Leksykon leków
Leki, strona 78 z 187
-
Histigen – Tabletki – 8 mg
Produkt leczniczy zawiera dichlorowodorek betahistyny w dawkach 8 mg lub 16 mg w formie tabletek. Stosuje się go w terapii zespołu Ménière’a, który objawia się zawrotami głowy, szumami usznymi, utratą słuchu oraz nudnościami. Tabletki są białe lub prawie białe, okrągłe i można je dzielić na mniejsze dawki. Lek pomaga łagodzić dolegliwości związane z chorobą ucha wewnętrznego.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Hitaxa – Roztwór doustny – 0,5 mg/ml
Roztwór doustny zawierający desloratadynę, sorbitol oraz glikol propylenowy, stosowany jest u dorosłych oraz dzieci powyżej 1. roku życia. Lek ten łagodzi objawy alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa oraz pokrzywki. Ma postać klarownego, bezbarwnego roztworu o smaku owocowym. Preparat pomaga w kontrolowaniu reakcji alergicznych i przynosi ulgę w ich przebiegu.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Hitaxa – Tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej – 2,5 mg
Produkt leczniczy zawiera 2,5 mg desloratadyny oraz substancje pomocnicze takie jak mannitol, aspartam i glikol propylenowy. Jest dostępny w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, co ułatwia przyjmowanie. Stosuje się go u dorosłych, młodzieży powyżej 12 lat i dzieci w wieku od 6 do 11 lat. Preparat jest przeznaczony do łagodzenia objawów alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa oraz pokrzywki.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Hitaxa – Tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej – 5 mg
Produkt leczniczy zawiera 5 mg desloratadyny oraz substancje pomocnicze takie jak mannitol, aspartam i glikol propylenowy. Tabletki ulegają rozpadowi w jamie ustnej, co ułatwia ich przyjmowanie. Stosuje się go u dorosłych oraz młodzieży powyżej 12 lat w celu łagodzenia objawów alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa oraz pokrzywki. Dzięki szybkiemu rozpuszczaniu działa efektywnie na objawy alergiczne.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Hitaxa Fast – Tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej – 5 mg
Produkt zawiera 5 mg desloratadyny, mannitol, aspartam oraz glikol propylenowy jako substancje pomocnicze. Tabletki ulegają szybko rozpadowi w jamie ustnej, co ułatwia ich stosowanie. Lek jest przeznaczony dla dorosłych i młodzieży powyżej 12 roku życia. Stosuje się go w łagodzeniu objawów alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa oraz pokrzywki.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Hitaxa fast junior – Tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej – 2,5 mg
Produkt leczniczy zawiera 2,5 mg desloratadyny oraz substancje pomocnicze takie jak mannitol, aspartam i glikol propylenowy. Tabletki ulegają rozpadowi w jamie ustnej, co ułatwia ich przyjmowanie. Stosowany jest u dzieci i młodzieży w wieku od 6 do 18 lat oraz dorosłych. Przeznaczony jest do łagodzenia objawów alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa oraz pokrzywki.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Hitaxa Fast Kids – Roztwór doustny – 0,5 mg/ml
Preparat zawiera desloratadynę w stężeniu 0,5 mg/ml oraz substancje pomocnicze takie jak sorbitol i glikol propylenowy. Jest dostępny w postaci klarownego, bezbarwnego roztworu doustnego o owocowym zapachu. Stosuje się go u dorosłych, młodzieży oraz dzieci powyżej 2 lat w celu łagodzenia objawów alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa oraz pokrzywki. Lek pomaga w zmniejszeniu reakcji alergicznych i poprawia komfort życia pacjentów.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Holoxan – Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – 1 g
Produkt leczniczy zawiera ifosfamid, substancję czynną stosowaną w formie proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań. Lek jest przeznaczony do leczenia różnych zaawansowanych nowotworów, takich jak rak jądra, jajnika, szyjki macicy, piersi, chłoniaki oraz mięsaków. Stosuje się go przede wszystkim w chemioterapii skojarzonej lub monoterapii u pacjentów z opornymi na inne leczenie guzami nowotworowymi. Preparat jest wskazany do użycia wyłącznie przez lekarzy z doświadczeniem w terapii przeciwnowotworowej.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Holoxan – Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – 2 g
Produkt leczniczy zawiera ifosfamid, substancję czynną w formie proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań. Stosowany jest wyłącznie przez lekarzy do leczenia zaawansowanych nowotworów, takich jak rak jądra, jajnika, szyjki macicy, piersi oraz różne typy raków płuc i mięsaków. Wykorzystuje się go zarówno w monoterapii, jak i chemioterapii skojarzonej, szczególnie w przypadkach, gdy inne terapie są nieskuteczne. Produkt jest również stosowany u pacjentów z chłoniakami złośliwymi oraz u dzieci i młodzieży w odpowiednich wskazaniach klinicznych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Homeogene 9 – Tabletki – –
Produkt leczniczy zawiera substancje czynne takie jak Mercurius solubilis, Pulsatilla, Spongia tosta, Bryonia, Bromum, Belladonna, Phytolacca decandra, Arum triphyllum oraz Arnica montana, każda w dawce 0,667 mg w jednej tabletce. Składniki te są wspierane przez sacharozę jako substancję pomocniczą. Preparat jest dostępny w formie tabletek i stosowany jest w leczeniu bólu gardła oraz chrypki. Sprawdza się jako środek łagodzący objawy związane z infekcjami górnych dróg oddechowych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Homeoplasmine – Maść – –
Preparat stanowi maść zawierającą wyciągi z roślin: nagietka, filokałki, bryonii oraz benzoesu, a także kwas borowy. Jest stosowany ze względu na swoje działanie antyseptyczne i wspomagające gojenie. Preparat zalecany jest do leczenia podrażnień skóry, takich jak niewielkie zranienia, zadrapania, otarcia naskórka, skaleczenia czy pęknięcia skóry. Dzięki swym właściwościom pomaga w szybszym i skutecznym gojeniu uszkodzeń naskórka.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Homeoptic – Krople do oczu, roztwór – –
Produkt to krople do oczu zawierające naturalne składniki, takie jak Cineraria maritima, Euphrasia officinalis, Calendula officinalis oraz mikroelementy w postaci związków homeopatycznych. Stosuje się je w celu łagodzenia stanów podrażnienia spojówek oraz zmęczenia oczu. Są szczególnie pomocne przy dolegliwościach wywołanych długotrwałym korzystaniem z ekranów, przebywaniem w zadymionych pomieszczeniach, czy suchym powietrzem. Preparat nadaje się również do użytku po kąpielach w basenie lub morzu oraz w warunkach zbyt intensywnego oświetlenia.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Homeovox – Tabletki drażowane – –
Produkt leczniczy w postaci tabletek drażowanych zawiera kompleks substancji czynnych, w tym Aconitum napellus, Arum triphyllum, Ferrum phosphoricum oraz inne związki homeopatyczne. Składniki te wspierają leczenie chrypki oraz nadwyrężenia strun głosowych. Lek jest stosowany przede wszystkim w przypadku problemów z głosem związanych z nadmiernym mówieniem lub śpiewaniem. Zawiera również sacharozę i laktozę jako substancje pomocnicze.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Hotlec – Maść – (100 mg + 10 mg + 5 mg + 5 mg)/g
Maść zawiera salicylan metylu, kamforę oraz olejki sosnowy i terpentynowy jako składniki aktywne. Preparat ten stosuje się pomocniczo w łagodzeniu dolegliwości bólowych, takich jak bóle stawowe, nerwobóle, bóle mięśniowe oraz rwa kulszowa. Maść ma jednolitą, jasną konsystencję i charakterystyczny zapach salicylanu metylu. Dzięki swojemu składowi działa przeciwbólowo i przeciwzapalnie miejscowo.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Hova – Tabletka powlekana – 200,2 mg + 45,5 mg
Produkt zawiera wyciągi z korzenia kozłka lekarskiego oraz szyszki chmielu, które mają działanie uspokajające. Tabletki są stosowane w łagodnych stanach napięcia nerwowego oraz przy zaburzeniach snu. Dzięki naturalnym składnikom ułatwiają zasypianie i pomagają w relaksacji. Preparat jest przeznaczony do stosowania jako środek wspomagający w przypadku łagodnych problemów ze snem.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Human Albumin 200 g/l Takeda – Roztwór do infuzji – 200 g/l
Preparat składa się z albuminy ludzkiej w stężeniu 200 g/l oraz sodu w ilości 100–130 mmol/l. Jest to roztwór do infuzji o właściwościach hiperonkotycznych, stosowany w celu uzupełnienia i utrzymania objętości krwi krążącej. Wskazany jest w stanach ubytku objętości, kiedy konieczne jest zastosowanie płynu koloidowego. Wybór tego preparatu zamiast sztucznego płynu koloidowego opiera się na zaleceniach oraz indywidualnej sytuacji klinicznej pacjenta.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Human Albumin 50 g/l Takeda – Roztwór do infuzji – 50 g/l
Roztwór do infuzji zawierający 50 g/l albuminy ludzkiej, złożony głównie z białka całkowitego, w tym co najmniej 95% albuminy. Produkt wykazuje właściwości nieznacznie hipoonkotyczne i zawiera sód jako substancję pomocniczą. Stosowany jest do uzupełniania i utrzymania objętości krwi krążącej w sytuacjach ubytku objętości oraz wtedy, gdy wskazane jest podanie płynu koloidowego. Decyzja o wyborze tego preparatu zamiast sztucznego płynu koloidowego zależy od aktualnych zaleceń i konkretnej sytuacji klinicznej pacjenta.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Human Albumin CSL Behring 200 g/l – Roztwór do infuzji – 200 g/l
Produkt leczniczy to przezroczysty, lekko lepki roztwór do infuzji zawierający 200 g/l białka całkowitego, głównie ludzką albuminę (co najmniej 96%). Zawiera również sód w stężeniu 125 mmoli na litr, a jego roztwór jest hiperonkotyczny. Stosowany jest do uzupełniania i utrzymania objętości krwi krążącej w przypadku utraty objętości, gdy dopuszczalne jest użycie koloidów. Preparat dostępny jest w fiolkach o zawartości albuminy odpowiadającej 9,6 g lub 19,2 g na porcję.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Human Albumin Grifols 20% – Roztwór do infuzji – 200 mg/ml
Preparat zawiera albuminę ludzką w stężeniu 20%, która stanowi przynajmniej 95% białka całkowitego w roztworze. Produkt jest roztworem do infuzji o właściwościach hiperonkotycznych, stosowanym do uzupełnienia i utrzymania objętości krwi krążącej. Wskazany jest w stanach prowadzących do ubytku objętości krwi, gdy potrzebne jest zastosowanie płynu koloidowego. Wybór tego preparatu jest zależny od wskazań klinicznych i aktualnych rekomendacji medycznych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Human Hemin Orphan Europe – Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji – 25 mg/ml
Produkt zawiera ludzką heminę w stężeniu 25 mg/ml oraz etanol jako substancję pomocniczą. Jest to koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, stosowany w leczeniu ostrych napadów porfirii wątrobowej. Lek jest wskazany w przypadku ostrych epizodów takich jak ostra porfiria przerywana, porfiria variegata oraz dziedziczna koproporfiria. Podaje się go w celu łagodzenia objawów tych schorzeń i zapobiegania ich powikłaniom.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Humulin M3 (30/70) – Zawiesina do wstrzykiwań – 100 j.m./ml
Produkt leczniczy zawiera ludzką insulinę otrzymywaną metodą rekombinacji DNA E.coli, dostępną w formie roztworu lub zawiesiny do wstrzykiwań. Występuje w różnych postaciach, w tym jako insulina rozpuszczalna, izofanowa oraz dwufazowa w proporcjach 30% i 70%. Preparat stosuje się w leczeniu cukrzycy u pacjentów wymagających insuliny w celu utrzymania prawidłowego metabolizmu glukozy. Substancje pomocnicze pomagają zachować odpowiednie pH i stabilność preparatu.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Humulin N – Zawiesina do wstrzykiwań – 100 j.m./ml
Produkt zawiera ludzką insulinę otrzymywaną metodą rekombinacji DNA E.coli w postaci roztworu lub zawiesiny do wstrzykiwań o różnych profilach działania, w tym insulinę rozpuszczalną, izofanową oraz dwufazową. Preparat stosowany jest w leczeniu pacjentów z cukrzycą, którzy wymagają insuliny do utrzymania prawidłowego metabolizmu glukozy. Dostępny jest zarówno jako roztwór do wstrzykiwań, jak i zawiesina, co pozwala na dopasowanie terapii do indywidualnych potrzeb. Lek pomaga kontrolować poziom cukru we krwi poprzez uzupełnienie naturalnej insuliny w organizmie.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Humulin R – Roztwór do wstrzykiwań – 100 j.m./ml
Produkt leczniczy zawiera ludzką insulinę otrzymywaną metodą rekombinacji DNA E.coli, dostępną w formach roztworu i zawiesiny. Dostępne są preparaty z insuliną rozpuszczalną, izofanową oraz dwufazową (30% insuliny rozpuszczalnej i 70% izofanowej). Stosuje się go w leczeniu cukrzycy u pacjentów wymagających insulinoterapii do utrzymania prawidłowego metabolizmu glukozy. Produkt występuje we wkładach do wstrzykiwaczy o stężeniu 100 j.m./ml insuliny.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Hyalgan – Roztwór do wstrzykiwań – 10 mg/ml
Preparat zawiera 20 mg sodu hialuronianu w 2 ml roztworu do wstrzykiwań. Służy do leczenia choroby zwyrodnieniowej stawów kolanowych o łagodnym lub umiarkowanym nasileniu. Składnik aktywny działa nawilżająco i ochronnie na chrząstkę stawową. Stosuje się go w celu złagodzenia bólu i poprawy funkcji stawu.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Hydrex S – Płyn na skórę – 4%
Preparat zawiera chlorheksydynę di glukonian, którą stosuje się jako antyseptyczny środek do mycia i dezynfekcji skóry. Wykorzystywany jest do odkażania rąk przed operacjami oraz do dezynfekcji skóry pacjenta przed zabiegami chirurgicznymi. Produkt dostępny jest w formie płynu na skórę, umożliwiającym łatwą aplikację. Jego głównym celem jest zapobieganie zakażeniom poprzez skuteczną eliminację drobnoustrojów na powierzchni skóry.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Hydrochlorothiazide Aurovitas – Tabletki – 12,5 mg
Produkt zawiera hydrochlorotiazyd, który jest substancją czynną oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Stosuje się go głównie w leczeniu obrzęków związanych z niewydolnością serca, nerek lub wątroby, a także w terapii nadciśnienia tętniczego. Tabletki dostępne są w dawkach 12,5 mg i 25 mg, co pozwala na dostosowanie leczenia do indywidualnych potrzeb pacjenta. Lek działa moczopędnie, pomagając kontrolować nadmiar płynów i ciśnienie krwi.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Hydrochlorothiazide Aurovitas – Tabletki – 25 mg
Produkt leczniczy zawiera hydrochlorotiazyd, substancję moczopędną, w dawkach 12,5 mg lub 25 mg oraz laktozę jako substancję pomocniczą. Stosowany jest u dorosłych w leczeniu obrzęków związanych z niewydolnością serca, nerek lub wątroby, często w połączeniu z lekami oszczędzającymi potas. Ponadto lek pomaga w kontrolowaniu nadciśnienia tętniczego. Tabletki można dzielić na równe dawki, co ułatwia dostosowanie leczenia.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Hydrochlorothiazide Orion – Tabletki – 12,5 mg
Produkt leczniczy zawiera hydrochlorotiazyd w dawkach 12,5 mg lub 25 mg w formie tabletek, a także laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Stosuje się go głównie w leczeniu nadciśnienia tętniczego oraz obrzęków związanych z niewydolnością serca lub innymi zaburzeniami. Hydrochlorotiazyd działa moczopędnie, co pomaga zmniejszyć nadmiar wody w organizmie. Lek jest dostępny w formie białych, okrągłych tabletek z linią podziału ułatwiającą ich dzielenie lub rozkruszanie.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Hydrochlorothiazide Orion – Tabletki – 25 mg
Produkt leczniczy zawiera hydrochlorotiazyd, substancję aktywną o działaniu moczopędnym. Jest dostępny w tabletkach o dawkach 12,5 mg oraz 25 mg, z dodatkiem laktozy jednowodnej jako substancji pomocniczej. Stosuje się go głównie w leczeniu nadciśnienia tętniczego oraz obrzęków związanych z niewydolnością serca i innymi zaburzeniami. Preparat pomaga regulować gospodarkę wodno-elektrolitową organizmu poprzez zwiększenie wydalania moczu.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Hydrochlorothiazidum Polpharma – Tabletki – 12,5 mg
Lek zawiera hydrochlorotiazyd, substancję moczopędną w dawkach 12,5 mg lub 25 mg, wraz z laktozą jednowodną jako substancją pomocniczą. Stosuje się go w leczeniu obrzęków związanych z niewydolnością serca, marskością wątroby oraz zaburzeniami czynności nerek. Jest również wykorzystywany w terapii nadciśnienia tętniczego, najczęściej w połączeniu z innymi lekami moczopędnymi lub hipotensyjnymi. Tabletki są dostępne w formie białych, okrągłych tabletek, które można podzielić na równe dawki.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Hydrochlorothiazidum Polpharma – Tabletki – 25 mg
Produkt zawiera hydrochlorotiazyd, substancję moczopędną, w dawkach 12,5 mg lub 25 mg oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Jest dostępny w postaci białych tabletek, które można dzielić na równe dawki. Stosuje się go w leczeniu obrzęków wynikających z niewydolności serca, marskości wątroby oraz zaburzeń czynności nerek, a także w nadciśnieniu tętniczym. Zwykle jest podawany w skojarzeniu z innymi lekami moczopędnymi lub hipotensyjnymi.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Hydrocort CHEMA – Maść – 5 mg/g
Produkt leczniczy jest maścią zawierającą 5 mg hydrokortyzonu octanu w 1 g maści oraz substancje pomocnicze takie jak propylu i metylu parahydroksybenzoesan. Stosuje się go miejscowo na skórę w celu leczenia objawowego niezakażonych zmian skórnych związanych z zapaleniami o podłożu uczuleniowym oraz różnymi chorobami skóry. Pomaga łagodzić stany takie jak atopowe zapalenie skóry, łuszczyca, liszaj rumieniowaty, rumień wielopostaciowy, łojotokowe zapalenie skóry czy neurodermatitis. Preparat jest także używany w leczeniu skóry po ukąszeniach owadów, oparzeniach I i II stopnia oraz reakcjach polekowych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- atopowe zapalenie skóry
- liszaj płaski
- liszaj rumieniowaty
- łojotokowe zapalenie skóry
- łuszczyca skóry owłosionej
- łuszczyca zadawniona
- neurodermatitis
- oparzenie I stopnia
- oparzenie II stopnia
- ostre uczuleniowe choroby skóry
- ostre zapalne choroby skóry
- reakcje po ukąszeniach owadów
- rumień wielopostaciowy
- skórne odczyny polekowe
- wyprysk zliszajowaciały
Substancja czynna -
Hydrocortison VUAB – Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji – 100 mg
Produkt leczniczy składa się z hydrokortyzonu w postaci hydrokortyzonu sodu bursztynianu, przeznaczonego do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji. Stosuje się go głównie w nagłych i ciężkich stanach, takich jak wstrząs wywołany niewydolnością kory nadnerczy, reakcje anafilaktoidalne czy ciężkie zaostrzenia schorzeń układu oddechowego. Może być również stosowany profilaktycznie u pacjentów z chorobami endokrynologicznymi, aby zapobiegać rozwojowi ostrej niewydolności nadnerczy. Zastosowanie przewlekłe dotyczy różnych chorób alergicznych, dermatologicznych, endokrynologicznych, hematologicznych, nowotworowych, układu oddechowego oraz reumatycznych, po ocenie wskazań przez lekarza.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- choroba dermatologiczna reagująca na kortykosteroidy
- choroba endokrynologiczna
- choroba hematologiczna
- choroba nowotworowa
- choroba przewodu pokarmowego
- choroba reumatyczna
- choroba układu oddechowego
- ciężki rumień wielopostaciowy
- obrzęk naczynioruchowy Quinckego
- reakcja anafilaktyczna
- reakcja nadwrażliwości na leki
- stan alergiczny
- wstrząs niealergiczny
- wstrząs niereagujący na konwencjonalne leczenie
- wstrząs wywołany niewydolnością kory nadnerczy
- zaostrzenie astmy
- zaostrzenie przewlekłej obturacyjnej choroby płuc
Substancja czynna -
Hydrocortisone Momaja – Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji – 100 mg
Preparat zawiera hydrokortyzon w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji. Stosuje się go jako środek podtrzymujący w leczeniu niewydolności nadnerczy, ciężkich urazów oraz wstrząsu. Wskazany jest również podczas zabiegów chirurgicznych u pacjentów z grupy ryzyka oraz w stanach zagrożenia życia związanych z reakcjami nadwrażliwości i septycznymi infekcjami. Substancja pomocnicza zawiera sód, co należy uwzględnić przy terapii.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Hydrocortisone Pharmis – Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji – 100 mg
Produkt zawiera hydrokortyzon w postaci proszku liofilizowanego oraz wodę do wstrzykiwań jako rozpuszczalnik. Substancja czynna to hydrokortyzon sodu bursztynian, uzupełniony o związki sodu. Stosuje się go w stanach wymagających szybkiego działania kortykosteroidów, takich jak niedoczynność kory nadnerczy, toczeń rumieniowaty układowy, ostry rumień wielopostaciowy, astma oskrzelowa oraz reakcje anafilaktyczne. Lek jest także stosowany w nagłych przypadkach medycznych, włączając wstrząs związany z niewydolnością kory nadnerczy.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Hydrocortisonum Aflofarm – Krem – 5 mg/g
Jest to krem zawierający 5 mg hydrokortyzonu octanu w 1 g preparatu oraz substancje pomocnicze, takie jak alkohol cetylowy i stearylowy, glikol propylenowy oraz konserwanty. Preparat stosuje się miejscowo w leczeniu różnych stanów zapalnych i alergicznych skóry, takich jak atopowe zapalenie skóry, łuszczyca, liszaj rumieniowaty oraz objawy po ukąszeniach owadów. Może być również pomocny przy łojotokowym zapaleniu skóry, świerzbiączce czy oparzeniach I i II stopnia. Preparat wspiera łagodzenie świądu i stanów zapalnych skóry, zwłaszcza w przypadkach wymagających działania glikokortykosteroidów.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Hydrocortisonum AFP – Krem – 10 mg/g
Produkt leczniczy zawiera 10 mg hydrokortyzonu octanu w 1 g kremu oraz substancje pomocnicze takie jak alkohol cetylowy, alkohol stearylowy, glikol propylenowy oraz parabeny. Jest to biały krem stosowany miejscowo na skórę. Wskazany jest do leczenia różnych stanów zapalnych skóry, takich jak atopowe zapalenie skóry, liszaj rumieniowaty, wyprysk, łuszczyca oraz świerzbiączka. Może być również stosowany jako kontynuacja terapii silnymi glikokortykosteroidami.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Hydrocortisonum Amara – Krem – 5 mg/g
Produkt leczniczy zawiera 5 mg hydrokortyzonu octanu w 1 gramie kremu oraz substancje pomocnicze takie jak alkohol cetostearylowy, glikol propylenowy oraz parahydroksybenzoesany. Ma postać białego lub prawie białego kremu. Stosuje się go miejscowo w leczeniu reakcji skórnych po ukąszeniu lub użądleniu przez owady. Preparat łagodzi objawy zapalne i alergiczne skóry.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Hydrocortisonum Jelfa – Tabletki – 20 mg
Produkt zawiera 20 mg hydrokortyzonu w jednej tabletce, który jest substancją czynną. Stosowany jest głównie w celu substytucji w przypadku niewydolności kory nadnerczy różnego pochodzenia oraz niedoczynności przysadki. Wskazania obejmują także zespół Nelsona po adrenalektomii, zespół nadnerczowo-płciowy oraz choroby autoimmunologiczne. Tabletki są białe, okrągłe i można je podzielić na połowy.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Hydrocortisonum oceanic – Krem – 5 mg/g
Produkt zawiera hydrokortyzonu octan jako substancję czynną w stężeniu 5 mg na gram kremu. Dodatkowo w składzie znajdują się składniki pomocnicze takie jak parabeny, alkohol cetostearylowy oraz glikol propylenowy. Preparat ma postać kremu, który stosuje się miejscowo. Wykorzystywany jest w leczeniu reakcji skórnych po ukąszeniu lub użądleniu przez owady.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Hydrocortisonum Ziaja – Krem – 5 mg/g
Produkt leczniczy zawiera hydrokortyzonu octan jako substancję czynną, który wchodzi w skład kremu wraz z alkoholem cetylowym, alkoholem stearylowym, glikolem propylenowym oraz parahydroksybenzoesanami. Preparat ten stosuje się miejscowo w leczeniu stanów zapalnych skóry, głównie o podłożu alergicznym. Wskazany jest przy atopowym zapaleniu skóry, wyprysku kontaktowym, łojotokowym zapaleniu skóry oraz reakcjach po ukąszeniach owadów. Można go stosować u dorosłych oraz u dzieci powyżej 12 roku życia.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Hydrocortisonum-SF – Tabletki – 10 mg
Tabletki zawierają 10 mg hydrokortyzonu, substancji czynnej o działaniu kortykosteroidowym, oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Preparat stosuje się w leczeniu substytucyjnym niewydolności kory nadnerczy, zarówno pierwotnej, jak i wtórnej. Wskazany jest także przed operacjami oraz podczas poważnych urazów lub chorób u pacjentów z rozpoznaną niewydolnością kory nadnerczy lub niepewną rezerwą hormonów. Tabletki mają postać białych, okrągłych tabletek z linią podziału, co umożliwia podział dawki.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Hydrokortyzon Allefin – Krem – 5 mg/g
Jest to krem zawierający 5 mg hydrokortyzonu octanu na gram, wzbogacony o substancje pomocnicze takie jak alkohol cetylowy, alkohol stearylowy oraz glikol propylenowy. Preparat stosuje się miejscowo w leczeniu różnych schorzeń skóry, w tym atopowego zapalenia skóry, wyprysku alergicznego, pokrzywki oraz łuszczycy. Wykorzystywany jest również w celu złagodzenia objawów takich jak świąd i stany zapalne skóry. Może być stosowany także po ukąszeniach owadów lub w kontynuacji terapii silniejszymi glikokortykosteroidami.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- atopowe zapalenie skóry
- kontynuacja leczenia silnie działającymi glikokortykosteroidami
- łagodzenie stanów po ukąszeniu owadów
- liszaj płaski
- liszaj rumieniowaty
- łojotokowe zapalenie skóry
- łuszczyca owłosionej skóry głowy
- łuszczyca zadawniona
- pokrzywka
- rumień wielopostaciowy
- świerzbiączka
- wyprysk
- wyprysk alergiczny
- wyprysk zliszajowaciały
Substancja czynna -
Hydrokortyzon Allefin Max – Krem – 10 mg/g
Preparat to krem zawierający 10 mg hydrokortyzonu octanu na gram kremu, wzbogacony o substancje pomocnicze takie jak alkohol cetylowy, stearylowy, glikol propylenowy oraz parabeny. Stosuje się go miejscowo w leczeniu stanów zapalnych skóry o średnim nasileniu, zwłaszcza tych o podłożu alergicznym. Pomaga w przypadku atopowego zapalenia skóry, wyprysku alergicznego, pokrzywki, łojotokowego zapalenia skóry oraz łagodzeniu skutków ukąszeń owadów. Produkt działa przeciwzapalnie i łagodzi objawy podrażnienia skóry.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Hydroquenin – Tabletki powlekane – 200 mg
Lek zawiera hydroksychlorochinę siarczan w dawce 200 mg w każdej tabletce powlekanej. Stosowany jest u dorosłych na profilaktykę i leczenie malarii oraz choroby reumatoidalne, a także różne schorzenia skórne wywołane lub nasilone przez światło słoneczne. Wskazany jest również w leczeniu toczeń rumieniowaty, zarówno układowy, jak i krążkowy. U dzieci i młodzieży wykorzystuje się go głównie w terapii młodzieńczego idiopatycznego zapalenia stawów oraz toczeń rumieniowaty.
Rozdziały- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Hydroxycarbamid Teva – Kapsułki – 500 mg
Produkt leczniczy zawiera substancję czynną hydroksykarbamid, występującą w kapsułkach o dawce 500 mg. Stosuje się go w leczeniu przewlekłych zespołów mieloproliferacyjnych, takich jak przewlekła białaczka szpikowa, czerwienica prawdziwa, nadpłytkowość samoistna oraz zwłóknienie szpiku. Lek jest również wskazany w zapobieganiu nawrotom kryz bólowych i innym powikłaniom u osób z niedokrwistością sierpowatokrwinkową. Preparat zawiera także substancję pomocniczą czerwień koszenilową (E 124).
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Hydroxychloroquine Adamed – Tabletki powlekane – 200 mg
Lek zawiera hydroksychlorochinę siarczan w dawce 200 mg, co odpowiada 155 mg hydroksychlorochiny, oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Stosuje się go w leczeniu reumatoidalnego zapalenia stawów, toczenia rumieniowatego układowego i krążkowego oraz w zapobieganiu i leczeniu ostrych napadów niepowikłanej malarii wywołanej przez różne gatunki Plasmodium. Może być stosowany zarówno u dorosłych, jak i u dzieci powyżej 6 roku życia o masie ciała co najmniej 31 kg. W niektórych regionach stosowanie leku jest ograniczone ze względu na oporność niektórych szczepów malarii na hydroksychlorochinę.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- fotodermatoza
- młodzieńcze idiopatyczne zapalenie stawów
- reumatoidalne zapalenie stawów
- toczeń rumieniowaty krążkowy
- toczeń rumieniowaty układowy
- zapobieganie i leczenie ostrego napadu niepowikłanej malarii wywołanej przez Plasmodium falciparum
- zapobieganie i leczenie ostrego napadu niepowikłanej malarii wywołanej przez Plasmodium malariae
- zapobieganie i leczenie ostrego napadu niepowikłanej malarii wywołanej przez Plasmodium ovale
- zapobieganie i leczenie ostrego napadu niepowikłanej malarii wywołanej przez Plasmodium vivax
Substancja czynna -
Hydroxychloroquine sulfate Accord – Tabletki powlekane – 200 mg
Produkt leczniczy zawiera hydroksychlorochiny siarczan oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Stosowany jest u dorosłych oraz dzieci powyżej 6 lat w leczeniu reumatoidalnego zapalenia stawów, tocznia rumieniowatego oraz fotodermatoz. Wskazany jest również do zapobiegania i leczenia niepowikłanej malarii wywołanej przez wrażliwe na chlorochinę szczepy Plasmodium. Jego zastosowanie jest ograniczone na obszarach z opornymi szczepami malarii zgodnie z lokalnymi wytycznymi.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Hydroxychloroquine sulfate Edest – Tabletki powlekane – 200 mg
Produkt leczniczy zawiera hydroksychlorochinę w postaci siarczanu oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Stosuje się go u dorosłych oraz dzieci powyżej 6 roku życia w leczeniu reumatoidalnego zapalenia stawów, tocznia rumieniowatego oraz różnych postaci malarii. Preparat jest także używany w zapobieganiu i terapii fotodermatoz. Jego skuteczność zależy od lokalnej występowalności szczepów opornych na chlorochinę, dlatego zaleca się stosowanie zgodnie z oficjalnymi wytycznymi.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna