Specjalne ostrzeżenia
Inuprin Forte

Lek Inuprin Forte (inozyna pranobeks, 100 mg/ml, syrop) może powodować przemijające podwyższenie stężenia kwasu moczowego w surowicy i moczu, zwykle mieszczące się w granicach normy (do 8 mg/dl lub 0,42 mmol/l). Zjawisko to jest częstsze u mężczyzn i osób starszych i wynika z katabolicznego metabolizmu inozyny do kwasu moczowego, bez zaburzeń enzymatycznych czy klirensu nerkowego. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z dną moczanową, hiperurykemią, kamicą moczową oraz zaburzeniami czynności nerek, u których konieczne jest monitorowanie stężenia kwasu moczowego oraz parametrów czynności nerek podczas terapii. Długotrwałe stosowanie może zwiększać ryzyko tworzenia kamieni nerkowych, dlatego wskazane jest regularne badanie morfologii krwi, funkcji wątroby i nerek oraz poziomu kwasu moczowego w surowicy i moczu.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania leku Inuprin Forte

Lek Inuprin Forte (100 mg/ml, syrop) zawierający substancję czynną inozyny pranobeks wymaga zachowania szczególnych środków ostrożności podczas stosowania ze względu na możliwość wystąpienia określonych działań niepożądanych oraz interakcji z innymi jednostkami chorobowymi.1

Wpływ na stężenie kwasu moczowego

Stosowanie leku Inuprin Forte może prowadzić do przemijającego zwiększenia stężenia kwasu moczowego zarówno w surowicy, jak i w moczu. Wartości te zazwyczaj pozostają w granicach normy (górna granica wynosi 8 mg/dl lub 0,42 mmol/l). Zjawisko to obserwuje się częściej u mężczyzn oraz u osób w podeszłym wieku obojga płci.2 Podwyższenie poziomu kwasu moczowego nie jest wynikiem zaburzenia funkcji enzymatycznych czy zmian klirensu nerkowego, lecz stanowi konsekwencję przemian katabolicznych składnika inozynowego leku do kwasu moczowego.3

Postępowanie u pacjentów z grup szczególnego ryzyka

Należy zachować szczególną ostrożność podczas stosowania leku Inuprin Forte u następujących grup pacjentów:4

  • Pacjenci z dną moczanową w wywiadzie – wymaga monitorowania parametrów biochemicznych w trakcie leczenia
  • Pacjenci z hiperurykemią – może dojść do nasilenia objawów
  • Pacjenci z kamicą moczową w wywiadzie – zwiększone ryzyko nawrotu choroby
  • Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek – ryzyko pogorszenia parametrów wydolności nerek

U wyżej wymienionych pacjentów należy ściśle kontrolować stężenie kwasu moczowego podczas całego okresu leczenia.5

Monitorowanie podczas długotrwałej terapii

Podczas długotrwałego stosowania leku Inuprin Forte u pacjentów może dojść do tworzenia się kamieni nerkowych.6 W związku z tym u każdego pacjenta otrzymującego lek przez dłuższy okres czasu należy regularnie monitorować następujące parametry:7

  • Stężenie kwasu moczowego w surowicy
  • Stężenie kwasu moczowego w moczu
  • Parametry czynności wątroby
  • Morfologię krwi
  • Parametry czynności nerek

Reakcje nadwrażliwości

U niektórych pacjentów mogą wystąpić ciężkie reakcje nadwrażliwości po zastosowaniu leku Inuprin Forte. Do objawów tych należą:8

  • Pokrzywka – swędząca wysypka skórna
  • Obrzęk naczynioruchowy – obrzęk tkanki podskórnej, błon śluzowych lub podśluzówkowej
  • Anafilaksja – ostra reakcja alergiczna mogąca zagrażać życiu
  • Wstrząs anafilaktyczny – najcięższa postać reakcji alergicznej

W przypadku wystąpienia jakichkolwiek objawów reakcji nadwrażliwości należy natychmiast przerwać podawanie leku Inuprin Forte.9

Informacje dotyczące substancji pomocniczych

Lek Inuprin Forte zawiera szereg substancji pomocniczych, które mogą wywoływać działania niepożądane u niektórych pacjentów:10

  • Metylu parahydroksybenzoesan (E218) i propylu parahydroksybenzoesan (E216) – mogą powodować reakcje alergiczne, w tym reakcje typu późnego11
  • Sacharoza – 1 ml syropu zawiera 650 mg sacharozy, co jest istotne u pacjentów z cukrzycą. Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedoborem sacharazy-izomaltazy nie powinni przyjmować tego produktu12
  • Glicerol (E422) – może powodować ból głowy, zaburzenia żołądkowe i biegunkę13

Warto odnotować, że produkt leczniczy zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu w 40 ml, co oznacza, że uznaje się go za „wolny od sodu”.14

Substancja pomocnicza Zawartość w 1 ml syropu Potencjalne działania niepożądane Grupy ryzyka
Sacharoza 650 mg Wpływ na poziom glikemii Pacjenci z cukrzycą, nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy, niedoborem sacharazy-izomaltazy
Glicerol (E422) 187,5 mg Ból głowy, zaburzenia żołądkowe, biegunka Wszyscy pacjenci
Glikol propylenowy (E1520) 20,7 mg
Metylu parahydroksybenzoesan (E218) 1,17 mg Reakcje alergiczne, w tym reakcje typu późnego Pacjenci z nadwrażliwością na parabeny
Propylu parahydroksybenzoesan (E216) 0,165 mg Reakcje alergiczne, w tym reakcje typu późnego Pacjenci z nadwrażliwością na parabeny
  1. 13.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl