Dawkowanie i sposób podawania
Idarubicin Accord 20 mg/20 ml
Idarubicyna chlorowodorek, dostępny w stężeniach 1 mg/ml (5 mg/5 ml, 10 mg/10 ml, 20 mg/20 ml), jest podawany wyłącznie dożylnie, a dawkowanie ustala się na podstawie powierzchni ciała pacjenta (mg/m²). W leczeniu ostrej białaczki szpikowej (AML) u dorosłych zaleca się dawkę 12 mg/m² na dobę przez 3 dni w skojarzeniu z cytarabiną lub alternatywnie 8 mg/m² na dobę przez 5 dni w monoterapii lub leczeniu skojarzonym. U dzieci z AML dawka wynosi 10-12 mg/m² na dobę przez 3 dni, zawsze w połączeniu z cytarabiną. W przypadku ostrej białaczki limfoblastycznej (ALL) dorośli otrzymują 12 mg/m² na dobę przez 3 dni w monoterapii, natomiast dzieci 10 mg/m² na dobę przez 3 dni.
Dawkowanie leku Idarubicin Accord
Dawkowanie idarubicyny chlorowodorku jest ustalane na podstawie powierzchni ciała pacjenta, wyrażone w mg/m². Lek Idarubicin Accord podawany jest wyłącznie drogą dożylną. Dostępny jest w trzech różnych stężeniach: 5 mg/5 ml, 10 mg/10 ml oraz 20 mg/20 ml w postaci przejrzystego, pomarańczowo-czerwonego roztworu do wstrzykiwań. Każdy mililitr roztworu zawiera 1 mg idarubicyny chlorowodorku.1
Dawkowanie w ostrej białaczce szpikowej (AML)
Dorośli pacjenci z ostrą białaczką szpikową powinni otrzymywać lek w dawce 12 mg/m² pc. na dobę, podawanej dożylnie przez 3 kolejne dni, w schemacie skojarzonym z cytarabiną. Alternatywnie, w leczeniu skojarzonym lub w monoterapii, można zastosować dawkę 8 mg/m² pc. na dobę, dożylnie przez 5 dni.2
W przypadku dzieci z AML zalecana dawka mieści się w zakresie 10-12 mg/m² pc. na dobę, podawana dożylnie przez 3 dni, zawsze w skojarzeniu z cytarabiną.3
Dawkowanie w ostrej białaczce limfoblastycznej (ALL)
Dorośli pacjenci z ostrą białaczką limfoblastyczną powinni otrzymywać lek w monoterapii w dawce 12 mg/m² pc. na dobę, dożylnie przez 3 dni.4
Natomiast dzieci z ALL powinny otrzymywać w monoterapii 10 mg/m² pc. na dobę, dożylnie przez 3 dni.5
| Wskazanie | Grupa pacjentów | Dawka | Czas podawania | Schemat leczenia |
|---|---|---|---|---|
| Ostra białaczka szpikowa (AML) | Dorośli | 12 mg/m² pc./dobę | 3 dni | W skojarzeniu z cytarabiną |
| Dorośli | 8 mg/m² pc./dobę | 5 dni | W monoterapii lub leczeniu skojarzonym | |
| Dzieci | 10-12 mg/m² pc./dobę | 3 dni | W skojarzeniu z cytarabiną | |
| Ostra białaczka limfoblastyczna (ALL) | Dorośli | 12 mg/m² pc./dobę | 3 dni | W monoterapii |
| Dzieci | 10 mg/m² pc./dobę | 3 dni | W monoterapii |
Należy podkreślić, że powyższe schematy stanowią jedynie ogólne wytyczne. W praktyce klinicznej konieczne jest korzystanie z indywidualnych protokołów leczenia w celu zapoznania się z dokładnym dawkowaniem.6
Podczas ustalania dawkowania należy uwzględnić stan hematologiczny pacjenta oraz dawki innych jednocześnie stosowanych leków cytotoksycznych.7
Sposób podawania leku Idarubicin Accord
Idarubicin Accord musi być podawany wyłącznie drogą dożylną z zachowaniem szczególnej ostrożności. Zalecana procedura podania obejmuje:8
- Podawanie przez okres 5-10 minut
- Stosowanie przewodu infuzyjnego
- Podawanie w swobodnie płynącym wlewie 0,9% roztworu chlorku sodu9
Taka metoda podania znacząco zmniejsza ryzyko wystąpienia powikłań, takich jak:
- Zakrzepica – powstawanie skrzepów wewnątrz naczyń krwionośnych
- Wynaczynienie okołonaczyniowe – wydostanie się leku poza naczynie krwionośne, co może prowadzić do:
- Ciężkiego zapalenia tkanki łącznej
- Powstawania pęcherzy
- Martwicy tkanek10
Nie zaleca się bezpośredniego wstrzyknięcia idarubicyny ze względu na ryzyko wynaczynienia, które może wystąpić nawet przy prawidłowym powrocie krwi po aspiracji.11
Lek Idarubicin Accord charakteryzuje się pH w zakresie 3-4,5 i powinien być przechowywany zgodnie z zaleceniami producenta, aby utrzymać jego stabilność i skuteczność.12
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania