Imazol
Pasta na skórę, 10 mg
Jest to pasta na skórę zawierająca 10 mg klotrymazolu w 1 g preparatu, wzbogacona substancjami pomocniczymi takimi jak butylohydroksyanizol oraz alkohol cetostearylowy. Preparat ma postać białej, nieprzezroczystej pasty o charakterystycznym zapachu. Stosuje się go w leczeniu grzybic skóry wrażliwych na klotrymazol, w tym wywołanych przez gatunki Trichophyton, Candida czy Malassezia furfur. Produkt jest przeznaczony do stosowania u dorosłych oraz u dzieci od 1 miesiąca życia.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
-
Dawkowanie i sposób podawania
Lek Imazol w postaci pasty zawiera 10 mg/g klotrymazolu i jest wskazany do leczenia zakażeń grzybiczych skóry u dorosłych, młodzieży oraz dzieci od 1 miesiąca życia. Zalecane dawkowanie to aplikacja cienkiej warstwy preparatu na zmienioną chorobowo skórę 1-2 razy dziennie (rano lub rano i wieczorem), w ilości około ½ cm pasty na powierzchnię odpowiadającą wielkości dłoni pacjenta. Standardowy czas terapii wynosi 7 dni, po których, po ustąpieniu ostrych objawów, leczenie należy kontynuować przez kolejne 3 tygodnie, aby zapobiec nawrotom. W przypadku pieluszkowego zapalenia skóry poprawa powinna nastąpić w ciągu 3 dni, a całkowity czas leczenia wynosi 7 dni; brak poprawy lub pogorszenie wymaga konsultacji lekarskiej.
Brak jest danych dotyczących stosowania leku u niemowląt poniżej 1 miesiąca życia, co ogranicza możliwość jego bezpiecznego zastosowania w tej grupie. U osób w wieku podeszłym (>65 lat) dostępne są jedynie ograniczone dane dotyczące skuteczności i bezpieczeństwa terapii. W każdym przypadku preparat należy nakładać w formie cienkiej warstwy i delikatnie wetrzeć, co zapewnia optymalną penetrację klotrymazolu w głąb skóry i maksymalizuje efektywność leczenia. Monitorowanie przebiegu terapii jest istotne, zwłaszcza w przypadku braku poprawy lub nasilenia objawów.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Dawkowanie i sposób podawania – Imazol 10 mg
-
Interakcje leku
Podczas stosowania klotrymazolu w postaci pasty na skórę o stężeniu 10 mg/g (Imazol) istotne jest uwzględnienie interakcji farmakodynamicznych, zwłaszcza z antybiotykami polienowymi takimi jak amfoteracyna B, nystatyna oraz natamycyna. Klotrymazol wykazuje konkurencyjne działanie na błonę komórkową grzybów, co prowadzi do znacznego obniżenia skuteczności tych leków, dlatego jednoczesne stosowanie jest niewskazane. Ponadto, stosowanie dezodorantów i kosmetyków na obszarach leczonych może fizykochemicznie zmniejszać penetrację i skuteczność klotrymazolu, co wymaga unikania aplikacji tych preparatów na skórę objętą terapią. W preparacie Imazol znajduje się również alkohol cetostearylowy (57,0 mg/g), który może wywoływać miejscowe reakcje skórne, jednak nie stwierdzono klinicznie istotnych interakcji z doustnym spożyciem alkoholu etylowego.
Zalecenia kliniczne obejmują unikanie jednoczesnego stosowania klotrymazolu z antybiotykami polienowymi na tych samych obszarach skóry oraz zachowanie co najmniej 30-minutowej przerwy pomiędzy aplikacją Imazolu a innymi preparatami dermatologicznymi lub kosmetykami. Przed aplikacją pasty należy dokładnie oczyścić i osuszyć skórę, aby zapewnić optymalny kontakt substancji aktywnej z tkankami zmienionymi chorobowo. Ponadto, wskazane jest unikanie kosmetyków zawierających potencjalnie drażniące substancje, które mogą nasilać objawy skórne i utrudniać ocenę skuteczności terapii. Brak jest natomiast specyficznych przeciwwskazań dotyczących spożywania alkoholu etylowego podczas miejscowego stosowania klotrymazolu.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Interakcje leku – Imazol 10 mg
alkohol cetostearylowy, antybiotyk polienowy, błona komórkowa grzyba, grzybica, Imazol, interakcja farmakodynamiczna, interakcja fizykochemiczna, interakcja lekowa, klotrymazol, lek przeciwgrzybiczy, natamycyna, nystatyna, pasta Imazol, preparat dermatologiczny, reakcja skórna, terapia przeciwgrzybicza, warstwa rogowa naskórka -
Profil bezpieczeństwa leku
Imazol (klotrymazol) jest bezpieczny do stosowania u kobiet karmiących piersią, gdyż wchłanianie miejscowe jest minimalne i nie stanowi zagrożenia dla dziecka, jednak należy unikać aplikacji na obszar piersi. Lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów ani obsługi maszyn, co pozwala na jego stosowanie bez ograniczeń w tym zakresie. Brak jest natomiast danych dotyczących interakcji z alkoholem, co wymaga ostrożności w zaleceniach dla pacjentów spożywających alkohol.
W populacji seniorów powyżej 65 roku życia zaleca się zachowanie ostrożności ze względu na ograniczone dane dotyczące skuteczności i bezpieczeństwa stosowania Imazolu. Ponadto, brak jest informacji dotyczących stosowania leku u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek oraz wątroby, co wskazuje na konieczność indywidualnej oceny ryzyka i korzyści przed zastosowaniem u tych grup pacjentów.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Profil bezpieczeństwa leku – Imazol 10 mg
-
Przeciwwskazania
Lek Imazol w postaci pasty na skórę zawiera klotrymazol w stężeniu 10 mg/g i jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub na substancje pomocnicze, takie jak butylohydroksyanizol (E320) w ilości 0,5 mg/g oraz alkohol cetostearylowy w ilości 57,0 mg/g. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest historia reakcji alergicznych na klotrymazol lub którykolwiek składnik preparatu. W przypadku wystąpienia objawów nadwrażliwości, takich jak wysypka kontaktowa, świąd, pieczenie, rumień, obrzęk skóry lub inne reakcje alergiczne miejscowe bądź uogólnione, stosowanie leku należy natychmiast przerwać.
Imazol jest dostępny jako biała, nieprzezroczysta pasta o charakterystycznym zapachu, przeznaczona do stosowania miejscowego na skórę. Lekarz powinien zwrócić uwagę na szczegółowy wykaz substancji pomocniczych zawarty w Charakterystyce Produktu Leczniczego (punkt 6.1) i w przypadku podejrzenia nadwrażliwości na którykolwiek składnik, rozważyć alternatywne metody leczenia. Monitorowanie pacjenta pod kątem objawów nadwrażliwości jest kluczowe dla bezpieczeństwa terapii.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przeciwwskazania – Imazol 10 mg
-
Przedawkowanie
Preparat Imazol w postaci pasty do stosowania miejscowego zawiera 10 mg klotrymazolu na 1 g produktu. Do tej pory nie odnotowano żadnych przypadków przedawkowania klotrymazolu po zastosowaniu tego leku. Ze względu na miejscową aplikację oraz ograniczone wchłanianie substancji czynnej przez skórę, ryzyko wystąpienia ogólnoustrojowych objawów toksycznych jest minimalne. W przypadku ewentualnego przedawkowania nie istnieje specyficzne antidotum, co podkreśla konieczność stosowania preparatu zgodnie z zaleceniami.
Brak udokumentowanych objawów przedawkowania klotrymazolu w dawkach stosowanych w preparacie Imazol wskazuje na jego korzystny profil bezpieczeństwa przy stosowaniu miejscowym. Charakterystyka farmakokinetyczna klotrymazolu, obejmująca niskie wchłanianie przez skórę, ogranicza ryzyko toksyczności systemowej. W praktyce klinicznej należy jednak zachować ostrożność i monitorować pacjentów, zwłaszcza przy stosowaniu na rozległe powierzchnie skóry lub u osób z uszkodzoną barierą naskórkową.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedawkowanie – Imazol 10 mg
-
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Przedkliniczne badania bezpieczeństwa klotrymazolu, substancji czynnej preparatu Imazol, wykazały dobrą tolerancję miejscową po naskórnym i dopochwowym podaniu u zwierząt laboratoryjnych (króliki, psy). Dawka dopochwowa wynosiła 500 mg przez 3 tygodnie, bez pierwotnego działania drażniącego na skórę i błony śluzowe oraz bez uszkodzeń oczu. Długoterminowa toksyczność przewlekła po podaniu doustnym u szczurów, psów i małp wskazuje, że niska ekspozycja układowa, typowa dla stosowania miejscowego, nie powoduje klinicznie istotnej toksyczności. Badania genotoksyczności nie wykazały mutagennego działania klotrymazolu, co potwierdza bezpieczeństwo genetyczne leku.
Badania toksyczności reprodukcyjnej na myszach, szczurach i królikach po dawkach doustnych do 200 mg/kg oraz dopochwowych do 100 mg/kg wykazały toksyczność wysokich dawek (≥ 100 mg/kg) prowadzącą do zgonów samic ciężarnych i wtórnych działań embriotoksycznych. Nie stwierdzono jednak bezpośredniego działania teratogennego ani embriotoksycznego klotrymazolu, ani wpływu na płodność zwierząt. Wyniki te wskazują, że ryzyko toksyczności reprodukcyjnej jest związane z toksycznością matczyną przy wysokich dawkach, co jest istotne przy ocenie bezpieczeństwa stosowania leku Imazol w warunkach klinicznych.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Imazol 10 mg
-
Skład i postać leku
Imazol to preparat w postaci pasty na skórę o stężeniu 10 mg/g, zawierający klotrymazol jako substancję czynną o działaniu przeciwgrzybiczym. Każdy gram pasty zawiera 10 mg klotrymazolu. Produkt zawiera również substancje pomocnicze takie jak butylohydroksyanizol (0,5 mg) pełniący funkcję przeciwutleniacza, alkohol cetostearylowy (57 mg) jako emulgator, alkohol fenyloetylowy działający konserwująco i nadający charakterystyczny zapach, dwutlenek tytanu (E171) nadający białą barwę, ciekłą parafinę o właściwościach okluzyjnych oraz inne emulgatory i stabilizatory. Pasta ma nieprzezroczystą, białą barwę i jest pakowana w tubki aluminiowe o pojemności 25 g lub 30 g.
Okres ważności Imazolu wynosi 3 lata od daty produkcji, natomiast po pierwszym otwarciu tubki preparat zachowuje stabilność przez 1 miesiąc. Nie stwierdzono istotnych niezgodności farmaceutycznych wpływających na skuteczność lub bezpieczeństwo stosowania. Produkt nie wymaga specjalnych warunków przechowywania ani szczególnych procedur przygotowania do aplikacji. Brak jest również specjalnych zaleceń dotyczących usuwania preparatu po zakończeniu terapii.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Skład i postać leku – Imazol 10 mg
alkohol cetostearylowy, alkohol fenyloetylowy, butylohydroksyanizol, ciekła parafina, disodu edetynian, dwutlenek tytanu, działanie przeciwgrzybicze, klotrymazol, monostearynian glicerolu, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, oktylododekanol, pasta na skórę, polisorbat, preparat leczniczy, substancja chelatująca, właściwości przeciwutleniające -
Specjalne ostrzeżenia
Stosowanie pasty Imazol zawierającej 10 mg/g klotrymazolu wymaga szczególnej ostrożności ze względu na ryzyko wystąpienia działań niepożądanych zarówno ze strony substancji czynnej, jak i składników pomocniczych. Produkt zawiera m.in. butylohydroksyanizol (0,5 mg/g), alkohol cetostearylowy (57,0 mg/g) oraz polisorbat 20, które mogą wywoływać miejscowe reakcje podrażnieniowe, takie jak kontaktowe zapalenie skóry, a także podrażnienie oczu i błon śluzowych. Pasta nie powinna być stosowana na otwarte rany ani błony śluzowe, aby uniknąć nadmiernej absorpcji i nasilonych działań niepożądanych. Personel medyczny powinien dokładnie poinformować pacjenta o prawidłowej aplikacji oraz potencjalnych zagrożeniach.
W przypadku wystąpienia objawów nadwrażliwości miejscowej (rumień, świąd, pieczenie), uogólnionej lub nasilonego podrażnienia skóry, pacjent powinien natychmiast przerwać stosowanie pasty i skontaktować się z lekarzem w celu modyfikacji terapii. Należy podkreślić, że Imazol jest przeznaczony wyłącznie do stosowania zewnętrznego na nieuszkodzoną skórę, z unikaniem kontaktu z oczami i błonami śluzowymi, zwłaszcza w okolicy narządów zmysłów. Odpowiednia edukacja pacjenta jest kluczowa dla minimalizacji ryzyka działań niepożądanych i zapewnienia bezpieczeństwa terapii.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Specjalne ostrzeżenia – Imazol
absorpcja składników, alkohol cetostearylowy, aplikacja leku, butylohydroksyanizol, klotrymazol, kontaktowe zapalenie skóry, nadwrażliwość miejscowa, nadwrażliwość uogólniona, pieczenie skóry, podrażnienie błon śluzowych, podrażnienie miejscowe, podrażnienie oczu, podrażnienie skóry, polisorbat, preparat dermatologiczny, reakcja alergiczna, reakcja niepożądana, reakcja podrażnieniowa skóry, rumień, schemat leczenia, składnik pomocniczy, stan zapalny, substancja czynna, świąd -
Właściwości farmakodynamiczne
Klotrymazol, aktywny składnik pasty Imazol (10 mg/g), jest imidazolem o szerokim spektrum działania przeciwgrzybiczego, potwierdzonym zarówno in vitro, jak i in vivo. Jego mechanizm działania polega na hamowaniu syntezy ergosterolu, co prowadzi do zaburzeń strukturalnych i funkcjonalnych błony komórkowej grzybów, głównie w fazie rozwojowej, z ograniczonym wpływem na spory. Wartości MIC dla patogenów grzybiczych mieszczą się w zakresie 0,05-4 μg/ml, co świadczy o wysokiej skuteczności wobec dermatofitów (np. Trichophyton rubrum MIC 0,05-0,39 μg/ml), drożdżaków (Candida albicans MIC 1,56-3,13 μg/ml) oraz innych grzybów pleśniowych i dwupostaciowych. MFC dla większości gatunków jest zbliżone do MIC, co potwierdza działanie zarówno mykostatyczne, jak i grzybobójcze klotrymazolu.
Profil oporności klotrymazolu jest korzystny klinicznie – pierwotna oporność patogenów jest rzadka, a wtórna oporność pojawia się sporadycznie, co podkreśla niskie ryzyko rozwoju lekooporności podczas terapii. Badania przeprowadzono przy inkubacji 48-96 godzin w 30°C na pożywce Agar Sabourauda, a mediany MIC i MFC wskazują na stabilną i powtarzalną aktywność substancji. Klotrymazol pozostaje skutecznym lekiem przeciwgrzybiczym, szczególnie w leczeniu zakażeń skórnych wywołanych przez dermatofity i drożdżaki, dzięki swojemu mechanizmowi zaburzającemu integralność błony komórkowej patogenów poprzez hamowanie syntezy ergosterolu.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Właściwości farmakodynamiczne – Imazol 10 mg
agar Sabourauda, błona komórkowa grzyba, Candida albicans, działanie przeciwgrzybicze, Epidermophyton floccosum, grzyb drożdżopodobny, grzyb skórny, minimalne stężenie grzybobójcze, minimalne stężenie hamujące, oporność pierwotna, oporność wtórna, patogen grzybiczny, spora grzyba, Trichophyton rubrum, wartość MIC -
Właściwości farmakokinetyczne
Klotrymazol, substancja czynna preparatu Imazol w postaci pasty na skórę o stężeniu 10 mg/g, wykazuje minimalne wchłanianie systemowe po aplikacji miejscowej, wynoszące mniej niż 2% podanej dawki. W przypadku aplikacji dopochwowej absorpcja wynosi od 3% do 10%. Maksymalne stężenia klotrymazolu w osoczu nie przekraczają 10 ng/ml, co jest wartością zbyt niską, aby wywołać jakiekolwiek wykrywalne działania ogólnoustrojowe. Taki profil farmakokinetyczny potwierdza brak istotnych efektów ubocznych związanych z absorpcją systemową, co jest korzystne zwłaszcza przy długotrwałym stosowaniu lub aplikacji na rozległe powierzchnie skóry.
Minimalne wchłanianie systemowe klotrymazolu umożliwia jego skuteczne działanie miejscowe w leczeniu zakażeń grzybiczych skóry, zapewniając wysokie stężenia terapeutyczne w obrębie skóry bez ryzyka toksyczności ogólnoustrojowej. Profil farmakokinetyczny preparatu Imazol (10 mg/g pasta) potwierdza jego bezpieczeństwo i efektywność, co czyni go odpowiednim wyborem w terapii miejscowych infekcji grzybiczych, minimalizując ryzyko działań niepożądanych związanych z ekspozycją systemową.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Właściwości farmakokinetyczne – Imazol 10 mg
aplikacja dopochwowa, aplikacja na skórę, badanie farmakokinetyczne, dystrybucja leku, działanie niepożądane, klotrymazol, oddziaływanie ogólnoustrojowe, penetracja do krwiobiegu, profil bezpieczeństwa leku, profil farmakokinetyczny, stężenie szczytowe, stężenie terapeutyczne, stężenie w osoczu, substancja czynna, wchłanianie systemowe, właściwości farmakokinetyczne, zakażenie grzybicze -
Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Lek Imazol w postaci pasty na skórę zawiera klotrymazol w stężeniu 10 mg/g i jest miejscowym preparatem przeciwgrzybiczym. Dane kliniczne nie wykazują negatywnego wpływu klotrymazolu na przebieg ciąży ani na zdrowie płodu i noworodka, co jest związane z minimalnym wchłanianiem systemowym substancji czynnej. Badania przedkliniczne potwierdzają brak toksycznego wpływu na procesy reprodukcyjne. W związku z tym, Imazol może być stosowany u kobiet w ciąży po ocenie stosunku korzyści do ryzyka i konsultacji lekarskiej. W przypadku kobiet karmiących piersią, brak jest jednoznacznych danych dotyczących przenikania klotrymazolu do mleka, jednak z uwagi na znikome wchłanianie systemowe, ryzyko ekspozycji niemowlęcia jest minimalne. Należy jednak bezwzględnie unikać aplikacji preparatu w okolicy piersi, aby zapobiec bezpośredniemu kontaktowi niemowlęcia z lekiem podczas karmienia.
Wskazania do stosowania obejmują miejscową aplikację cienkiej warstwy pasty na zmienione chorobowo miejsca, po uprzednim umyciu i osuszeniu skóry. Lekarz powinien poinformować pacjentkę o możliwości wystąpienia reakcji miejscowych, które mogą być związane z obecnością substancji pomocniczych, takich jak butylohydroksyanizol (E320) oraz alkohol cetostearylowy. W przypadku pojawienia się niepokojących objawów konieczna jest konsultacja lekarska. Podsumowując, miejscowe stosowanie klotrymazolu w postaci pasty Imazol 10 mg/g u kobiet w ciąży i karmiących piersią jest bezpieczne przy zachowaniu standardowych środków ostrożności oraz przeciwwskazań dotyczących aplikacji w okolicy piersi.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Imazol 10 mg
alkohol cetostearylowy, badania przedkliniczne, butylohydroksyanizol, ekspozycja niemowlęcia, klotrymazol, preparat przeciwgrzybiczy, procesy reprodukcyjne, profil bezpieczeństwa leku, reakcje miejscowe, reakcje skórne, substancje pomocnicze, toksyczność klotrymazolu, wchłanianie do krwiobiegu, wchłanianie systemowe -
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Produkt leczniczy Imazol, pasta na skórę zawierająca klotrymazol w stężeniu 10 mg/g, wykazuje działanie miejscowe bez wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Charakterystyka produktu leczniczego (ChPL) jednoznacznie wskazuje, że sekcja dotycząca wpływu na funkcje psychomotoryczne jest oznaczona jako „nie dotyczy”, co potwierdza brak oddziaływania na koncentrację, zdolności poznawcze oraz inne funkcje niezbędne do bezpiecznego wykonywania czynności wymagających sprawności psychomotorycznej. Pasta zawiera również substancje pomocnicze, takie jak butylohydroksyanizol (E320) w ilości 0,5 mg/g oraz alkohol cetostearylowy 57,0 mg/g, które nie wpływają na ww. zdolności.
Z punktu widzenia praktyki klinicznej, lekarz przepisujący Imazol powinien prawidłowo interpretować zapisy ChPL i informować pacjenta o braku wpływu leku na prowadzenie pojazdów i obsługę maszyn, co jest istotne zwłaszcza dla osób aktywnych zawodowo wymagających pełnej sprawności psychomotorycznej. Brak konieczności stosowania szczególnych środków ostrożności w tym zakresie podkreśla bezpieczeństwo stosowania preparatu w codziennych warunkach. Edukacja pacjenta w tym zakresie wpisuje się w kompleksowe podejście do farmakoterapii, zwiększając świadomość i bezpieczeństwo terapii miejscowej klotrymazolem.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Imazol 10 mg
alkohol cetostearylowy, bezpieczeństwo farmakoterapii, butylohydroksyanizol, charakterystyka produktu leczniczego, dobra praktyka kliniczna, działanie miejscowe, funkcja poznawcza, Imazol, klotrymazol, pasta na skórę, postać farmaceutyczna, sprawność psychomotoryczna, stosowanie zewnętrzne, substancja pomocnicza, zdolność psychomotoryczna -
Wskazania do stosowania
Imazol to miejscowy preparat w postaci pasty na skórę zawierający klotrymazol w stężeniu 10 mg/g, przeznaczony do leczenia grzybic skóry wywołanych przez dermatofity (Trichophyton), drożdżaki (Candida) oraz Malassezia furfur. Lek jest wskazany zarówno u dorosłych, jak i u dzieci od 1 miesiąca życia, co jest istotne zwłaszcza w terapii pieluszkowego zapalenia skóry o etiologii drożdżakowej. Formulacja w postaci pasty jest szczególnie korzystna w leczeniu zmian wysiękowych oraz w lokalizacjach narażonych na macerację, takich jak fałdy skórne i okolica pieluszkowa. Pasta zawiera substancje pomocnicze, m.in. alkohol cetostearylowy (57,0 mg/g) i butylohydroksyanizol (E320, 0,5 mg/g), które wpływają na właściwości fizykochemiczne preparatu i mogą mieć znaczenie przy doborze leku do konkretnego pacjenta.
Przed zastosowaniem Imazolu konieczne jest potwierdzenie etiologii grzybiczej zmian skórnych wrażliwych na klotrymazol. Lek nie jest zalecany u niemowląt poniżej 1 miesiąca życia. W praktyce klinicznej Imazol znajduje zastosowanie w leczeniu kandydoz skórnych, grzybic skóry gładkiej oraz łupieżu pstrego, szczególnie w miejscach o zwiększonej wilgotności i maceracji. Decyzja o wyborze preparatu powinna uwzględniać wiek pacjenta, lokalizację zmian, charakterystykę kliniczną zakażenia oraz preferencje dotyczące postaci farmaceutycznej, co pozwala na optymalizację terapii i poprawę komfortu pacjenta.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wskazania do stosowania – Imazol 10 mg
alkohol cetostearylowy, butylohydroksyanizol, Candida, dermatofity, drobnoustroje grzybicze, drożdżaki, grzybica paznokci, grzybica skóry, grzybica skóry gładkiej, kandydoza skórna, klotrymazol, łupież pstry, Malassezia furfur, pasta na skórę, pieluszkowe zapalenie skóry, Trichophyton, wyprzenie drożdżakowe, zmiany wysiękowe