Wskazania do stosowania – Imikeraderm 50 mg/g

Wskazania do stosowania
Imikeraderm 50 mg/g

Imikeraderm to krem zawierający 50 mg/g imikwimodu, stosowany miejscowo w leczeniu rogowacenia słonecznego (actinic keratoses, AKs) o typowym przebiegu klinicznym, bez cech przerostu i hiperkeratozy, zlokalizowanego wyłącznie na twarzy lub owłosionej skórze głowy u pacjentów z prawidłową odpornością. Lek jest wskazany szczególnie w sytuacjach, gdy zmiany są zbyt duże lub liczne, by skutecznie zastosować krioterapię, lub gdy inne metody miejscowe są przeciwwskazane, mniej odpowiednie lub nieskuteczne. Preparat dostępny jest w saszetkach zawierających 12,5 mg imikwimodu w 250 mg kremu (5% stężenie).

Ważne jest uwzględnienie obecności substancji pomocniczych, które mogą wywoływać reakcje alergiczne lub miejscowe podrażnienia, takich jak metylu parahydroksybenzoesan (2,0 mg/g), propylu parahydroksybenzoesan (0,2 mg/g), alkohole cetylowy (22,0 mg/g), stearylowy (31,0 mg/g) i benzylowy (20,0 mg na saszetkę), a także przeciwutleniacz butylohydroksytoluen (0,0015 mg/g). Znajomość składu jest kluczowa przy doborze terapii, zwłaszcza u pacjentów z nadwrażliwością na składniki preparatu.

Pobierz ChPL PDF Imikeraderm – Krem – 50 mg/g

Wskazania do stosowania leku Imikeraderm

Rogowacenie słoneczne
Sytuacje kliniczne uzasadniające zastosowanie leku
Forma farmaceutyczna i skład
Kolejne rozdziały

Wskazania

rogowacenie słoneczne

Substancja czynna

imikwimod

Kategoria leku

Wskazania do stosowania leku Imikeraderm

Imikeraderm w postaci kremu o stężeniu 50 mg/g imikwimodu jest produktem leczniczym przeznaczonym do miejscowego leczenia określonych zmian skórnych. Wskazania do stosowania tego leku są ściśle określone i dotyczą wyłącznie jednego rodzaju schorzenia dermatologicznego.¹

Rogowacenie słoneczne

Rogowacenie słoneczne (actinic keratoses, AKs) stanowi główne wskazanie do zastosowania leku Imikeraderm. Preparat może być stosowany wyłącznie w przypadku zmian o określonej charakterystyce:²

Zmiany bez cech przerostu i hiperkeratozy – lek nie jest wskazany do leczenia zmian przerostowych i hiperkeratotycznych³
Zmiany o typowym przebiegu klinicznym – preparat przeznaczony jest tylko dla klasycznych postaci rogowacenia słonecznego⁴
Lokalizacja zmian ograniczona jest do twarzy lub owłosionej skóry głowy – inne lokalizacje nie są objęte wskazaniem⁵
Pacjenci z wydolnym układem immunologicznym – lek nie jest przeznaczony dla osób z immunosupresją⁶

Sytuacje kliniczne uzasadniające zastosowanie leku

Imikeraderm należy rozważyć jako opcję terapeutyczną w następujących okolicznościach:⁷

Gdy wielkość zmian ogranicza skuteczność lub możliwość zastosowania krioterapii – duże zmiany mogą być trudne do skutecznego leczenia metodą kriochirurgiczną
Gdy liczba zmian jest znaczna, co ogranicza możliwość skutecznego zastosowania krioterapii – liczne ogniska rogowacenia słonecznego mogą być trudne do jednoczesnego leczenia metodami kriochirurgicznymi
Gdy inne metody miejscowego leczenia są przeciwwskazane – np. ze względu na występowanie reakcji niepożądanych, uczuleń lub nietolerancji innych preparatów
Gdy inne metody miejscowego leczenia są mniej odpowiednie – np. ze względu na lokalizację zmian, preferencje pacjenta czy wcześniejsze niepowodzenia terapeutyczne

Forma farmaceutyczna i skład

Imikeraderm jest dostępny w formie homogennego kremu o barwie białej do jasnożółtej. Każdy gram kremu zawiera 50 mg substancji czynnej – imikwimodu.⁸

Lek pakowany jest w pojedyncze saszetki, z których każda zawiera:⁹

12,5 mg imikwimodu w 250 mg kremu (stężenie 5%)

Warto zwrócić uwagę na obecność substancji pomocniczych o znanym działaniu, które mogą mieć znaczenie kliniczne przy doborze leku:¹⁰

Substancja pomocnicza	Zawartość (mg/g kremu)	Uwagi
Metylu parahydroksybenzoesan (E 218)	2,0	Konserwant, potencjalny alergen
Propylu parahydroksybenzoesan (E 216)	0,2	Konserwant, potencjalny alergen
Alkohol cetylowy	22,0	Może powodować miejscowe reakcje skórne
Alkohol stearylowy	31,0	Może powodować miejscowe reakcje skórne
Alkohol benzylowy	20,0	Każda saszetka zawiera 5 mg
Butylohydroksytoluen (E 321)	0,0015	Przeciwutleniacz

Znajomość składu jakościowego i ilościowego preparatu ma istotne znaczenie przy planowaniu leczenia, szczególnie w przypadku pacjentów z nadwrażliwością na którykolwiek ze składników leku.¹¹

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.