnych działań niepożądanych, biorąc pod uwagę zmienioną farmakokinetykę w tych stanach klinicznych.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Profil bezpieczeństwa leku – Inventum Max 50 mg
-
Przedawkowanie
Przedawkowanie syldenafilu, substancji czynnej leku Inventum Max 50 mg, prowadzi do nasilenia i zwiększenia częstości działań niepożądanych, obserwowanych już od dawki 200 mg, przy której nie stwierdzono wzrostu skuteczności terapeutycznej. Do najczęstszych objawów należą bóle głowy o charakterze pulsującym, uderzenia gorąca, zawroty głowy, dolegliwości dyspeptyczne, uczucie zatkanego nosa oraz zaburzenia widzenia, w tym zmiany percepcji barw i przejściowe pogorszenie ostrości wzroku. Objawy te nasilają się wraz ze wzrostem dawki, sięgając do 800 mg, co potwierdzają badania kliniczne na zdrowych ochotnikach. Syldenafil wykazuje silne wiązanie z białkami osocza i nie jest wydalany przez nerki, co wyklucza skuteczność hemodializy jako metody eliminacji leku w przypadku przedawkowania.
Postępowanie w przypadku przedawkowania Inventum Max powinno opierać się na standardowym leczeniu podtrzymującym, ukierunkowanym na stabilizację parametrów hemodynamicznych oraz łagodzenie objawów klinicznych. Leczenie ma charakter objawowy i wymaga monitorowania funkcji życiowych oraz wyrównywania ewentualnych zaburzeń hemodynamicznych. Znajomość farmakokinetyki syldenafilu, zwłaszcza jego silnego wiązania z białkami osocza, jest kluczowa dla wyboru odpowiedniej terapii, gdyż hemodializa nie przyspiesza eliminacji leku. W praktyce klinicznej należy zwrócić szczególną uwagę na objawy neurologiczne, naczyniowe i dyspeptyczne, które mogą wymagać indywidualnego podejścia terapeutycznego.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedawkowanie – Inventum Max 50 mg
ból głowy, dolegliwość dyspeptyczna, działanie niepożądane, farmakokinetyka syldenafilu, hemodializa, leczenie hemodializą, leczenie podtrzymujące, niedrożność nosa, obrzęk błony śluzowej nosa, parametry hemodynamiczne, przedawkowanie syldenafilu, syldenafil, uderzenie gorąca, wiązanie z białkami osocza, wydalanie z moczem, zaburzenie równowagi, zaburzenie widzenia, zaburzenie widzenia kolorów, zawrót głowy -
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Przeprowadzona ocena bezpieczeństwa przedklinicznego produktu leczniczego Inventum Max, zawierającego 50 mg syldenafilu (cytrynian syldenafilu 70,24 mg), wykazała brak istotnych zagrożeń dla pacjentów przy stosowaniu w zalecanych dawkach terapeutycznych. Badania farmakologiczne potwierdziły brak negatywnego wpływu na układ sercowo-naczyniowy, oddechowy oraz ośrodkowy układ nerwowy. Długoterminowe testy toksyczności po podaniu wielokrotnym nie wykazały efektów toksycznych, a badania genotoksyczności nie potwierdziły mutagenności ani uszkodzeń DNA. Ponadto, analiza potencjału rakotwórczego na modelach zwierzęcych nie wskazała na zwiększone ryzyko nowotworów związane z syldenafilem.
W ramach kompleksowej oceny bezpieczeństwa uwzględniono również wpływ syldenafilu na funkcje rozrodcze oraz rozwój potomstwa, gdzie nie stwierdzono istotnych toksycznych efektów na płodność, przebieg ciąży ani rozwój prenatalny i postnatalny. Całościowa analiza wyników badań przedklinicznych potwierdza korzystny profil bezpieczeństwa produktu Inventum Max, pod warunkiem stosowania zgodnie z zaleceniami terapeutycznymi i w dawkach 50 mg syldenafilu. Wyniki te stanowią solidną podstawę do dalszego stosowania leku w praktyce klinicznej bez obaw o istotne ryzyko toksyczne, genotoksyczne czy onkogenne.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Inventum Max 50 mg
cytrynian syldenafilu, farmakologia bezpieczeństwa, funkcje rozrodcze, mutagenność, ośrodkowy układ nerwowy, potencjał genotoksyczny, potencjał rakotwórczy, profil bezpieczeństwa, rozwój nowotworów, rozwój postnatalny, rozwój prenatalny, ryzyko onkogenne, syldenafil, toksyczność reprodukcyjna, toksyczność wielokrotnego podania, układ oddechowy, układ sercowo-naczyniowy, uszkodzenie DNA, właściwości mutagenne -
Skład i postać leku
Produkt leczniczy Inventum Max zawiera 50 mg syldenafilu, który powstaje in situ z 70,24 mg cytrynianu syldenafilu, będącego substancją czynną odpowiedzialną za efekt terapeutyczny. Tabletki do rozgryzania i żucia, o charakterystycznym białym, trójkątnym kształcie z oznaczeniem „50”, umożliwiają szybsze wchłanianie substancji czynnej już w jamie ustnej. W skład preparatu wchodzą również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak aspartam (ważny dla pacjentów z fenyloketonurią), laktoza jednowodna (istotna przy nietolerancji laktozy), sód oraz potas. Pozostałe składniki pomocnicze, m.in. polakrylin potasu, kroskarmeloza sodowa i magnezu stearynian, wpływają na właściwości farmaceutyczne tabletki, takie jak rozpad i sypkość.
Inventum Max jest pakowany w blistry PVC/PCTFE/Aluminium, dostępne w opakowaniach zawierających 1, 2 lub 4 tabletki, z okresem ważności wynoszącym 3 lata. Tabletki należy przechowywać w oryginalnym opakowaniu, aby chronić je przed światłem i zapobiec degradacji syldenafilu. Produkt nie wykazuje niezgodności farmaceutycznych z materiałami opakowaniowymi, a niewykorzystane tabletki należy usuwać zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi utylizacji leków. Forma do rozgryzania i żucia oraz skład preparatu powinny być uwzględniane przy doborze terapii, zwłaszcza u pacjentów z określonymi schorzeniami lub nietolerancjami.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Skład i postać leku – Inventum Max 50 mg
aspartam, blister PVC/PCTFE/Aluminium, cytrynian syldenafilu, fenyloketonuria, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, polakrylin potasu, postać farmaceutyczna, powidon, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, syldenafil, tabletka do rozgryzania i żucia -
Specjalne ostrzeżenia
Przed rozpoczęciem terapii syldenafilem w dawce 50 mg (Inventum Max) konieczna jest szczegółowa ocena pacjenta, obejmująca badanie podmiotowe i przedmiotowe w celu rozpoznania zaburzeń erekcji oraz wykluczenia przeciwwskazań kardiologicznych. Syldenafil, jako inhibitor PDE5 i środek rozszerzający naczynia, może powodować przejściowe obniżenie ciśnienia tętniczego, co wymaga ostrożności u pacjentów z utrudnionym odpływem krwi z lewej komory (np. zwężenie ujścia aorty, kardiomiopatia przerostowa) oraz z zespołem atrofii wielonarządowej. Jednoczesne stosowanie syldenafilu z azotanami jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko ciężkiego niedociśnienia. W trakcie terapii odnotowano poważne zdarzenia sercowo-naczyniowe, takie jak zawał mięśnia sercowego, niestabilna dławica, nagła śmierć sercowa czy krwotok mózgowo-naczyniowy, głównie u pacjentów z istniejącymi czynnikami ryzyka.
Priapizm stanowi istotne ryzyko u pacjentów z anatomicznymi deformacjami prącia (zagięcie, zwłóknienie ciał jamistych, choroba Peyroniego) oraz chorobami predysponującymi (niedokrwistość sierpowatokrwinkowa, szpiczak mnogi, białaczka). Erekcja trwająca ponad 4 godziny wymaga natychmiastowej interwencji medycznej. Nie zaleca się łączenia syldenafilu z innymi inhibitorami PDE5 ani terapiami nadciśnienia płucnego. Zgłaszano również zaburzenia widzenia, w tym niedokrwienną neuropatię nerwu wzrokowego, co wymaga przerwania leczenia i konsultacji okulistycznej. Syldenafil wykazuje interakcje farmakokinetyczne z rytonawirem oraz może nasilać hipotensję przy jednoczesnym stosowaniu leków alfa-adrenolitycznych, zwłaszcza w ciągu 4 godzin od podania. Produkt zawiera aspartam (4,3 mg/tabletkę), laktozę jednowodną (140,92 mg/tabletkę) oraz niewielkie ilości sodu (0,848 mg) i potasu (13,223 mg), co należy uwzględnić u pacjentów z odpowiednimi przeciwwskazaniami metabolicznymi.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Specjalne ostrzeżenia – Inventum Max
białaczka, choroba Peyroniego, choroba wrzodowa, działanie hipotensyjne azotanów, fenyloketonuria, fosfodiesteraza typu 5, kardiomiopatia przerostowa, krwotok mózgowo-naczyniowy, lek alfa-adrenolityczny, nagła śmierć sercowa, niedobór laktazy, niedociśnienie ortostatyczne, niedokrwistość sierpowatokrwinkowa, niemiarowość komorowa, niestabilna dławica piersiowa, nietolerancja galaktozy, nitroprusydek sodu, obniżenie ciśnienia tętniczego, priapizm, przednia niedokrwienna neuropatia nerwu wzrokowego, przemijający napad niedokrwienny, rozszerzanie naczyń krwionośnych, syldenafil, szpiczak mnogi, tętnicze nadciśnienie płucne, układ sercowo-naczyniowy, zaburzenie erekcji, zaburzenie krzepnięcia, zawał mięśnia sercowego, zespół atrofii wielonarządowej, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, zwężenie ujścia aorty -
Właściwości farmakodynamiczne
Lek Inventum Max zawierający 50 mg syldenafilu (cytrynian syldenafilu) jest selektywnym inhibitorem fosfodiesterazy typu 5 (PDE5), stosowanym doustnie w terapii zaburzeń erekcji. Mechanizm działania polega na zwiększeniu stężenia cGMP w ciałach jamistych prącia poprzez hamowanie PDE5, co nasila rozkurcz mięśni gładkich i poprawia ukrwienie prącia w odpowiedzi na pobudzenie seksualne. Syldenafil wykazuje wysoką selektywność wobec PDE5, przewyższającą inne izoenzymy fosfodiesterazy nawet 4000-krotnie (np. PDE3). Po podaniu dawki 100 mg obserwuje się niewielkie, przejściowe obniżenie ciśnienia tętniczego (średnio o 8,4 mmHg skurczowego i 5,5 mmHg rozkurczowego), bez istotnych zmian w zapisie EKG u zdrowych osób. U pacjentów z chorobą niedokrwienną serca dawka 100 mg powoduje umiarkowane obniżenie ciśnienia skurczowego i rozkurczowego, nie wpływając negatywnie na przepływ wieńcowy ani pojemność minutową serca. Syldenafil może wywoływać przejściowe zaburzenia rozróżniania barw (niebieski/zielony) związane z hamowaniem PDE6, ustępujące po około 2 godzinach.
Badania kliniczne obejmujące ponad 8000 pacjentów w różnym wieku i z różnymi schorzeniami (m.in. nadciśnienie tętnicze, cukrzyca, choroba niedokrwienna serca, urazy rdzenia kręgowego) wykazały skuteczność syldenafilu w poprawie erekcji, z odsetkiem poprawy wynoszącym 62% dla dawki 25 mg, 74% dla 50 mg oraz 82% dla 100 mg, w porównaniu do 25% w grupie placebo. Skuteczność była wyższa u pacjentów z zaburzeniami o podłożu psychogennym (84%) i mieszanym (77%), a niższa u pacjentów po radykalnej prostatektomii (43%). Bezpieczeństwo terapii utrzymywało się na stałym poziomie w długoterminowych obserwacjach, a częstość przerwania leczenia była niska i porównywalna z placebo. Syldenafil nie wpływa istotnie na funkcje wzrokowe ani na parametry nasienia. Europejska Agencja Leków zwolniła z obowiązku badań u dzieci i młodzieży w kontekście leczenia zaburzeń erekcji.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Właściwości farmakodynamiczne – Inventum Max 50 mg
azotan, choroba niedokrwienna serca, ciało jamiste, cukrzyca, cykliczny guanozynomonofosforan, cytrynian syldenafilu, depresja, dławica piersiowa, fosfodiesteraza typu 5, hiperlipidemia, lek przeciwdławicowy, nadciśnienie tętnicze, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, pletyzmografia penisa, pobudzenie seksualne, przezcewkowa resekcja gruczołu krokowego, radioterapia, radykalna prostatektomia, test okulistyczny, tlenek azotu, uraz rdzenia kręgowego, zaburzenie erekcji, zaburzenie rozróżniania kolorów, zwyrodnienie plamki -
Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Syldenafil, substancja czynna produktu Inventum Max (50 mg, tabletki do rozgryzania i żucia), nie jest wskazany do stosowania u kobiet, zwłaszcza w okresie ciąży i laktacji, ze względu na brak odpowiednich, kontrolowanych badań klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo w tych grupach. Badania przedkliniczne na szczurach i królikach nie wykazały negatywnego wpływu na płodność ani rozwój płodu po podaniu doustnym, jednak wyniki te nie mogą być bezpośrednio ekstrapolowane na ludzi. Brak jest również danych dotyczących przenikania syldenafilu do mleka matki, co wymaga ostrożności przy ekspozycji kobiet karmiących piersią.
W odniesieniu do płodności męskiej, badania na zdrowych ochotnikach wykazały, że jednorazowa dawka 100 mg syldenafilu nie wpływa istotnie na ruchliwość ani morfologię plemników, co sugeruje brak negatywnego wpływu na podstawowe parametry nasienia. Lekarz powinien poinformować pacjentki w wieku rozrodczym o braku wskazań do stosowania syldenafilu u kobiet, konieczności konsultacji lekarskiej w przypadku planowania ciąży lub podejrzenia ciąży u partnerki oraz o potencjalnym ryzyku związanym z ekspozycją na lek podczas karmienia piersią.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Inventum Max 50 mg
-
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Produkt leczniczy Inventum Max zawiera 50 mg syldenafilu (70,24 mg cytrynianu syldenafilu) i może wywierać niewielki wpływ na zdolności psychomotoryczne, w tym prowadzenie pojazdów i obsługę maszyn. Kluczowe działania niepożądane, które mogą zaburzać bezpieczeństwo w ruchu drogowym, to zawroty głowy oraz zaburzenia widzenia, wpływające na równowagę i percepcję otoczenia. Lekarz powinien poinformować pacjenta o tych potencjalnych efektach oraz o konieczności indywidualnej oceny reakcji organizmu na lek przed przystąpieniem do prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn. Zaleca się, aby pierwsze przyjęcie leku odbyło się w warunkach nie wymagających aktywności psychomotorycznej, a także unikanie łączenia syldenafilu z alkoholem lub innymi substancjami działającymi na ośrodkowy układ nerwowy.
W praktyce klinicznej istotne jest, aby lekarz dokumentował w historii choroby fakt poinformowania pacjenta o wpływie Inventum Max na zdolności psychomotoryczne oraz o ryzyku związanym z zawrotami głowy i zaburzeniami widzenia. Informacje te mają znaczenie formalno-prawne oraz wpływają na bezpieczeństwo terapii i pacjenta. Ponadto, lekarz powinien podkreślić indywidualny charakter reakcji na lek oraz możliwe interakcje z innymi lekami, które mogą nasilać działania niepożądane. Takie podejście pozwala na minimalizację ryzyka wypadków drogowych i zapewnia odpowiednią edukację pacjenta w zakresie bezpiecznego stosowania syldenafilu.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Inventum Max 50 mg
charakterystyka produktu leczniczego, cytrynian syldenafilu, dokumentacja medyczna, działanie niepożądane, indywidualna reakcja na lek, indywidualna wrażliwość na lek, interakcja lekowa, Inventum Max, niewielki wpływ leku, objaw niepożądany, OUN, skutek uboczny, substancja działająca na OUN, syldenafil, zaburzenie widzenia, zawroty głowy, zdolności psychomotoryczne -
Wskazania do stosowania
Inventum Max to preparat zawierający 50 mg syldenafilu (w postaci 70,24 mg cytrynianu syldenafilu) przeznaczony do leczenia zaburzeń erekcji u dorosłych mężczyzn. Syldenafil jest inhibitorem fosfodiesterazy typu 5 (PDE-5), który działa poprzez modulację fizjologicznych mechanizmów erekcji. Skuteczność leku wymaga obecności stymulacji seksualnej, co jest kluczową informacją do przekazania pacjentowi przed rozpoczęciem terapii. Lek dostępny jest w formie tabletek do rozgryzania i żucia, co ułatwia podawanie u pacjentów z trudnościami w połykaniu tradycyjnych tabletek. Tabletki mają biały kolor, trójkątny kształt i są oznaczone liczbą „50”.
Podczas przepisywania Inventum Max należy uwzględnić obecność substancji pomocniczych takich jak aspartam, laktoza jednowodna, sód i potas. Obecność aspartamu wymaga ostrożności u pacjentów z fenyloketonurią, natomiast laktoza może stanowić problem u osób z nietolerancją laktozy. Dodatkowo, zawartość sodu i potasu powinna być brana pod uwagę u pacjentów z chorobami układu sercowo-naczyniowego, którzy mają ograniczenia w spożyciu tych elektrolitów. Informacje te są istotne dla bezpiecznego i skutecznego stosowania leku w praktyce klinicznej.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wskazania do stosowania – Inventum Max 50 mg