Leksykon leków
Leki, strona 73 z 187
-
Gefitinib Krka – Tabletki powlekane – 250 mg
Lek zawiera 250 mg gefitynibu jako substancję czynną oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Jest dostępny w postaci powlekanych tabletek. Stosuje się go w monoterapii u dorosłych pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca, miejscowo zaawansowanym lub z przerzutami, posiadających aktywującą mutację EGFR-TK. Preparat jest przeznaczony do leczenia nowotworów płuc o określonym profilu genetycznym.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Gefitinib Synthon – Tabletki powlekane – 250 mg
Produkt leczniczy zawiera 250 mg gefitynibu, substancji czynnej stosowanej w leczeniu niedrobnokomórkowego raka płuca (NDRP). Tabletki powlekane zawierają także laktozę i sód jako substancje pomocnicze. Lek wykorzystywany jest u dorosłych pacjentów z zaawansowanym lub przerzutowym rakiem płuca posiadającym aktywującą mutację EGFR. Stosuje się go w monoterapii w celu zahamowania rozwoju choroby.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Gefitinib Zentiva – Tabletki powlekane – 250 mg
Produkt leczniczy zawiera 250 mg gefitynibu, który jest substancją czynną, oraz pomocniczo laktozę jednowodną. Tabletki powlekane są stosowane w monoterapii u dorosłych pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca miejscowo zaawansowanym lub z przerzutami. Leczenie dedykowane jest osobom z aktywującą mutacją receptora EGFR-TK. Preparat wspomaga hamowanie rozwoju nowotworu poprzez specyficzne działanie na komórki rakowe.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Gelaspan – Roztwór do infuzji – –
Produkt leczniczy stanowi roztwór do infuzji zawierający żelatynę zmodyfikowaną płynną oraz zbilansowany zestaw elektrolitów, w tym sole sodu, potasu, wapnia i magnezu. Jest stosowany jako koloidalny środek osoczozastępczy w terapii hipowolemii oraz wstrząsu. Wskazany jest również do zapobiegania niedociśnieniu związanym ze względną hipowolemią podczas znieczulenia zewnątrzoponowego lub rdzeniowego oraz w trakcie zabiegów chirurgicznych z dużą utratą krwi. Ponadto stosowany jest podczas procedur z krążeniem pozaustrojowym jako element płynu płuczącego w połączeniu z roztworami krystaloidowymi.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Gelatum Aluminii phosphorici Aflofarm – Zawiesina doustna – 45 mg/g
Produkt zawiera glinu fosforan żel jako substancję czynną oraz sacharozę, benzoesan sodu i sód jako substancje pomocnicze. Jest dostępny w postaci zawiesiny doustnej, wymagającej wstrząśnięcia przed użyciem. Stosuje się go wspomagająco w leczeniu objawów nadkwaśności soku żołądkowego. Wskazany jest w takich schorzeniach jak choroba refluksowa przełyku, zapalenie błony śluzowej żołądka oraz choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Geloplasma – Roztwór do infuzji – –
Produkt leczniczy to roztwór do infuzji zawierający zmodyfikowaną płynną żelatynę, chlorki sodu, potasu, magnezu oraz sodu (S)-mleczan. Składniki te pomagają w szybkim uzupełnieniu objętości krwi i jonów elektrolitowych. Stosowany jest głównie w doraźnym leczeniu wstrząsu hipowolemicznego wywołanego utratą płynów, oparzeniami lub urazami. Jego zastosowanie obejmuje także leczenie wstrząsu naczyniowego oraz niedociśnienia związanego z porażeniem naczyń podczas znieczulenia.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Gemcitabine Accord – Proszek do sporządzania roztworu do infuzji – 2 g
Produkt leczniczy zawiera gemcytabinę, która występuje w formie proszku do sporządzania roztworu do infuzji. Jest stosowany głównie w leczeniu różnych nowotworów, takich jak rak pęcherza moczowego, gruczolakorak trzustki, niedrobnokomórkowy rak płuca, nabłonkowy rak jajnika oraz rak piersi. Preparat może być stosowany zarówno w monoterapii, jak i w skojarzeniu z innymi lekami przeciwnowotworowymi. Jego działanie polega na hamowaniu wzrostu i podziału komórek nowotworowych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Gemcitabine Kabi – Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji – 38 mg/ml
Jest to koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji zawierający gemcytabinę w postaci chlorowodorku, roztwór jest bezbarwny do słomkowego z pH 7,0-9,0. Lek stosowany jest w leczeniu różnych zaawansowanych nowotworów, takich jak rak pęcherza moczowego, gruczolakorak trzustki, niedrobnokomórkowy rak płuca, nabłonkowy rak jajnika oraz rak piersi z przerzutami. Może być podawany zarówno w monoterapii, jak i w skojarzeniu z innymi lekami przeciwnowotworowymi, takimi jak cisplatyna, karboplatyna czy paklitaksel. Preparat zawiera również substancje pomocnicze, takie jak sód i glikol propylenowy, które są składnikami roztworu.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Gemcitabine SUN – Roztwór do infuzji – 10 mg/ml
Preparat zawiera gemcytabinę w postaci chlorowodorku oraz substancje pomocnicze, w tym sód. Jest to roztwór do infuzji stosowany w leczeniu różnych nowotworów, takich jak rak pęcherza moczowego, gruczolakorak trzustki, niedrobnokomórkowy rak płuca, rak jajnika oraz rak piersi. Lek stosuje się zarówno w monoterapii, jak i w skojarzeniu z innymi lekami przeciwnowotworowymi. Podawany jest pacjentom z nowotworami miejscowo zaawansowanymi lub z przerzutami, często po niepowodzeniu wcześniejszego leczenia.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Gemcitabinum Accord – Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji – 100 mg/ml
Lek zawiera gemcytabinę chlorowodorek w postaci koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji. Stosuje się go w leczeniu różnych zaawansowanych nowotworów, takich jak rak pęcherza moczowego, rak trzustki, niedrobnokomórkowy rak płuca, rak jajnika oraz nawroty raka piersi. Preparat często jest stosowany w skojarzeniu z innymi lekami przeciwnowotworowymi, takimi jak cisplatyna, karboplatyna czy paklitaksel. Jego celem jest hamowanie wzrostu i rozprzestrzeniania się komórek nowotworowych u pacjentów z miejscowo zaawansowanymi lub przerzutowymi postaciami nowotworów.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Gemiderma – Maść – 5 mg/g
Produkt leczniczy w postaci maści zawiera kwas borowy jako substancję czynną oraz składniki pomocnicze. Maść ma jasnożółty kolor i słaby zapach lanoliny. Stosuje się ją pomocniczo w leczeniu stanów zapalnych skóry. Preparat wspomaga proces gojenia i łagodzenia objawów zapalnych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Gemsol – Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji – 40 mg/ml
Preparat zawiera gemcytabinę w postaci chlorowodorku i występuje jako koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji. Stosuje się go w leczeniu różnych nowotworów, takich jak rak pęcherza moczowego, gruczolakorak trzustki, niedrobnokomórkowy rak płuca, nabłonkowy rak jajnika oraz miejscowy nawrót raka piersi. Lek może być stosowany samodzielnie lub w skojarzeniu z innymi lekami przeciwnowotworowymi, takimi jak cisplatyna, karboplatyna czy paklitaksel. Jego zastosowanie zależy od rodzaju i stadium zaawansowania nowotworu oraz wcześniejszych terapii pacjenta.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Gencjana 0,5% roztwór wodny – Roztwór na skórę – 5 mg/g
Preparat w postaci fioletowego roztworu na skórę zawiera 5 mg metylorozanilinowego chlorku w 1 g roztworu. Jest stosowany do zewnętrznego odkażania powierzchownych uszkodzeń naskórka oraz błon śluzowych. Wskazany jest również w leczeniu ropnych zakażeń skóry i błon śluzowych oraz niektórych grzybic i drożdżyc. Dzięki swoim właściwościom antyseptycznym skutecznie zapobiega rozwojowi infekcji.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Gencjana 1% roztwór spirytusowy – Roztwór na skórę – 10 mg/g
Produkt zawiera 10 mg metylorozanilinowego chlorku w 1 g roztworu spirytusowego. Jest to roztwór na skórę o barwie fioletowej, przeznaczony do stosowania zewnętrznego. Stosuje się go jako środek antyseptyczny do odkażania powierzchownych uszkodzeń naskórka oraz skóry. Pomaga w leczeniu ropnych zakażeń skóry oraz niektórych grzybic i drożdżyc.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Genotropin 12 – Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – 12 mg (36 j.m.)
Lek jest proszkiem i rozpuszczalnikiem do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, zawierającym somatropinę, czyli rekombinowany ludzki hormon wzrostu produkowany metodą DNA. Stosuje się go u dzieci z zaburzeniami wzrostu związanymi z niedoborem hormonu wzrostu, zespołem Turnera, przewlekłą niewydolnością nerek, opóźnionym wzrostem wewnątrzmacicznym oraz zespołem Pradera-Williego. U dorosłych jest wskazany jako terapia zastępcza przy niedoborze hormonu wzrostu, zarówno nabytym, jak i wrodzonym. Preparat wspomaga poprawę wzrostu oraz metabolizmu u pacjentów z potwierdzonym niedoborem hormonu wzrostu.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- niedobór hormonu wzrostu u osób dorosłych
- zaburzenie wzrostu u dzieci z opóźnieniem wzrastania wewnątrzmacicznego
- zaburzenie wzrostu związane z niewystarczającym wydzielaniem hormonu wzrostu
- zaburzenie wzrostu związane z przewlekłą niewydolnością nerek
- zaburzenie wzrostu związane z zespołem Turnera
- zespół Pradera-Williego
Substancja czynnaKategoria leku -
Genotropin 5,3 – Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – 5,3 mg (16 j.m.)
Produkt leczniczy zawiera somatropinę, czyli rekombinowany hormon wzrostu produkowany technologią DNA w bakteriach Escherichia coli. Preparat występuje w postaci proszku i rozpuszczalnika do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, służącego do leczenia niedoboru hormonu wzrostu. Stosuje się go u dzieci z zaburzeniami wzrostu, takimi jak zespół Turnera, przewlekła niewydolność nerek czy zespół Pradera-Williego oraz u dorosłych z potwierdzonym niedoborem hormonu wzrostu. Terapia ma na celu poprawę wzrostu oraz korektę budowy ciała.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- niedobór hormonu wzrostu u osób dorosłych
- zaburzenie wzrostu u dzieci z opóźnieniem wzrastania wewnątrzmacicznego
- zaburzenie wzrostu związane z niewystarczającym wydzielaniem hormonu wzrostu
- zaburzenie wzrostu związane z przewlekłą niewydolnością nerek
- zaburzenie wzrostu związane z zespołem Turnera
- zespół Pradera-Williego
Substancja czynnaKategoria leku -
Gensulin M30 (30/70) – Zawiesina do wstrzykiwań – 100 j.m./1 ml
Produkt leczniczy zawiera dwufazową insulinę ludzką, składającą się z 30% insuliny rozpuszczalnej oraz 70% insuliny izofanowej, otrzymywaną metodą rekombinacji DNA. Insulina ta jest w pełni zgodna ze składem aminokwasowym insuliny naturalnie wytwarzanej przez człowieka. Preparat jest stosowany w leczeniu pacjentów z cukrzycą, którzy potrzebują insuliny do utrzymania prawidłowego metabolizmu glukozy. Forma farmaceutyczna to zawiesina do wstrzykiwań dostępna we wkładzie.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Gensulin M40 (40/60) – Zawiesina do wstrzykiwań – 100 j.m./1 ml
Produkt leczniczy zawiera dwufazową ludzką insulinę, składającą się w 40% z insuliny rozpuszczalnej oraz w 60% z insuliny izofanowej, otrzymywaną metodą rekombinacji DNA. Insulina jest identyczna z naturalnie występującą u człowieka. Preparat jest stosowany w leczeniu cukrzycy u pacjentów wymagających insuliny do utrzymania prawidłowego metabolizmu glukozy. Postać farmaceutyczna to jałowa zawiesina do wstrzykiwań o pH 7-7,6.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Gensulin M50 (50/50) – Zawiesina do wstrzykiwań – 100 j.m./1 ml
Produkt leczniczy zawiera dwufazową ludzką insulinę otrzymywaną metodą rekombinacji DNA E. coli w stężeniu 100 j.m./ml, składającą się w 50% z insuliny rozpuszczalnej oraz w 50% z insuliny izofanowej. Preparat jest stosowany w leczeniu cukrzycy u pacjentów wymagających insuliny do utrzymania prawidłowego metabolizmu glukozy. Zawiera insulinę o składzie identycznym z insuliną naturalnie produkowaną przez organizm człowieka. Forma farmaceutyczna to jałowa zawiesina do wstrzykiwań dostępna w wkładach po 3 ml.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Gensulin N – Zawiesina do wstrzykiwań – 100 j.m./ml
Produkt zawiera 100 j.m. izofanowej insuliny ludzkiej, otrzymywanej metodą rekombinacji DNA E.coli. Jest to zawiesina do wstrzykiwań, składająca się z insuliny ludzkiej oraz substancji pomocniczych w izotonicznym buforze fosforanowym o pH 7,0-7,6. Stosowany jest w leczeniu cukrzycy u pacjentów wymagających insuliny do utrzymania prawidłowego metabolizmu glukozy. Preparat jest w pełni zgodny ze składem aminokwasowym naturalnej insuliny produkowanej przez człowieka.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Gensulin R – Roztwór do wstrzykiwań – 100 j.m./ml
Produkt leczniczy zawiera 100 j.m. rozpuszczalnej insuliny ludzkiej otrzymywanej metodą rekombinacji DNA E.coli. Jest to jałowy, przezroczysty roztwór do wstrzykiwań stosowany w leczeniu cukrzycy. Preparat pomaga utrzymać prawidłowy metabolizm glukozy u pacjentów wymagających insulinoterapii. Zawiera insulinę w 100% zgodną ze składem aminokwasowym insuliny naturalnie wytwarzanej przez człowieka.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Gentamicin WZF 0,3% – Krople do oczu, roztwór – 3 mg/ml
Produkt leczniczy zawiera gentamycynę w postaci siarczanu gentamycyny oraz substancje pomocnicze, w tym benzalkoniowy chlorek i fosforany. Jest dostępny w postaci kropli do oczu, przezroczystego roztworu o lekko żółtawym zabarwieniu. Stosuje się go w leczeniu bakteryjnych ostrych i przewlekłych stanów zapalnych spojówek, powiek oraz woreczka łzowego, a także w zapaleniach i owrzodzeniach rogówki wywołanych przez bakterie wrażliwe na gentamycynę. Ponadto lek wykorzystuje się profilaktycznie przed i po operacjach gałki ocznej.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- bakteryjne ostre zapalenie spojówki
- bakteryjne przewlekłe zapalenie spojówki
- bakteryjne zapalenie krawędzi powieki
- bakteryjne zapalenie woreczka łzowego
- owrzodzenie rogówki spowodowane przez bakterie wrażliwe na gentamycynę
- profilaktyka po zabiegu chirurgicznym na gałce ocznej
- profilaktyka przed zabiegiem chirurgicznym na gałce ocznej
- zapalenie rogówki spowodowane przez bakterie wrażliwe na gentamycynę
Substancja czynnaKategoria leku -
Gentamycin KRKA – Roztwór do wstrzykiwań i infuzji – 40 mg/ml
Produkt leczniczy zawiera gentamycynę w postaci siarczanu oraz substancje pomocnicze takie jak parahydroksybenzoesany i sól sodową pirosiarczynu. Jest dostępny w formie klarownego roztworu do wstrzykiwań i infuzji, stosowanego w leczeniu ciężkich zakażeń wywołanych przez tlenowe bakterie Gram-ujemne. Preparat jest przeznaczony do terapii takich stanów jak posocznica, zakażenia jamy brzusznej, układu moczowego i oddechowego, a także wtórne zakażenia oparzeń i ran. Może być również stosowany w leczeniu ciężkich zakażeń u noworodków, zgodnie z lokalnymi wytycznymi dotyczącymi antybiotykoterapii.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Gerdin 20 mg – Tabletki dojelitowe – 20 mg
Lek zawiera 20 mg pantoprazolu w postaci pantoprazolu sodowego półtorawodnego. Stosowany jest u dorosłych i młodzieży powyżej 12 lat w leczeniu objawowej postaci choroby refluksowej przełyku oraz w zapobieganiu nawrotom refluksowego zapalenia przełyku. Może być również stosowany w celu zapobiegania owrzodzeniom żołądka i dwunastnicy u pacjentów przyjmujących długotrwale niesteroidowe leki przeciwzapalne. Preparat występuje w postaci lekko żółtej, owalnej tabletki dojelitowej.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Gerdin 40 mg – Tabletki dojelitowe – 40 mg
Produkt leczniczy zawiera 40 mg pantoprazolu w postaci pantoprazolu sodowego półtorawodnego. Tabletki dojelitowe są stosowane u dorosłych i młodzieży powyżej 12 lat w leczeniu refluksowego zapalenia przełyku. Lek wykorzystuje się również w terapii choroby wrzodowej żołądka i dwunastnicy oraz w eradykacji Helicobacter pylori w połączeniu z antybiotykami. Ponadto jest zalecany w zespołach związanych z nadmiernym wydzielaniem kwasu solnego, takich jak zespół Zollingera-Ellisona.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Gerdin Max – Tabletki dojelitowe – 20 mg
Produkt leczniczy zawiera 20 mg pantoprazolu w postaci pantoprazolu sodowego półtorawodnego i jest dostępny w formie żółtych, owalnych tabletek dojelitowych. Stosuje się go w krótkotrwałym leczeniu objawów choroby refluksowej przełyku, takich jak zgaga i zarzucanie treści żołądkowej, u dorosłych. Tabletki pomagają zmniejszyć wydzielanie kwasu żołądkowego, łagodząc dolegliwości związane z refluksem. Lek jest przeznaczony wyłącznie do użytku doraźnego przy objawach refluksu.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Gerocilan – Tabletki powlekane – 10 mg
Produkt leczniczy zawiera 10 mg tadalafilu oraz substancje pomocnicze, takie jak laktoza. Tabletki powlekane stosuje się w leczeniu zaburzeń erekcji u dorosłych mężczyzn. Lek działa skutecznie jedynie przy jednoczesnej stymulacji seksualnej. Nie jest przeznaczony do stosowania u kobiet.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Gerocilan – Tabletki powlekane – 2,5 mg
Produkt leczniczy zawiera 2,5 mg tadalafilu, substancji aktywnej stosowanej w leczeniu zaburzeń erekcji u dorosłych mężczyzn. Tabletki powlekane zawierają również laktozę jako substancję pomocniczą. Lek jest przeznaczony wyłącznie dla mężczyzn i wymaga stymulacji seksualnej, aby działać skutecznie. Nie jest przeznaczony do stosowania u kobiet.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Gerocilan – Tabletki powlekane – 20 mg
Produkt leczniczy zawiera 20 mg tadalafilu, substancji czynnej stosowanej w leczeniu zaburzeń erekcji u dorosłych mężczyzn. Każda tabletka powlekana zawiera również laktozę jako substancję pomocniczą. Lek jest dostępny w formie żółtych, obustronnie wypukłych tabletek powlekanych. Aby środek był skuteczny, niezbędna jest stymulacja seksualna podczas jego stosowania.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Gerocilan – Tabletki powlekane – 5 mg
Produkt leczniczy zawiera 5 mg tadalafilu w postaci tabletki powlekanej. Substancje pomocnicze obejmują laktozę i laktozę jednowodną. Preparat stosuje się w leczeniu zaburzeń erekcji u dorosłych mężczyzn, wymagających stymulacji seksualnej oraz objawów łagodnego rozrostu gruczołu krokowego. Nie jest przeznaczony do stosowania u kobiet.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Gerodaza – Proszek do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań – 25 mg/ml
Produkt leczniczy zawiera substancję czynną azacytydynę w postaci proszku do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań, gdzie 1 ml zawiesiny zawiera 25 mg azacytydyny. Stosowany jest u dorosłych pacjentów, którzy nie kwalifikują się do przeszczepienia krwiotwórczych komórek macierzystych. Wskazany jest w leczeniu zespołów mielodysplastycznych o pośrednim-2 i wysokim ryzyku, przewlekłej białaczki mielomonocytowej oraz ostrej białaczki szpikowej. Pomaga w kontrolowaniu poziomu blastów w szpiku i poprawie rokowań w wymienionych chorobach hematologicznych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Geroladut – Kapsułki miękkie – 0,5 mg
Produkt leczniczy zawiera dutasteryd, substancję czynną stosowaną w leczeniu umiarkowanych do ciężkich objawów łagodnego rozrostu gruczołu krokowego. Każda kapsułka miękka zawiera 0,5 mg dutasterydu oraz lecytynę, mogącą zawierać olej sojowy jako substancję pomocniczą. Lek dostępny jest w postaci jasnożółtych miękkich kapsułek żelatynowych wypełnionych przezroczystym płynem. Stosuje się go w celu zmniejszenia ryzyka ostrego zatrzymania moczu i konieczności leczenia zabiegowego u pacjentów z tym schorzeniem.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Gexiro – Roztwór do infuzji – (10 mg + 3 mg)/ml
Preparat zawiera paracetamol oraz ibuprofen w postaci ibuprofenu sodowego dwuwodnego i jest dostępny jako klarowny roztwór do infuzji. Substancje te działają przeciwbólowo i przeciwzapalnie. Stosuje się go u dorosłych w krótkotrwałym leczeniu ostrego bólu o umiarkowanym nasileniu, gdy konieczne jest podanie dożylne lub inne drogi podania są niemożliwe. Produkt jest przeznaczony do zastosowań klinicznych, gdzie szybkie złagodzenie bólu jest niezbędne.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Gexiro – Tabletki powlekane – 500 mg + 150 mg
Lek zawiera połączenie paracetamolu i ibuprofenu, które działają przeciwbólowo i przeciwgorączkowo. Jest stosowany doraźnie w celu łagodzenia różnych rodzajów bólu, takich jak ból głowy, migrenowy, pleców, miesiączkowy, zębów czy mięśni. Ponadto pomaga w dolegliwościach towarzyszących przeziębieniu i grypie, w tym w bólu gardła oraz gorączce. Tabletki są powlekane i ułatwiają szybkie złagodzenie dyskomfortu.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Gexiro – Zawiesina doustna – 32 mg/ml + 9,6 mg/ml
Produkt leczniczy to zawiesina doustna zawierająca 32 mg paracetamolu oraz 9,6 mg ibuprofenu w 1 ml. Zawiera również substancje pomocnicze takie jak maltitol ciekły, glikol propylenowy, sodu benzoesan, sód oraz glicerol, nadające preparatowi różowy kolor i truskawkowy smak. Stosowany jest w krótkotrwałym leczeniu ostrego bólu o nasileniu od łagodnego do umiarkowanego u dzieci od 2 do 12 lat, które ważą co najmniej 12 kg. Preparat przeznaczony jest dla przypadków, gdy ból nie ustępuje po zastosowaniu wyłącznie paracetamolu lub ibuprofenu.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Ginkgoherb – Tabletki powlekane – 120 mg
Produkt leczniczy zawiera wyciąg z liści miłorzębu japońskiego (Ginkgo biloba) standaryzowany na flawonoidy, ginkgolidy A, B i C oraz bilobalid. Substancje pomocnicze obejmują laktozę jednowodną oraz glukozę. Preparat stosowany jest w celu poprawy funkcji poznawczych i jakości życia u osób z łagodnym otępieniem związanym z wiekiem. Dostępny jest w formie tabletek powlekanych o dwóch różnych dawkach wyciągu.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Ginkgoherb – Tabletki powlekane – 240 mg
Lek zawiera wyciąg ze liści miłorzębu japońskiego (Ginkgo biloba) standaryzowany na flawonoidy, ginkgolidy oraz bilobalid. Skład ten wspomaga funkcje poznawcze, które ulegają pogorszeniu wraz z wiekiem. Produkt stosuje się w celu poprawy jakości życia osób z łagodnym otępieniem. Tabletki powlekane dostępne są w dawkach 120 mg oraz 240 mg wyciągu.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Ginkofar – Tabletka powlekana – 40 mg
Produkt leczniczy zawiera suchy wyciąg z liści miłorzębu japońskiego (Ginkgo biloba) standaryzowany na ginkgoflawonoglikozydy oraz laktony terpenowe. Preparat stosuje się u osób dorosłych w celu poprawy zdolności poznawczych i sprawności umysłowej związanej z wiekiem. Wskazaniem do jego stosowania jest również łagodna demencja, poprawiająca jakość życia pacjentów. Tabletki są powlekane, co ułatwia ich przyjmowanie.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Ginkofar Extra – Tabletka powlekana – 240 mg
Produkt zawiera 240 mg standaryzowanego suchego wyciągu z liści miłorzębu japońskiego (Ginkgo biloba), bogatego w flawonoidy, ginkgolidy oraz bilobalid. Stosowany jest u osób dorosłych w celu poprawy zdolności poznawczych, zwłaszcza pamięci i sprawności umysłowej osłabionych wraz z wiekiem. Wskazany jest także do poprawy jakości życia w łagodnej demencji. Tabletki ułatwiają codzienne stosowanie dzięki formie powlekanej i linii podziału.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Ginkofar forte – Tabletka powlekana – 80 mg
Produkt zawiera 80 mg suchego wyciągu z liści miłorzębu japońskiego, w tym ginkgoflawonoglikozydy oraz laktony terpenowe, takie jak ginkgolidy i bilobalid. Skład obejmuje również substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną. Lek stosuje się u osób dorosłych w celu poprawy zdolności poznawczych związanych z wiekiem oraz jako wsparcie w łagodnej demencji. Pomaga poprawić pamięć i sprawność umysłową u osób starszych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Ginkofar Intense – Tabletka powlekana – 120 mg
Produkt zawiera wyciąg suchy z liści miłorzębu Ginkgo biloba, standaryzowany na zawartość flawonoidów, ginkgolidów i bilobalidu. Składniki te mają na celu wspieranie funkcji poznawczych. Lek stosuje się u osób dorosłych w celu poprawy pamięci i sprawności umysłowej związanej z wiekiem oraz w łagodnej demencji. Tabletki są powlekane i łatwe do połknięcia.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Ginkoflav Med – Kapsułki twarde – 80 mg
Preparat zawiera wyciąg z liści miłorzębu japońskiego Ginkgo biloba, standaryzowany na flawonoidy, ginkgolidy oraz bilobalid. Stosuje się go w celu poprawy funkcji poznawczych u osób starszych, zwłaszcza przy osłabieniu pamięci i sprawności umysłowej związanej z wiekiem. Ponadto może wspomagać poprawę jakości życia u osób z łagodnym otępieniem. Produkt jest przeznaczony do stosowania u dorosłych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Glandex – Tabletki powlekane – 25 mg
Produkt leczniczy zawiera 25 mg eksemestanu w postaci tabletki powlekanej. Jest stosowany w leczeniu raka piersi u kobiet po menopauzie, zwłaszcza w przypadkach inwazyjnego wczesnego raka z obecnością receptorów estrogenowych oraz w zaawansowanych stadiach choroby po nieskutecznym leczeniu antyestrogenami. Lek jest przeznaczony do stosowania u pacjentek, które przeszły wcześniejsze leczenie tamoksyfenem. Nie jest skuteczny u kobiet, których guzy nie wykazują receptorów estrogenowych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Glatiramer acetate Teva – Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce – 40 mg/ml
Preparat zawiera octan glatirameru, syntetyczną sól polipeptydową, złożoną z czterech naturalnych aminokwasów: kwasu L-glutaminowego, L-alaniny, L-tyrozyny oraz L-lizyny. Roztwór przeznaczony jest do wstrzykiwań i charakteryzuje się pH od 5,5 do 7,0 oraz osmolarnością około 300 mOsmol/L. Lek stosuje się w leczeniu rzutowych postaci stwardnienia rozsianego u pacjentów, u których skuteczność tej terapii została potwierdzona. Nie jest przeznaczony do stosowania u osób z pierwotnie lub wtórnie postępującą formą choroby.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Gliatilin – Kapsułki miękkie – 400 mg
Produkt leczniczy zawiera 400 mg choliny alfosceranu w kapsułce miękkiej oraz substancje pomocnicze, takie jak sorbitan i konserwanty parahydroksybenzoesan sodowy. Stosuje się go w przypadkach inwolucyjnych organicznych zaburzeń czynności mózgu, obejmujących zaburzenia poznawcze i afektu. Lek jest wskazany również przy pseudodepresji wieku podeszłego. Jego działanie pomaga poprawić pamięć, koncentrację oraz stabilizować nastrój i zachowanie.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Gliatilin 1000 – Roztwór do wstrzykiwań – 250 mg/ml
Produkt leczniczy zawiera w składzie cholinę alfosceranu, podawaną w formie roztworu do wstrzykiwań. Substancja ta wspomaga funkcje mózgu, szczególnie w zakresie poprawy pamięci oraz koncentracji. Lek jest stosowany w leczeniu organicznych zaburzeń czynności mózgu związanych z wiekiem, takich jak inwolucyjne zaburzenia poznawcze i afektywne. Może być również używany w przypadku pseudodepresji u osób starszych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Glibenese GITS – Tabletki o przedłużonym uwalnianiu – 10 mg
Produkt leczniczy zawiera glipizyd w dawkach 5 mg i 10 mg w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu. Substancja czynna pomaga obniżyć poziom glukozy we krwi poprzez stymulację wydzielania insuliny. Lek jest stosowany w leczeniu cukrzycy typu 2, gdy dieta nie wystarcza do osiągnięcia właściwego stężenia glukozy. Preparat jest przeznaczony dla pacjentów z cukrzycą niezależną od insuliny.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Glibenese GITS – Tabletki o przedłużonym uwalnianiu – 5 mg
Preparat zawiera glipizyd, substancję czynną stosowaną w dawkach 5 mg lub 10 mg w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu. Skład umożliwia stopniowe uwalnianie substancji czynnej, co zapewnia dłuższe działanie leku. Środek jest wskazany do leczenia cukrzycy typu 2, gdy odpowiednia kontrola glikemii nie jest możliwa wyłącznie przez dietę. Stosuje się go w celu utrzymania właściwego stężenia glukozy we krwi u chorych na tę postać cukrzycy.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Glibetic 1 mg – Tabletki – 1 mg
Preparat zawiera glimepiryd, substancję czynną stosowaną w różnych dawkach od 1 do 4 mg. W jego skład wchodzi także laktoza jednowodna jako substancja pomocnicza. Stosuje się go w leczeniu cukrzycy typu 2, zwłaszcza gdy zmiana stylu życia nie przynosi oczekiwanych efektów. Pomaga kontrolować poziom cukru we krwi u pacjentów, którzy nie uzyskali poprawy za pomocą diety i ćwiczeń.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Glibetic 2 mg – Tabletki – 2 mg
Preparat zawiera substancję czynną glimepiryd w dawkach od 1 mg do 4 mg oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Jest stosowany w leczeniu cukrzycy typu 2, szczególnie gdy zmiana diety, aktywność fizyczna i redukcja masy ciała nie przynoszą wystarczających efektów. Tabletki mają różne kolory w zależności od dawki i są przeznaczone do podawania doustnego. Lek pomaga kontrolować poziom glukozy we krwi u osób z tym rodzajem cukrzycy.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku