Specjalne ostrzeżenia
Inuprin Forte
Lek Inuprin Forte (inozyna pranobeks, 100 mg/ml, syrop) może powodować przemijające podwyższenie stężenia kwasu moczowego w surowicy i moczu, zwykle mieszczące się w granicach normy (do 8 mg/dl lub 0,42 mmol/l). Zjawisko to jest częstsze u mężczyzn i osób starszych i wynika z katabolicznego metabolizmu inozyny do kwasu moczowego, bez zaburzeń enzymatycznych czy klirensu nerkowego. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z dną moczanową, hiperurykemią, kamicą moczową oraz zaburzeniami czynności nerek, u których konieczne jest monitorowanie stężenia kwasu moczowego oraz parametrów czynności nerek podczas terapii. Długotrwałe stosowanie może zwiększać ryzyko tworzenia kamieni nerkowych, dlatego wskazane jest regularne badanie morfologii krwi, funkcji wątroby i nerek oraz poziomu kwasu moczowego w surowicy i moczu.
Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania leku Inuprin Forte
Lek Inuprin Forte (100 mg/ml, syrop) zawierający substancję czynną inozyny pranobeks wymaga zachowania szczególnych środków ostrożności podczas stosowania ze względu na możliwość wystąpienia określonych działań niepożądanych oraz interakcji z innymi jednostkami chorobowymi.1
Wpływ na stężenie kwasu moczowego
Stosowanie leku Inuprin Forte może prowadzić do przemijającego zwiększenia stężenia kwasu moczowego zarówno w surowicy, jak i w moczu. Wartości te zazwyczaj pozostają w granicach normy (górna granica wynosi 8 mg/dl lub 0,42 mmol/l). Zjawisko to obserwuje się częściej u mężczyzn oraz u osób w podeszłym wieku obojga płci.2 Podwyższenie poziomu kwasu moczowego nie jest wynikiem zaburzenia funkcji enzymatycznych czy zmian klirensu nerkowego, lecz stanowi konsekwencję przemian katabolicznych składnika inozynowego leku do kwasu moczowego.3
Postępowanie u pacjentów z grup szczególnego ryzyka
Należy zachować szczególną ostrożność podczas stosowania leku Inuprin Forte u następujących grup pacjentów:4
- Pacjenci z dną moczanową w wywiadzie – wymaga monitorowania parametrów biochemicznych w trakcie leczenia
- Pacjenci z hiperurykemią – może dojść do nasilenia objawów
- Pacjenci z kamicą moczową w wywiadzie – zwiększone ryzyko nawrotu choroby
- Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek – ryzyko pogorszenia parametrów wydolności nerek
U wyżej wymienionych pacjentów należy ściśle kontrolować stężenie kwasu moczowego podczas całego okresu leczenia.5
Monitorowanie podczas długotrwałej terapii
Podczas długotrwałego stosowania leku Inuprin Forte u pacjentów może dojść do tworzenia się kamieni nerkowych.6 W związku z tym u każdego pacjenta otrzymującego lek przez dłuższy okres czasu należy regularnie monitorować następujące parametry:7
- Stężenie kwasu moczowego w surowicy
- Stężenie kwasu moczowego w moczu
- Parametry czynności wątroby
- Morfologię krwi
- Parametry czynności nerek
Reakcje nadwrażliwości
U niektórych pacjentów mogą wystąpić ciężkie reakcje nadwrażliwości po zastosowaniu leku Inuprin Forte. Do objawów tych należą:8
- Pokrzywka – swędząca wysypka skórna
- Obrzęk naczynioruchowy – obrzęk tkanki podskórnej, błon śluzowych lub podśluzówkowej
- Anafilaksja – ostra reakcja alergiczna mogąca zagrażać życiu
- Wstrząs anafilaktyczny – najcięższa postać reakcji alergicznej
W przypadku wystąpienia jakichkolwiek objawów reakcji nadwrażliwości należy natychmiast przerwać podawanie leku Inuprin Forte.9
Informacje dotyczące substancji pomocniczych
Lek Inuprin Forte zawiera szereg substancji pomocniczych, które mogą wywoływać działania niepożądane u niektórych pacjentów:10
- Metylu parahydroksybenzoesan (E218) i propylu parahydroksybenzoesan (E216) – mogą powodować reakcje alergiczne, w tym reakcje typu późnego11
- Sacharoza – 1 ml syropu zawiera 650 mg sacharozy, co jest istotne u pacjentów z cukrzycą. Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedoborem sacharazy-izomaltazy nie powinni przyjmować tego produktu12
- Glicerol (E422) – może powodować ból głowy, zaburzenia żołądkowe i biegunkę13
Warto odnotować, że produkt leczniczy zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu w 40 ml, co oznacza, że uznaje się go za „wolny od sodu”.14
| Substancja pomocnicza | Zawartość w 1 ml syropu | Potencjalne działania niepożądane | Grupy ryzyka |
|---|---|---|---|
| Sacharoza | 650 mg | Wpływ na poziom glikemii | Pacjenci z cukrzycą, nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy, niedoborem sacharazy-izomaltazy |
| Glicerol (E422) | 187,5 mg | Ból głowy, zaburzenia żołądkowe, biegunka | Wszyscy pacjenci |
| Glikol propylenowy (E1520) | 20,7 mg | – | – |
| Metylu parahydroksybenzoesan (E218) | 1,17 mg | Reakcje alergiczne, w tym reakcje typu późnego | Pacjenci z nadwrażliwością na parabeny |
| Propylu parahydroksybenzoesan (E216) | 0,165 mg | Reakcje alergiczne, w tym reakcje typu późnego | Pacjenci z nadwrażliwością na parabeny |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania