Hydrocortisonum AFP
Krem, 10 mg/g
Produkt leczniczy zawiera 10 mg hydrokortyzonu octanu w 1 g kremu oraz substancje pomocnicze takie jak alkohol cetylowy, alkohol stearylowy, glikol propylenowy oraz parabeny. Jest to biały krem stosowany miejscowo na skórę. Wskazany jest do leczenia różnych stanów zapalnych skóry, takich jak atopowe zapalenie skóry, liszaj rumieniowaty, wyprysk, łuszczyca oraz świerzbiączka. Może być również stosowany jako kontynuacja terapii silnymi glikokortykosteroidami.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
-
Dawkowanie i sposób podawania
Hydrocortisonum AFP w postaci kremu zawiera 10 mg/g hydrokortyzonu octanu i jest przeznaczony do miejscowego stosowania na skórę. Zalecane dawkowanie to aplikacja niewielkiej ilości kremu 2-3 razy na dobę bezpośrednio na zmienione chorobowo obszary, z delikatnym wmasowaniem do całkowitego wchłonięcia. Szczególną ostrożność należy zachować przy stosowaniu na skórę twarzy, gdzie maksymalny czas terapii nie powinien przekraczać 3 dni ze względu na zwiększone ryzyko miejscowych działań niepożądanych. Wskazane jest stosowanie kremu zgodnie z zaleceniami lekarza, a obszar aplikacji powinien być uprzednio oczyszczony i suchy.
Krem zawiera substancje pomocnicze takie jak alkohol cetylowy, alkohol stearylowy, glikol propylenowy oraz metylu i propylu parahydroksybenzoesan, które mogą mieć znaczenie kliniczne. Przed i po aplikacji kremu należy dokładnie umyć ręce, a kontakt z oczami należy bezwzględnie unikać. W przypadku pominięcia dawki, zaleca się jej zastosowanie jak najszybciej, chyba że zbliża się pora kolejnej aplikacji – wtedy dawkę pomija się i kontynuuje leczenie zgodnie z ustalonym schematem. Takie postępowanie minimalizuje ryzyko działań niepożądanych i zapewnia optymalną skuteczność terapii.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Dawkowanie i sposób podawania – Hydrocortisonum AFP 10 mg/g
-
Działania niepożądane
Lek Hydrocortisonum AFP w postaci kremu 10 mg/g, zawierający octan hydrokortyzonu, może wywoływać liczne działania niepożądane, zwłaszcza przy terapii trwającej powyżej 14 dni. Miejscowe działania obejmują zmiany atroficzne skóry, zaburzenia rogowacenia, pigmentacji, reakcje alergiczne, trądzik posteroidowy, opóźnione gojenie ran, teleangiektazje oraz ryzyko nadkażeń bakteryjnych, grzybiczych i wirusowych. Szczególnie wrażliwe są okolice o delikatnej skórze, takie jak twarz, powieki, pachy i pachwiny. Długotrwałe stosowanie w okolicy oczu może prowadzić do jaskry i zaćmy. Ryzyko działań niepożądanych wzrasta przy stosowaniu na dużą powierzchnię skóry, pod opatrunkiem okluzyjnym oraz u dzieci, u których skóra jest bardziej przepuszczalna dla substancji czynnych.
Systemowe działania niepożądane wynikające z wchłaniania octanu hydrokortyzonu obejmują zahamowanie osi podwzgórze-przysadka-nadnercza, zespół Cushinga, hamowanie wzrostu u dzieci, hiperglikemię oraz cukromocz. Częstość występowania tych objawów jest rzadka i związana z długotrwałym stosowaniem na dużych powierzchniach lub pod okluzją. W przypadku podejrzenia działań niepożądanych konieczne jest ich zgłaszanie do odpowiednich instytucji monitorujących bezpieczeństwo leków. Szczegółowa klasyfikacja działań niepożądanych obejmuje m.in. zanikowe zapalenie skóry, zapalenie mieszków włosowych, alergię kontaktową, hirsutyzm, wybroczyny, rozstępy, dermatitis perioralis oraz wtórne zakażenia, z różną częstością występowania zależną od czasu i warunków stosowania preparatu.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Działania niepożądane – Hydrocortisonum AFP 10 mg/g
alergia kontaktowa, ciśnienie wewnątrzgałkowe, cukromocz, dermatitis perioralis, działanie immunosupresyjne, hiperglikemia, hiperkortyzolemia, hirsutyzm, jaskra, nadkażenie, octan hydrokortyzonu, opatrunek okluzyjny, oś podwzgórze-przysadka-nadnercza, plamica posteroidowa, rozstęp, teleangiektazja, trądzik posteroidowy, wchłanianie systemowe, wybroczyna, zaburzenie rogowacenia, zaćma, zakażenie grzybicze, zanikowe zapalenie skóry, zapalenie mieszków włosowych, zapalenie okołooczne, zespół Cushinga -
Profil bezpieczeństwa leku
Produkt dermatologiczny może być stosowany u kobiet karmiących piersią, jednak zaleca się ostrożność, krótkotrwałe stosowanie oraz aplikację na niewielką powierzchnię skóry ze względu na brak danych dotyczących przenikania substancji czynnych do mleka kobiecego. W przypadku prowadzenia pojazdów oraz obsługi maszyn produkt nie wykazuje wpływu na sprawność psychofizyczną, co pozwala na bezpieczne stosowanie w tych sytuacjach. Brak jest natomiast danych dotyczących interakcji z alkoholem, co wymaga zachowania ostrożności w przypadku jednoczesnego spożycia alkoholu.
Dokumentacja nie zawiera szczegółowych informacji dotyczących bezpieczeństwa stosowania u pacjentów seniorów oraz osób z zaburzeniami czynności nerek i wątroby, co wskazuje na konieczność indywidualnej oceny ryzyka i korzyści przed zastosowaniem produktu w tych grupach. Brak specyficznych zaleceń lub przeciwwskazań w tych populacjach podkreśla potrzebę monitorowania ewentualnych działań niepożądanych i dostosowania terapii do stanu klinicznego pacjenta.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Profil bezpieczeństwa leku – Hydrocortisonum AFP 10 mg/g
-
Przeciwwskazania
Hydrocortisonum AFP w kremie o stężeniu 10 mg/g hydrokortyzonu octanu posiada liczne przeciwwskazania, które należy uwzględnić przed jego zastosowaniem. Preparat jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na hydrokortyzon lub składniki pomocnicze (alkohol cetylowy, alkohol stearylowy, glikol propylenowy, metylu i propylu parahydroksybenzoesan). Nie powinien być stosowany w przypadku zakażeń skórnych bakteryjnych, wirusowych, grzybiczych oraz współistniejącej grzybicy układowej ze względu na ryzyko maskowania objawów, nasilenia infekcji i immunosupresji. Ponadto, preparat jest przeciwwskazany w schorzeniach dermatologicznych takich jak trądzik zwykły, trądzik różowaty, dermatitis perioralis oraz przy obecności atrofii skóry, gdyż może pogarszać przebieg tych chorób i nasilać zmiany skórne.
Hydrocortisonum AFP nie powinien być stosowany na nowotwory skóry, stany przednowotworowe oraz zmiany gruźlicze skóry, gdyż może maskować objawy i sprzyjać progresji choroby. Aplikacja na otwarte rany lub uszkodzoną skórę jest przeciwwskazana ze względu na ryzyko zwiększonego wchłaniania hydrokortyzonu do krążenia ogólnego i potencjalnych działań niepożądanych. Przed zaleceniem kremu należy dokładnie ocenić stan kliniczny pacjenta, uwzględniając współistniejące schorzenia oraz lokalizację zmian skórnych, aby wykluczyć wszystkie wymienione przeciwwskazania i zapewnić bezpieczeństwo terapii miejscowymi kortykosteroidami.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przeciwwskazania – Hydrocortisonum AFP 10 mg/g
acne vulgaris, alkohol cetylowy, alkohol stearylowy, atrofia skóry, dermatitis perioralis, działanie immunosupresyjne, glikol propylenowy, gruźlica skóry, grzybica układowa, Hydrocortisonum AFP, hydrokortyzon octan, miejscowy kortykosteroid, nadwrażliwość na hydrokortyzon, nowotwór skóry, otwarta rana, rosacea, stan przednowotworowy skóry, trądzik różowaty, trądzik zwykły, zakażenie bakteryjne skóry, zakażenie grzybicze skóry, zakażenie skórne, zakażenie wirusowe skóry, zanik skóry, zapalenie skóry wokół ust -
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Przeprowadzone badania przedkliniczne hydrokortyzonu octanu w kremie Hydrocortisonum AFP o stężeniu 10 mg/g wykazały brak potencjału mutagennego, co potwierdza bezpieczeństwo genetyczne stosowania tego glikokortykosteroidu. Jednakże, ze względu na ograniczoną liczbę dobrze kontrolowanych badań klinicznych u kobiet w ciąży, pełna ocena bezpieczeństwa stosowania hydrokortyzonu w tej grupie jest niemożliwa. Modele zwierzęce wskazują na ryzyko teratogenności przy długotrwałej ekspozycji na wysokie dawki glikokortykosteroidów, zwłaszcza pod opatrunkami okluzyjnymi, co wymaga ostrożności w praktyce klinicznej.
Hydrokortyzon, jako glikokortykosteroid o stosunkowo słabej aktywności, wykazuje potencjalnie mniejsze ryzyko teratogenne w porównaniu do silniejszych steroidów. Brak jest jednak danych przedklinicznych dotyczących potencjału kancerogennego, wpływu na płodność oraz toksyczności przewlekłej i podprzewlekłej stosowania miejscowego kremu Hydrocortisonum AFP. Te luki w wiedzy podkreślają konieczność ostrożnego stosowania hydrokortyzonu, zwłaszcza u kobiet w ciąży oraz przy długotrwałej terapii na rozległe powierzchnie skóry lub z użyciem metod zwiększających przenikanie substancji aktywnej.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Hydrocortisonum AFP 10 mg/g
bezpieczeństwo przedkliniczne, deformacja płodu, działanie teratogenne, glikokortykosteroid, Hydrocortisonum AFP, hydrokortyzon octan, mutacja genetyczna, opatrunek okluzyjny, potencjał kancerogenny, teratogenność, toksyczność podprzewlekła, toksyczność przewlekła, toksyczność reprodukcyjna, wpływ na płodność -
Skład i postać leku
Hydrocortisonum AFP to krem do stosowania miejscowego zawierający 10 mg/g octanu hydrokortyzonu jako substancję czynną. Preparat ma postać białego kremu i jest przeznaczony do aplikacji na skórę. W składzie znajdują się liczne substancje pomocnicze, takie jak alkohol cetylowy, alkohol stearylowy, glikol propylenowy, metylu i propylu parahydroksybenzoesan, które pełnią funkcje stabilizatorów, zagęstników, nawilżaczy oraz konserwantów. Należy zwrócić uwagę, że wymienione substancje pomocnicze mogą wywoływać reakcje alergiczne u niektórych pacjentów. Preparat jest pakowany w aluminiową tubę o pojemności 15 g i powinien być przechowywany w temperaturze poniżej 25°C, bez zamrażania, z okresem ważności wynoszącym 3 lata od daty produkcji.
Hydrocortisonum AFP nie wykazuje niezgodności farmaceutycznych i nie wymaga specjalnych środków ostrożności podczas usuwania niewykorzystanych resztek. Składniki takie jak makrogolu eter cetostearylowy, parafina ciekła, sorbitanu stearynian, wazelina biała oraz woda oczyszczona pełnią funkcje emulgatorów, składników fazy tłuszczowej oraz rozpuszczalników, co zapewnia odpowiednią konsystencję i stabilność emulsji. Preparat jest wskazany do miejscowego leczenia stanów zapalnych skóry, jednak ze względu na obecność potencjalnie alergizujących substancji pomocniczych, zaleca się ostrożność u pacjentów z historią nadwrażliwości na składniki kremu.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Skład i postać leku – Hydrocortisonum AFP 10 mg/g
alkohol cetylowy, alkohol stearylowy, działanie przeciwgrzybicze, emulgator, glikol propylenowy, konserwant farmaceutyczny, makrogolu eter cetostearylowy, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, octan hydrokortyzonu, okres ważności, opakowanie leku, parafina ciekła, podstawa maściowa, postać farmaceutyczna, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, sorbitanu stearynian, stabilizator emulsji, stabilność emulsji, stężenie leku, stosowanie miejscowe, substancja nawilżająca, substancja pomocnicza, substancja zagęszczająca, warunki przechowywania, wazelina biała, woda oczyszczona -
Specjalne ostrzeżenia
Hydrocortisonum AFP w kremie zawiera 10 mg/g hydrokortyzonu octanu i wymaga ostrożnego stosowania ze względu na ryzyko ogólnoustrojowych działań niepożądanych, w tym zahamowania czynności kory nadnerczy. Leczenie powinno być regularnie oceniane klinicznie, a brak poprawy po 7 dniach wymaga konsultacji lekarskiej. Stosowanie na skórę twarzy powinno być krótkotrwałe (do 3 dni) z uwagi na zwiększoną wrażliwość i ryzyko teleangiektazji, dermatitis perioralis oraz zaników skóry. Preparatu nie należy aplikować na zdrową skórę, okolice powiek, błony śluzowe ani do oczu, aby uniknąć powikłań takich jak jaskra, zaćma czy podrażnienia. Należy unikać stosowania na rozległe powierzchnie skóry, pod opatrunkiem okluzyjnym oraz w dużych dawkach, aby zminimalizować ryzyko systemowej absorpcji i działań niepożądanych.
U pacjentów z cukrzycą, kobiet w ciąży i karmiących piersią stosowanie hydrokortyzonu octanu wymaga konsultacji lekarskiej ze względu na ryzyko destabilizacji glikemii oraz potencjalny wpływ na płód i noworodka. W łuszczycy preparat należy stosować ostrożnie z uwagi na ryzyko nawrotów, uogólnionej łuszczycy krostkowej oraz toksyczności ogólnoustrojowej. U dzieci istnieje zwiększone ryzyko zahamowania osi podwzgórze-przysadka-nadnercza, co może prowadzić do zaburzeń wzrostu i rozwoju. W przypadku zakażenia skóry konieczne jest równoczesne leczenie przeciwbakteryjne lub przeciwgrzybicze, a przy braku poprawy – przerwanie terapii. Preparat zawiera substancje pomocnicze (alkohol cetylowy, stearylowy, glikol propylenowy, parahydroksybenzoesany), które mogą wywoływać reakcje alergiczne lub podrażnienia, co wymaga monitorowania pacjentów z nadwrażliwością.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Specjalne ostrzeżenia – Hydrocortisonum AFP
cukrzyca, dermatitis perioralis, glikol propylenowy, hydrokortyzon octan, jaskra i zaćma, kontaktowe zapalenie skóry, leczenie przeciwgrzybicze, łuszczyca, nadwrażliwość, opatrunek okluzyjny, oś podwzgórze-przysadka-nadnercza, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, reakcja alergiczna, teleangiektazja, uogólniona łuszczyca krostkowa, wchłanianie kortykosteroidów przez skórę, zahamowanie kory nadnerczy, zanik skóry, zapalenie skóry wokół ust -
Właściwości farmakodynamiczne
Hydrocortisonum AFP to krem dermatologiczny zawierający 10 mg/g octanu hydrokortyzonu, syntetycznego kortykosteroidu o słabym działaniu przeciwzapalnym (kod ATC: D07AA02). Substancja ta wykazuje trzy kluczowe efekty terapeutyczne: działanie przeciwzapalne poprzez hamowanie mediatorów zapalenia i ograniczenie lokalnej odpowiedzi immunologicznej, działanie przeciwświądowe redukujące dyskomfort i zapobiegające uszkodzeniom naskórka, oraz obkurczanie naczyń krwionośnych zmniejszające zaczerwienienie i obrzęk. Preparat jest wskazany do leczenia łagodnych i umiarkowanych stanów zapalnych skóry, gdzie nie jest wymagana silniejsza terapia kortykosteroidowa, co minimalizuje ryzyko działań niepożądanych przy długotrwałym stosowaniu.
Krem Hydrocortisonum AFP charakteryzuje się odpowiednią penetracją dzięki umiarkowanej zawartości wody i lipidów, co sprzyja szybkiemu wchłanianiu i umiarkowanej okluzji. Standardowe stężenie 10 mg/g octanu hydrokortyzonu zapewnia skuteczność terapeutyczną przy zachowaniu bezpieczeństwa. W składzie pomocniczym znajdują się substancje takie jak alkohol cetylowy, alkohol stearylowy, glikol propylenowy oraz parabeny (metylu i propylu parahydroksybenzoesan), które mogą mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z nadwrażliwością, co należy uwzględnić przy doborze terapii.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Właściwości farmakodynamiczne – Hydrocortisonum AFP 10 mg/g
aplikacja miejscowa, działanie niepożądane, działanie przeciwświądowe, działanie przeciwzapalne, glikol propylenowy, kortykosteroid dermatologiczny, kortykosteroid syntetyczny, mediator zapalenia, naczynia skórne, nadwrażliwość, obkurczenie naczyń krwionośnych, obrzęk tkanek, octan hydrokortyzonu, okluzja skóry, parahydroksybenzoesan, penetracja substancji czynnej, reakcja immunologiczna, stan zapalny skóry, zaczerwienienie skóry -
Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Stosowanie hydrokortyzonu w kremie o stężeniu 10 mg/g u kobiet ciężarnych wymaga szczególnej ostrożności, zwłaszcza w pierwszym trymestrze ciąży, kiedy organogeneza jest najbardziej wrażliwa. Terapia powinna być ograniczona do krótkotrwałych kuracji na małych powierzchniach skóry, aby zminimalizować ryzyko ekspozycji ogólnoustrojowej i potencjalnego wpływu na płód. Lekarz musi dokładnie ocenić stosunek korzyści terapeutycznych do ryzyka oraz monitorować stan zdrowia pacjentki i przebieg ciąży. Brak jest specyficznych danych dotyczących wpływu miejscowo stosowanego hydrokortyzonu na płodność, co wymaga indywidualnej oceny ryzyka i poinformowania pacjentki o niepewności w tym zakresie.
W przypadku kobiet karmiących piersią, dane dotyczące przenikania hydrokortyzonu do mleka matki są niekompletne, dlatego zaleca się stosowanie preparatu wyłącznie na małe powierzchnie skóry, unikanie aplikacji w okolicach piersi przed karmieniem oraz ograniczenie czasu terapii do niezbędnego minimum. Konieczne jest również monitorowanie dziecka pod kątem ewentualnych działań niepożądanych. Dodatkowo, preparat zawiera substancje pomocnicze (alkohol cetylowy, alkohol stearylowy, glikol propylenowy, metylu i propylu parahydroksybenzoesan), które mogą mieć wpływ na bezpieczeństwo stosowania u kobiet w ciąży i karmiących, co powinno być uwzględnione podczas decyzji terapeutycznych.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Hydrocortisonum AFP 10 mg/g
alkohol cetylowy, alkohol stearylowy, działanie niepożądane, ekspozycja ogólnoustrojowa, glikol propylenowy, Hydrocortisonum AFP, hydrokortyzon, kortykosteroid miejscowy, krótkotrwała kuracja, metylu parahydroksybenzoesan, organogeneza płodu, pierwszy trymestr, pierwszy trymestr ciąży, propylu parahydroksybenzoesan, przenikanie kortykosteroidów -
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
W praktyce klinicznej istotne jest uwzględnienie wpływu leków na zdolność pacjentów do prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, co ma kluczowe znaczenie dla bezpieczeństwa. Hydrocortisonum AFP w postaci kremu o stężeniu 10 mg/g (hydrokortyzon octan) wykazuje minimalne wchłanianie ogólnoustrojowe przy prawidłowym stosowaniu miejscowym, co przekłada się na brak negatywnego wpływu na funkcje ośrodkowego układu nerwowego oraz sprawność psychofizyczną. Badania kliniczne i doświadczenie porejestracyjne potwierdzają, że preparat ten nie upośledza percepcji, czasu reakcji ani innych parametrów istotnych podczas prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługi maszyn.
Pomimo braku wpływu Hydrocortisonum AFP 10 mg/g na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, lekarz ma obowiązek poinformować pacjenta o potencjalnym wpływie przepisywanych leków na sprawność psychofizyczną, co jest zgodne z wymogami prawa medycznego i zasadami odpowiedzialności zawodowej. W dokumentacji medycznej warto odnotować przekazanie takiej informacji, podkreślając jednocześnie, że omawiany preparat nie stanowi przeciwwskazania do wykonywania tych czynności. Należy również zwrócić uwagę, że inne formy farmaceutyczne kortykosteroidów (np. doustne, parenteralne) mogą wykazywać odmienny wpływ na funkcje psychomotoryczne.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Hydrocortisonum AFP 10 mg/g
dokumentacja medyczna, forma farmaceutyczna, funkcje poznawcze, hydrokortyzon krem, hydrokortyzon octan, kortykosteroid miejscowy, lek dermatologiczny, miejscowy kortykosteroid, obsługa maszyn, ośrodkowy układ nerwowy, skutek uboczny, sprawność psychofizyczna, sprawność psychomotoryczna, substancja czynna, wchłanianie ogólnoustrojowe -
Wskazania do stosowania
Hydrocortisonum AFP w postaci kremu zawiera 10 mg/g hydrokortyzonu octanu i jest wskazany do miejscowego leczenia różnych dermatoz zapalnych, takich jak atopowe zapalenie skóry, wyprysk zliszajowaciały, liszaj rumieniowaty, liszaj płaski, rumień wielopostaciowy, łuszczyca owłosionej skóry, łuszczyca zadawniona, łojotokowe zapalenie skóry oraz świerzbiączka. Preparat wykazuje działanie przeciwzapalne, przeciwświądowe i obkurczające naczynia krwionośne, co pozwala na redukcję stanu zapalnego, złagodzenie świądu oraz przyspieszenie gojenia zmian skórnych. Krem jest szczególnie użyteczny w terapii schorzeń o przewlekłym i nawrotowym przebiegu, gdzie miejscowa aplikacja umożliwia kontrolę objawów i poprawę komfortu pacjenta.
Hydrocortisonum AFP jest stosowany również jako preparat podtrzymujący po terapii silniejszymi glikokortykosteroidami, co pozwala na stopniowe zmniejszanie siły działania kortykosteroidów i minimalizację ryzyka działań niepożądanych oraz objawów z odbicia. Krem ma postać białej, jednorodnej masy, odpowiedniej do aplikacji na zmiany ostre, podostre i przewlekłe, zwłaszcza w obrębie skóry owłosionej i fałdów skórnych. Należy zachować ostrożność przy stosowaniu na twarz i fałdy skórne ze względu na zwiększone ryzyko miejscowych działań niepożądanych. Preparat zawiera substancje pomocnicze, takie jak alkohol cetylowy, alkohol stearylowy, glikol propylenowy oraz parabeny, które mogą wywoływać reakcje nadwrażliwości u niektórych pacjentów.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wskazania do stosowania – Hydrocortisonum AFP 10 mg/g
atopowe zapalenie skóry, choroba zapalna skóry, dermatoza zapalna, dysfagia, działanie przeciwzapalne, glikokortykosteroid, hydrokortyzon octan, liszaj płaski, liszaj rumieniowaty, łojotokowe zapalenie skóry, łuszczyca owłosionej skóry, łuszczyca zadawniona, objaw z odbicia, rumień wielopostaciowy, świerzbiączka, wyprysk