Dawkowanie i sposób podawania
Ipidacrine hydrochloride Grindeks 15 mg/ml

Ipidacrine hydrochloride Grindeks jest dostępny w formie roztworu do wstrzykiwań o stężeniach 5 mg/mL oraz 15 mg/mL oraz tabletek doustnych. Dawkowanie i czas terapii należy dostosować indywidualnie, uwzględniając stopień zaawansowania choroby i odpowiedź pacjenta. W chorobach obwodowego układu nerwowego, miastenii i zespole miastenicznym zaleca się podawanie 5-15 mg (1 mL roztworu 5 mg/mL lub 15 mg/mL) 1-2 razy na dobę domięśniowo lub podskórnie przez 1-2 miesiące, z możliwością powtórzenia cyklu po 1-2 miesięcznej przerwie. W profilaktyce przełomu miastenicznego stosuje się 15-30 mg (1-2 mL roztworu 15 mg/mL) krótko, następnie kontynuuje się leczenie tabletkami w dawce 20-40 mg 5-6 razy na dobę. W porażeniach opuszkowych i niedowładach po zmianach OUN podaje się 5 mg (1 mL roztworu 5 mg/mL) 2 razy na dobę przez 10-14 dni, a następnie kontynuuje terapię tabletkami. W chorobach demielinizacyjnych leczenie rozpoczyna się od 15 mg (1 mL roztworu 15 mg/mL) 2 razy na dobę przez 10-15 dni, po czym stosuje się tabletki jako element terapii kompleksowej.

Pobierz ChPL PDF Ipidacrine hydrochloride Grindeks – Roztwór do wstrzykiwań – 15 mg/ml
  1. Dawkowanie leku Ipidacrine hydrochloride Grindeks
    1. Dawkowanie w chorobach obwodowego układu nerwowego
    2. Dawkowanie w porażeniu opuszkowym i niedowładach
    3. Dawkowanie w chorobach demielinizacyjnych
  2. Dawkowanie w szczególnych populacjach pacjentów
    1. Pacjenci w podeszłym wieku
    2. Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby
    3. Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek
    4. Dzieci i młodzież
  3. Sposób podawania leku
  4. Szczegółowe schematy dawkowania
  5. Informacje dotyczące postaci farmaceutycznej
    1. Kolejne rozdziały
Wskazania
  1. choroba demielinizacyjna
  2. choroba obwodowego układu nerwowego
  3. miastenia
  4. niedowład
  5. organiczne uszkodzenie ośrodkowego układu nerwowego
  6. porażenie opuszkowe
  7. zespół miasteniczny
Substancja czynna
  1. ipidakryna chlorowodorek
Kategoria leku
  1. inhibitory cholinesterazy
  2. leki neurologiczne

Dawkowanie leku Ipidacrine hydrochloride Grindeks

Ipidacrine hydrochloride Grindeks dostępny jest w postaci roztworu do wstrzykiwań w dwóch stężeniach: 5 mg/mL oraz 15 mg/mL. Lek występuje także w formie tabletek do podawania doustnego. Dawkowanie i czas trwania terapii należy zawsze dostosować indywidualnie, uwzględniając stopień zaawansowania choroby oraz odpowiedź pacjenta na leczenie.1

Dawkowanie w chorobach obwodowego układu nerwowego

W przypadku chorób obwodowego układu nerwowego, miastenii oraz zespołu miastenicznego zaleca się podawanie 5-15 mg (1 mL roztworu o stężeniu 5 mg/mL lub 1 mL roztworu o stężeniu 15 mg/mL) 1-2 razy na dobę w postaci wstrzyknięcia domięśniowego lub podskórnego. Standardowy cykl leczenia trwa 1-2 miesiące. W razie konieczności można powtórzyć terapię kilkukrotnie, zachowując 1-2 miesięczne przerwy między kolejnymi cyklami.2

W celu zapobiegania przełomowi miastenicznemu z ciężkim zaburzeniem złącza nerwowo-mięśniowego można przez krótki okres podawać 15-30 mg (1-2 mL roztworu o stężeniu 15 mg/mL) domięśniowo lub podskórnie. Następnie zaleca się kontynuację leczenia z wykorzystaniem tabletek, stopniowo zwiększając dawkę do 20-40 mg (1-2 tabletki po 20 mg) 5-6 razy na dobę.3

Dawkowanie w porażeniu opuszkowym i niedowładach

W przypadku porażenia opuszkowego, niedowładów oraz w okresie rekonwalescencji po organicznych zmianach OUN z zaburzeniami ruchu, leczenie rozpoczyna się od podania 1 mL roztworu zawierającego 5 mg ipidakryny domięśniowo, dwa razy na dobę przez 10-14 dni. Następnie należy kontynuować terapię stosując lek w postaci tabletek zgodnie z zaleceniami zawartymi w Charakterystyce Produktu Leczniczego Ipidacrine hydrochloride Grindeks, 20 mg, tabletki.4

Dawkowanie w chorobach demielinizacyjnych

W chorobach demielinizacyjnych, jako element kompleksowej terapii, leczenie rozpoczyna się od podania 1 mL roztworu zawierającego 15 mg ipidakryny domięśniowo, dwa razy na dobę przez 10-15 dni. Następnie należy kontynuować terapię stosując lek w postaci tabletek zgodnie z zaleceniami zawartymi w Charakterystyce Produktu Leczniczego Ipidacrine hydrochloride Grindeks, 20 mg, tabletki.5

Dawkowanie w szczególnych populacjach pacjentów

Pacjenci w podeszłym wieku

Ze względu na ograniczone dane dotyczące farmakokinetyki ipidakryny u pacjentów w podeszłym wieku, należy zachować szczególną ostrożność podczas stosowania Ipidacrine hydrochloride Grindeks w tej grupie pacjentów.6

Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby

U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby należy zachować szczególną ostrożność podczas stosowania leku Ipidacrine hydrochloride Grindeks.7

Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek

Farmakokinetyka ipidakryny nie została zbadana u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, dlatego w tej grupie pacjentów należy zachować szczególną ostrożność podczas stosowania leku.8

Dzieci i młodzież

Bezpieczeństwo stosowania produktu leczniczego Ipidacrine hydrochloride Grindeks u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat nie zostało określone.9

Sposób podawania leku

Ipidacrine hydrochloride Grindeks w postaci roztworu do wstrzykiwań przeznaczony jest wyłącznie do podania domięśniowego i podskórnego.10

Szczegółowe schematy dawkowania

Wskazanie Dawkowanie Droga podania Czas trwania terapii Uwagi
Choroby obwodowego układu nerwowego, miastenia i zespół miasteniczny 5-15 mg (1 mL roztworu 5 mg/mL lub 15 mg/mL) 1-2 razy na dobę Domięśniowo lub podskórnie 1-2 miesiące, możliwe powtórzenie cyklu Przerwy między cyklami: 1-2 miesiące
Zapobieganie przełomowi miastenicznemu 15-30 mg (1-2 mL roztworu 15 mg/mL) przez krótki okres Domięśniowo lub podskórnie Krótkotrwale, następnie kontynuacja leczenia tabletkami Dalsza terapia tabletkami: 20-40 mg 5-6 razy/dobę
Porażenie opuszkowe, niedowłady i rekonwalescencja po zmianach OUN 5 mg (1 mL roztworu 5 mg/mL) 2 razy na dobę Domięśniowo 10-14 dni, następnie kontynuacja tabletkami Dawkowanie indywidualne w zależności od stanu pacjenta
Choroby demielinizacyjne 15 mg (1 mL roztworu 15 mg/mL) 2 razy na dobę Domięśniowo 10-15 dni, następnie kontynuacja tabletkami Jako element terapii kompleksowej

Informacje dotyczące postaci farmaceutycznej

Ipidacrine hydrochloride Grindeks dostępny jest w dwóch stężeniach jako roztwór do wstrzykiwań: 5 mg/mL oraz 15 mg/mL. Roztwór ma postać klarownej, bezbarwnej cieczy, praktycznie pozbawionej widocznych cząstek.11

Charakterystyka fizyczno-chemiczna roztworu:

  • Osmolalność roztworu o stężeniu 15 mg/mL: około 90-100 mOsmol/kg12
  • Osmolalność roztworu o stężeniu 5 mg/mL: około 35-45 mOsmol/kg13
  • pH roztworu: od 3,0 do 4,014

Każda ampułka o pojemności 1 mL zawiera 5 mg lub 15 mg ipidakryny chlorowodorku (w postaci jednowodnej), w zależności od stężenia.15

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.

  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl