Przeciwwskazania
Imigran 50 mg

Sumatryptan w postaci tabletek powlekanych (Imigran 50 mg) jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na sumatryptan lub substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (70 mg) i bezwodną (140 mg). Ze względu na mechanizm działania jako agonista receptorów 5-HT1 i efekt naczynioskurczowy, lek nie powinien być stosowany u chorych z chorobami sercowo-naczyniowymi, takimi jak przebyty zawał mięśnia sercowego, choroba niedokrwienna serca, dławica Prinzmetala, choroba naczyń obwodowych oraz u pacjentów z objawami niedokrwienia serca. Przeciwwskazania obejmują także udar mózgu i przemijający napad niedokrwienny (TIA) w wywiadzie oraz ciężkie zaburzenia czynności wątroby, które mogą prowadzić do zwiększonego stężenia sumatryptanu i ryzyka działań niepożądanych. Ponadto, sumatryptan jest przeciwwskazany u pacjentów z umiarkowanym, ciężkim oraz niekontrolowanym łagodnym nadciśnieniem tętniczym.

Przeciwwskazania stosowania leku Imigran

Stosowanie sumatryptanu w postaci tabletek powlekanych (Imigran 50 mg) jest przeciwwskazane w wielu sytuacjach klinicznych. Lekarz powinien dokładnie zapoznać się z poniższymi przeciwwskazaniami przed przepisaniem leku i odradzić jego stosowanie w wymienionych przypadkach, aby zapewnić bezpieczeństwo pacjenta. Sumatryptan, jako agonista receptorów 5-HT1, podlega ścisłym ograniczeniom w stosowaniu ze względu na swój mechanizm działania i profil bezpieczeństwa.1

Nadwrażliwość na składniki preparatu

Lek Imigran jest przeciwwskazany u pacjentów wykazujących nadwrażliwość na sumatryptan lub na którąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w preparacie. Należy pamiętać, że tabletki zawierają laktozę jednowodną (70 mg) oraz laktozę bezwodną (140 mg), co stanowi dodatkowe przeciwwskazanie u pacjentów z nietolerancją tego cukru.23

Choroby układu sercowo-naczyniowego

Ze względu na naczynioskurczowe działanie sumatryptanu, preparat jest przeciwwskazany u pacjentów z następującymi schorzeniami kardiologicznymi:4

  • Przebyty zawał mięśnia sercowego – sumatryptan może potencjalnie nasilać niedokrwienie u pacjentów po incydentach wieńcowych5
  • Choroba niedokrwienna serca – ryzyko nasilenia niedokrwienia mięśnia sercowego6
  • Dławica Prinzmetala (naczynioskurczowa) – sumatryptan może nasilać skurcz naczyń wieńcowych7
  • Choroba naczyń obwodowych – lek może pogorszyć perfuzję obwodową8
  • Pacjenci z objawami przedmiotowymi i podmiotowymi wskazującymi na chorobę niedokrwienną serca – nawet przy braku zdiagnozowanej choroby wieńcowej9

Zaburzenia naczyniowo-mózgowe

Stosowanie sumatryptanu jest przeciwwskazane u pacjentów z przebytymi incydentami naczyniowo-mózgowymi, takimi jak:10

  • Udar mózgu w wywiadzie – ze względu na ryzyko zaburzenia krążenia mózgowego11
  • Przemijający mózgowy napad niedokrwienny (TIA) w wywiadzie – sumatryptan może wpływać na naczynia mózgowe12

Zaburzenia czynności wątroby

Lek Imigran jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby. Wynika to z faktu, że sumatryptan jest metabolizowany głównie w wątrobie, a ciężka niewydolność tego narządu może prowadzić do znacznego wzrostu stężenia leku w surowicy i zwiększonego ryzyka działań niepożądanych.13

Nadciśnienie tętnicze

Ze względu na potencjalne działanie naczynioskurczowe, sumatryptan jest przeciwwskazany u pacjentów z:14

  • Umiarkowanym nadciśnieniem tętniczym15
  • Ciężkim nadciśnieniem tętniczym16
  • Łagodnym niekontrolowanym nadciśnieniem tętniczym – nawet łagodne nadciśnienie, jeśli nie jest właściwie kontrolowane, stanowi przeciwwskazanie17

Przeciwwskazane interakcje lekowe

Istnieją istotne przeciwwskazania dotyczące jednoczesnego stosowania sumatryptanu z innymi lekami:18

  • Ergotamina i jej pochodne (w tym metyzergid) – jednoczesne stosowanie może prowadzić do przedłużonego skurczu naczyń i nasilenia działań niepożądanych19
  • Inne tryptany – jednoczesne stosowanie zwiększa ryzyko zespołu serotoninowego i działań niepożądanych ze strony układu sercowo-naczyniowego20
  • Inni agoniści receptora 5-HT1 – nasilają działanie serotoninergiczne21
  • Inhibitory monoaminooksydazy (MAO) – jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko nasilonego działania serotoninergicznego22

Okres karencji po stosowaniu inhibitorów MAO

Sumatryptanu nie wolno stosować przez co najmniej dwa tygodnie od zaprzestania przyjmowania inhibitorów monoaminooksydazy. Jest to niezbędny okres karencji, ponieważ inhibitory MAO mogą zwiększać stężenie sumatryptanu w osoczu i nasilać działania serotoninergiczne, prowadząc do potencjalnie niebezpiecznych działań niepożądanych, w tym zespołu serotoninowego.23

Sytuacje kliniczne wymagające odradzenia stosowania leku

Oprócz wymienionych powyżej bezwzględnych przeciwwskazań, lekarz powinien rozważyć odradzenie stosowania sumatryptanu w następujących przypadkach:

  • U pacjentów z nietolerancją laktozy, ze względu na zawartość laktozy jednowodnej (70 mg) i bezwodnej (140 mg) w jednej tabletce24
  • U pacjentów planujących w najbliższym czasie rozpoczęcie terapii inhibitorami MAO
  • U pacjentów, którzy niedawno (w ciągu ostatnich 24 godzin) przyjmowali ergotaminę lub jej pochodne
  • U pacjentów, którzy w ostatnim czasie przyjmowali inne tryptany lub agoniści receptora 5-HT1

Lekarz powinien szczegółowo wyjaśnić pacjentowi przyczyny odradzenia stosowania sumatryptanu w przypadku występowania przeciwwskazań, aby zapewnić optymalne bezpieczeństwo farmakoterapii i zapobiec potencjalnym poważnym działaniom niepożądanym.25

  1. 09.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl