Inuprin Forte
Syrop, 100 mg/ml
Produkt leczniczy zawiera inozynę pranobeks, będącą kompleksem inozyny oraz 4-acetamidobenzoesanu 2-hydroksypropylodimetyloamoniowego. W postaci syropu o malinowym smaku, stosowany jest wspomagająco u osób z obniżoną odpornością przy nawracających infekcjach górnych dróg oddechowych. Pomaga również w leczeniu opryszczki warg i skóry twarzy wywołanej przez wirus Herpes simplex. Zawiera także substancje pomocnicze takie jak sacharoza, glicerol oraz glikol propylenowy.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
-
Dawkowanie i sposób podawania
Inuprin Forte to syrop zawierający 100 mg/ml inozyny pranobeksu, stosowany doustnie w terapii infekcji wirusowych. Dawkowanie ustala się indywidualnie, bazując na masie ciała i nasileniu choroby, z zalecaną dawką dobową 50 mg/kg masy ciała (0,5 ml syropu/kg). U dorosłych standardowa dawka wynosi 3 g (30 ml syropu) na dobę, podzielona na 3-4 dawki, z maksymalną dawką dobową 4 g (40 ml). U dzieci powyżej 1. roku życia stosuje się analogiczne dawkowanie, natomiast lek jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 1. roku życia. Terapia trwa zwykle 5-14 dni, z kontynuacją 1-2 dni po ustąpieniu objawów w celu utrwalenia efektu terapeutycznego.
Podczas kwalifikacji do leczenia należy uwzględnić potencjalne reakcje alergiczne na substancje pomocnicze, takie jak sacharoza (650 mg/ml), glicerol (187,5 mg/ml), glikol propylenowy (20,7 mg/ml) oraz parahydroksybenzoesany (E218, E216). Szczególną uwagę zwraca się na pacjentów z cukrzycą lub nietolerancją fruktozy. Dawkowanie u dzieci wymaga precyzyjnego odmierzania za pomocą dołączonej miarki. Inuprin Forte jest klarownym, bezbarwnym do jasnożółtego syropem o malinowym smaku, podawanym wyłącznie doustnie.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Dawkowanie i sposób podawania – Inuprin Forte 100 mg/ml
4-acetamidobenzoesan 2-hydroksypropylodimetyloamoniowy, dawka dobowa, dawka podzielona, dawkowanie leku, efekt terapeutyczny, inozyna pranobeksu, Inuprin Forte, maksymalna dawka dobowa, nadwrażliwość na substancje, nietolerancja fruktozy, pacjent dorosły, pacjent pediatryczny, preparat leczniczy, przeciwwskazanie, reakcja alergiczna, schemat dawkowania, substancja pomocnicza, wywiad medyczny -
Działania niepożądane
Inuprin Forte (inozyna pranobeks 100 mg/ml, syrop) wykazuje charakterystyczne działanie niepożądane w postaci bardzo częstego (≥1/10) zwiększenia stężenia kwasu moczowego w surowicy krwi oraz w moczu, co jest bezpośrednio związane z mechanizmem działania leku i normalizuje się w ciągu kilku dni po zakończeniu terapii. Często obserwuje się także podwyższone wartości enzymów wątrobowych (aminotransferazy, fosfataza zasadowa) oraz azotu mocznikowego (BUN), co wskazuje na potencjalny wpływ na funkcję wątroby i nerek. Działania niepożądane ze strony układu nerwowego obejmują bóle głowy, zawroty głowy, zmęczenie i złe samopoczucie (często, ≥1/100 do <1/10), a także nerwowość i zaburzenia snu (niezbyt często, ≥1/1000 do <1/100). Ze strony przewodu pokarmowego często występują nudności z wymiotami lub bez oraz dyskomfort w nadbrzuszu, a niezbyt często biegunki i zaparcia. Reakcje skórne, takie jak świąd i wysypka, mogą wskazywać na nadwrażliwość na składniki preparatu.
Po wprowadzeniu Inuprin Forte do obrotu zgłaszano również działania niepożądane o nieznanej częstości, w tym poważne reakcje alergiczne: obrzęk naczynioruchowy, pokrzywkę oraz reakcje anafilaktyczne stanowiące zagrożenie życia, wymagające natychmiastowej interwencji. Bóle stawów (często) mogą być powiązane ze zwiększonym stężeniem kwasu moczowego, a wielomocz (niezbyt często) z wpływem leku na metabolizm i wydalanie nerkowe. Ze względu na ryzyko hiperurykemii, szczególnie u pacjentów z predyspozycją do dny moczanowej, kamicy nerkowej lub zaburzeń funkcji nerek, konieczne jest monitorowanie parametrów biochemicznych oraz zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych do odpowiednich organów nadzoru. Stosunek korzyści do ryzyka powinien być starannie oceniany, zwłaszcza u pacjentów z chorobami współistniejącymi lub predyspozycjami do działań niepożądanych.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Działania niepożądane – Inuprin Forte 100 mg/ml
4-acetamidobenzoesan 2-hydroksypropylodimetyloamoniowy, aminotransferazy, azot mocznikowy, ból głowy, ból stawów, dna moczanowa, dyskomfort w nadbrzuszu, enzymy wątrobowe, fosfataza zasadowa, hiperurikemia, inozyna pranobeks, kamica nerkowa, klasyfikacja MedDRA, kwas moczowy, nadwrażliwość, nudności, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, rumień, świąd, wielomocz, wysypka, zaburzenia funkcji nerek, zaburzenia funkcji wątroby, zaburzenia snu, zawroty głowy -
Profil bezpieczeństwa leku
Inozyna, stosowana w preparacie INUPRIN FORTE, wymaga zachowania szczególnej ostrożności u wybranych grup pacjentów. Kobiety karmiące piersią powinny unikać stosowania leku, chyba że korzyści przewyższają potencjalne ryzyko, ze względu na brak danych dotyczących przenikania inozyny do mleka ludzkiego. U seniorów oraz pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, wątroby, dną moczanową, hiperurykemią lub kamicą moczową konieczna jest ścisła kontrola parametrów biochemicznych, w tym stężenia kwasu moczowego, ze względu na ryzyko jego przemijającego wzrostu oraz potencjalne uszkodzenia narządowe podczas długotrwałego leczenia.
Podczas prowadzenia pojazdów zaleca się ostrożność, mimo że wpływ leku na zdolność prowadzenia jest mało prawdopodobny, ze względu na możliwe działania niepożądane takie jak ból głowy, zawroty głowy czy senność. Brak jest danych dotyczących interakcji INUPRIN FORTE z alkoholem, co wymaga indywidualnej oceny ryzyka. W praktyce klinicznej konieczne jest monitorowanie stanu pacjenta oraz dostosowanie terapii do indywidualnych potrzeb i ryzyka, zwłaszcza u pacjentów z grup podwyższonego ryzyka.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Profil bezpieczeństwa leku – Inuprin Forte 100 mg/ml
-
Przedawkowanie
Przedawkowanie inozyny pranobeksu, substancji czynnej preparatu Inuprin Forte, jest rzadko opisywane w literaturze medycznej, a dostępne dane kliniczne nie dokumentują szczegółowo takich przypadków. Badania toksyczności na modelach zwierzęcych wskazują, że nawet znaczne przekroczenie dawki terapeutycznej wiąże się z niskim ryzykiem ciężkich działań niepożądanych. Głównym zagrożeniem jest istotny wzrost stężenia kwasu moczowego w surowicy, co może prowadzić do hiperurykemii i jej powikłań, takich jak bóle stawów, objawy dny moczanowej czy kamienie nerkowe. Dodatkowo mogą wystąpić zaburzenia żołądkowo-jelitowe (nudności, wymioty, biegunka, ból brzucha) oraz niespecyficzne objawy neurologiczne (zawroty głowy, bóle głowy, senność).
Postępowanie w przypadku podejrzenia przedawkowania Inuprin Forte powinno obejmować leczenie objawowe i wspomagające, ze szczególnym uwzględnieniem monitorowania stężenia kwasu moczowego w surowicy oraz funkcji nerek, ze względu na ryzyko wytrącania się kryształów moczanowych. Zalecane jest odpowiednie nawodnienie pacjenta w celu zwiększenia wydalania metabolitów leku oraz zapobiegania powikłaniom hiperurykemii. Obserwacja parametrów życiowych oraz kontrola gospodarki wodno-elektrolitowej są niezbędne. W ciężkich przypadkach rozważa się zastosowanie inhibitorów oksydazy ksantynowej. Mimo ograniczonych danych klinicznych, protokoły postępowania powinny bazować na mechanizmie działania leku i wynikach badań toksykologicznych.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedawkowanie – Inuprin Forte 100 mg/ml
badanie toksykologiczne, dna moczanowa, działanie niepożądane, funkcja nerek, gospodarka wodno-elektrolitowa, hiperurykemia, inhibitor oksydazy ksantynowej, inozyna pranobeks, kamień nerkowy, kryształ moczanowy, kwas moczowy, leczenie objawowe, stężenie kwasu moczowego, zaburzenie żołądkowo-jelitowe -
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Inozyna pranobeks, substancja czynna leku Inuprin Forte, wykazuje niski profil toksyczności w badaniach przedklinicznych obejmujących toksyczność ostrą, podostrą i przewlekłą na modelach zwierzęcych (myszy, szczury, psy, koty, małpy) przy dawkach do 1500 mg/kg mc./dobę. LD50 jest 50-krotnie wyższa niż maksymalna dawka terapeutyczna u ludzi (100 mg/kg mc./dobę). Długoterminowe badania na myszach i szczurach nie wykazały właściwości karcynogennych, a testy mutagenności in vivo i in vitro potwierdziły brak potencjału mutagennego inozyny pranobeksu.
Badania toksyczności reprodukcyjnej przeprowadzone na myszach, szczurach i królikach, z dawkami sięgającymi 20-krotności dawki terapeutycznej (do 2000 mg/kg mc./dobę), nie wykazały negatywnego wpływu na przebieg porodu, embriotoksyczność, teratogenność ani funkcje rozrodcze. Wyniki te potwierdzają korzystny profil bezpieczeństwa inozyny pranobeksu, wskazując na brak toksyczności reprodukcyjnej i rozwojowej nawet przy znacznie przekraczających dawkach terapeutycznych. Całościowo, substancja ta cechuje się wysokim bezpieczeństwem stosowania w kontekście toksykologicznym i reprodukcyjnym.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Inuprin Forte 100 mg/ml
badanie in vitro, badanie toksykologiczne, czynność reprodukcyjna, dawka śmiertelna, dawka terapeutyczna, droga pozajelitowa, embriotoksyczność, inozyna pranobeks, LD50, limfocyt krwi obwodowej, potencjał mutagenny, teratogenność, test in vivo, toksyczność okołoporodowa, toksyczność ostra, toksyczność reprodukcyjna, wada rozwojowa płodu, właściwość karcynogenna -
Skład i postać leku
Inuprin Forte to syrop o stężeniu 100 mg/ml, zawierający substancję czynną inozynę pranobeks, będącą kompleksem inozyny oraz 4-acetamidobenzoesanu 2-hydroksypropylodimetyloamoniowego w stosunku molarnym 1:3. Każdy mililitr syropu zawiera 100 mg inozyny pranobeksu oraz substancje pomocnicze o znanym działaniu, takie jak sacharoza (650 mg), glicerol (187,5 mg), glikol propylenowy (20,7 mg), metylu parahydroksybenzoesan (1,17 mg) i propylu parahydroksybenzoesan (0,165 mg). Preparat posiada malinowy smak i zapach, a jego skład uzupełniają regulatory pH (sodu wodorotlenek i kwas cytrynowy) oraz wodę oczyszczoną jako rozpuszczalnik. Syrop jest pakowany w butelkę 100 ml z brunatnego PET, wyposażoną w miarkę o pojemności 10 ml, skalowaną co 2,5 ml, co umożliwia precyzyjne dawkowanie.
Preparat należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, a okres ważności wynosi 3 lata od daty produkcji. Po otwarciu butelki syrop zachowuje stabilność i skuteczność przez 6 miesięcy. Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych wpływających na bezpieczeństwo lub efektywność stosowania Inuprin Forte. Niewykorzystane resztki leku powinny być utylizowane zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi odpadów farmaceutycznych. Syrop charakteryzuje się klarowną, bezbarwną do jasnożółtej konsystencją, co ułatwia ocenę jakości preparatu podczas stosowania.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Skład i postać leku – Inuprin Forte 100 mg/ml
4-acetamidobenzoesan 2-hydroksypropylodimetyloamoniowy, działanie przeciwgrzybicze, glicerol, glikol propylenowy, inozyna pranobeks, kwas cytrynowy, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, preparat aromatyczny, propylu parahydroksybenzoesan, sacharoza, sodu wodorotlenek, substancja aromatyczna, substancja konserwująca, zgodność farmaceutyczna -
Specjalne ostrzeżenia
Lek Inuprin Forte (inozyna pranobeks, 100 mg/ml, syrop) może powodować przemijające podwyższenie stężenia kwasu moczowego w surowicy i moczu, zwykle mieszczące się w granicach normy (do 8 mg/dl lub 0,42 mmol/l). Zjawisko to jest częstsze u mężczyzn i osób starszych i wynika z katabolicznego metabolizmu inozyny do kwasu moczowego, bez zaburzeń enzymatycznych czy klirensu nerkowego. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z dną moczanową, hiperurykemią, kamicą moczową oraz zaburzeniami czynności nerek, u których konieczne jest monitorowanie stężenia kwasu moczowego oraz parametrów czynności nerek podczas terapii. Długotrwałe stosowanie może zwiększać ryzyko tworzenia kamieni nerkowych, dlatego wskazane jest regularne badanie morfologii krwi, funkcji wątroby i nerek oraz poziomu kwasu moczowego w surowicy i moczu.
U niektórych pacjentów mogą wystąpić ciężkie reakcje nadwrażliwości, takie jak pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, anafilaksja czy wstrząs anafilaktyczny, co wymaga natychmiastowego przerwania leczenia. Syrop zawiera substancje pomocnicze, które mogą wywoływać działania niepożądane: metylu i propylu parahydroksybenzoesan (E218, E216) mogą indukować reakcje alergiczne, sacharoza (650 mg/ml) wpływa na poziom glikemii i jest przeciwwskazana u pacjentów z cukrzycą oraz nietolerancją fruktozy, a glicerol (187,5 mg/ml) może powodować ból głowy, zaburzenia żołądkowe i biegunkę. Produkt zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu w 40 ml, co klasyfikuje go jako lek „wolny od sodu”.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Specjalne ostrzeżenia – Inuprin Forte
anafilaksja, czynność wątroby, dna moczanowa, glikol propylenowy, hiperurykemia, hipurykemia, inozyna pranobeks, kamica moczowa, kamień nerkowy, kwas moczowy, metylu parahydroksybenzoesan, morfologia krwi, niedobór sacharazy-izomaltazy, nietolerancja fruktozy, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja nadwrażliwości, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenie czynności nerek, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy -
Właściwości farmakodynamiczne
Inuprin Forte, zawierający inozynę pranobeks w stężeniu 100 mg/ml, jest lekiem przeciwwirusowym o podwójnym mechanizmie działania: immunostymulującym i przeciwwirusowym. Substancja czynna, będąca kompleksem inozyny i 4-acetamidobenzoesanu 2-hydroksypropylodimetyloamoniowego (stosunek molarny 1:3), stymuluje odpowiedź immunologiczną typu Th1, co prowadzi do dojrzewania i różnicowania limfocytów T oraz nasilenia reakcji limfoproliferacyjnych. Lek zwiększa cytotoksyczność limfocytów T i komórek NK, reguluje funkcjonowanie limfocytów supresorowych T8 i pomocniczych T4, a także podnosi poziom IgG i markerów dopełniacza, wzmacniając odporność humoralną. W badaniach in vitro obserwuje się wzrost produkcji IL-1 i IL-2 oraz ekspresji receptora IL-2, natomiast in vivo dochodzi do zwiększenia wydzielania IFN-γ i zmniejszenia IL-4, co sprzyja odpowiedzi przeciwwirusowej.
Inozyna pranobeks poprawia funkcjonowanie komórek fagocytujących (neutrofili, monocytów, makrofagów) poprzez zwiększenie chemotaksji i aktywności fagocytarnej. W badaniach in vivo wykazano wzrost syntezy mRNA białek limfocytów i poprawę translacji, a także hamowanie syntezy wirusowego RNA. Mechanizmy przeciwwirusowe obejmują m.in. włączanie kwasu orotowego do polirybosomów, hamowanie poliadenylacji wirusowego mRNA oraz reorganizację limfocytarnych cząsteczek wewnątrzbłonowych (IMP), co zwiększa ich gęstość niemal trzykrotnie. Inozyna pranobeks hamuje fosfodiesterazę cGMP in vitro tylko przy wysokich stężeniach, nieosiągalnych klinicznie, co wskazuje na brak znaczenia tego mechanizmu w terapii.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Właściwości farmakodynamiczne – Inuprin Forte 100 mg/ml
4-acetamidobenzoesan 2-hydroksypropylodimetyloamoniowy, aktywność fagocytarna, chemotaksja, cząsteczka wewnątrzbłonowa, działanie immunostymulujące, działanie przeciwwirusowe, fosfodiesteraza cGMP, immunoglobulina klasy G, inozyna pranobeks, interferon gamma, interleukina-1, interleukina-2, interleukina-4, komórka NK, kwas orotowy, łańcuch poliadenylowy, limfocyt pomocniczy T4, limfocyt supresorowy T8, limfocyt T, mechanizm cytotoksyczności, odporność humoralna, odporność komórkowa, odpowiedź typu Th1, polirybosomy, powierzchniowy marker dopełniacza, proces translacji, receptor IL-2, synteza mRNA, synteza wirusowego RNA -
Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Stosowanie inozyny pranobeksu (INUPRIN FORTE) u kobiet w okresie rozrodczym, w ciąży oraz podczas laktacji wymaga szczególnej ostrożności ze względu na brak wystarczających danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa. Lek zawiera 100 mg inozyny pranobeksu w 1 ml syropu, wraz z substancjami pomocniczymi takimi jak sacharoza (650 mg), glicerol (187,5 mg), glikol propylenowy (20,7 mg) oraz parabeny (metylu parahydroksybenzoesan 1,17 mg i propylu parahydroksybenzoesan 0,165 mg). Ze względu na nieznany wpływ na rozwój płodu oraz możliwość przenikania do mleka matki, preparat nie jest zalecany w ciąży i laktacji, chyba że korzyści terapeutyczne dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla dziecka. Decyzja o zastosowaniu leku powinna być poprzedzona wnikliwą oceną stanu klinicznego pacjentki oraz szczegółową analizą ryzyka i korzyści.
W praktyce klinicznej lekarz powinien przeprowadzić dokładny wywiad, uwzględniając wiek ciąży lub okres laktacji, oraz szczegółowo poinformować pacjentkę o braku danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania inozyny pranobeksu w tych okresach. Konieczne jest rozważenie alternatywnych terapii o lepszym profilu bezpieczeństwa. W przypadku podjęcia decyzji o terapii INUPRIN FORTE, wskazane jest ścisłe monitorowanie stanu klinicznego matki i dziecka. Każdorazowa decyzja terapeutyczna powinna być indywidualna, oparta na aktualnej wiedzy medycznej oraz dokładnej analizie stosunku korzyści do ryzyka, z uwzględnieniem potencjalnego działania substancji pomocniczych zawartych w preparacie.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Inuprin Forte 100 mg/ml
-
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Produkt leczniczy Inuprin Forte (100 mg/ml, syrop), zawierający inozynę pranobeks, wykazuje farmakodynamiczny profil, który teoretycznie nie powinien znacząco wpływać na funkcje psychomotoryczne pacjenta, a ryzyko bezpośredniego oddziaływania na ośrodkowy układ nerwowy jest stosunkowo niewielkie. Niemniej jednak, podczas terapii mogą wystąpić działania niepożądane takie jak ból głowy, zawroty głowy oraz uczucie senności, które mogą negatywnie wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. W związku z tym, indywidualna ocena wpływu leku na pacjenta, zwłaszcza w początkowym okresie leczenia, jest kluczowa dla zapewnienia bezpieczeństwa farmakoterapii.
Lekarz przepisujący Inuprin Forte powinien szczegółowo poinformować pacjenta o potencjalnym wpływie leku na zdolność prowadzenia pojazdów, zwracając uwagę na możliwość wystąpienia objawów upośledzających sprawność psychofizyczną oraz zalecić obserwację własnej reakcji na lek. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z grup podwyższonego ryzyka, takich jak osoby starsze, pacjenci z chorobami neurologicznymi, stosujący inne leki działające na OUN oraz osoby wykonujące zawody wymagające wysokiej koncentracji. Dokumentowanie przekazanych informacji oraz przestrzeganie zaleceń dotyczących bezpiecznego stosowania leku, w tym unikanie prowadzenia pojazdów przy wystąpieniu działań niepożądanych, jest niezbędne zarówno z punktu widzenia medycznego, jak i prawnego.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Inuprin Forte 100 mg/ml
4-acetamidobenzoesan 2-hydroksypropylodimetyloamoniowy, ból głowy, charakterystyka produktu leczniczego, choroba neurologiczna, działania niepożądane, inozyna, inozyna pranobeks, Inuprin Forte, koordynacja ruchowa, leki działające na OUN, mechanizm działania, ośrodkowy układ nerwowy, profil farmakodynamiczny, senność, sprawność psychomotoryczna, substancja czynna, syrop leczniczy, upośledzenie sprawności, zawroty głowy -
Wskazania do stosowania
Inuprin Forte to syrop zawierający inozynę pranobeks w stężeniu 100 mg/ml, stosowany jako lek immunostymulujący i przeciwwirusowy. Wskazany jest u pacjentów z obniżoną odpornością, zwłaszcza przy nawracających infekcjach górnych dróg oddechowych o etiologii wirusowej, oraz w leczeniu zmian wywołanych przez wirusa opryszczki pospolitej (Herpes simplex) na wargach i skórze twarzy. Lek działa poprzez wzmocnienie mechanizmów obronnych organizmu, ograniczenie replikacji wirusa oraz przyspieszenie gojenia zmian. Syrop o malinowym smaku i zapachu ułatwia podawanie, szczególnie u pacjentów z trudnościami w połykaniu tabletek.
Substancją czynną jest kompleks inozyny pranobeks (inozyna i 4-acetamidobenzoesan 2-hydroksypropylodimetyloamoniowy w stosunku molarnym 1:3). Syrop zawiera także substancje pomocnicze, m.in. sacharozę (650 mg/ml), glicerol (187,5 mg/ml), glikol propylenowy (20,7 mg/ml) oraz parabeny (metylu parahydroksybenzoesan 1,17 mg/ml i propylu parahydroksybenzoesan 0,165 mg/ml). Lek powinien być stosowany jako element kompleksowego leczenia, a u pacjentów z nawracającymi infekcjami górnych dróg oddechowych zaleca się diagnostykę w kierunku niedoborów odporności. Syrop jest szczególnie przydatny u osób preferujących postać płynną lub mających trudności z połykaniem.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wskazania do stosowania – Inuprin Forte 100 mg/ml
4-acetamidobenzoesan 2-hydroksypropylodimetyloamoniowy, dysfagia, etiologia wirusowa, herpes simplex, infekcja dróg oddechowych, inozyna pranobeks, mechanizm obronny organizmu, nawracająca infekcja górnych dróg oddechowych, niedobór odporności, obniżona odporność, opryszczka wargowa, replikacja wirusa, syrop malinowy, wirus opryszczki pospolitej