Leki zawierające w składzie
gemcytabina
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje
- Przeciwwskazania stosowania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Gemcytabina to analog nukleozydowy, który działa jako antymetabolit, hamując syntezę DNA. Po wniknięciu do komórki ulega fosforylacji do aktywnych metabolitów, które hamują działanie enzymów niezbędnych do replikacji DNA, co prowadzi do zatrzymania cyklu komórkowego i apoptozy komórek nowotworowych. Wykazuje szczególną skuteczność w leczeniu guzów litych, gdzie działa selektywnie na komórki szybko dzielące się.
Gemcytabina stosowana jest głównie w leczeniu zaawansowanego raka trzustki oraz niedrobnokomórkowego raka płuca. Znajduje również zastosowanie w terapii raka pęcherza moczowego, raka piersi oraz nowotworów ginekologicznych, zwłaszcza raka jajnika. Lek może być stosowany w monoterapii lub w schematach wielolekowych, zwiększając skuteczność leczenia przeciwnowotworowego.
W Polsce dostępne są preparaty zawierające gemcytabinę pod nazwami handlowymi: Gemcitabine Accord, Gemcitabine Kabi, Gemcitabine Mylan, Gemliquid, Gembin, Gemcit, Gemcitabinum Accord, Gitrabin oraz Dercin. Leki te występują najczęściej w postaci proszku do sporządzania roztworu do infuzji.
Największą zaletą gemcytabiny jest stosunkowo dobra tolerancja przez pacjentów w porównaniu do innych cytostatyków. Wykazuje mniejszą toksyczność hematologiczną niż wiele innych leków przeciwnowotworowych, co pozwala na stosowanie jej u pacjentów w gorszym stanie ogólnym. Dodatkowym atutem jest możliwość podawania w schematach ambulatoryjnych, co poprawia komfort życia pacjentów.
Wśród najpoważniejszych działań niepożądanych gemcytabiny wymienia się mielosupresję (głównie neutropenię i trombocytopenię), która może prowadzić do zwiększonego ryzyka infekcji lub krwawień. Rzadziej występującym, ale groźnym powikłaniem jest zespół hemolityczno-mocznicowy oraz toksyczność płucna manifestująca się jako śródmiąższowe zapalenie płuc. U części pacjentów może wystąpić także hepatotoksyczność, nefrotoksyczność oraz reakcje skórne. Należy regularnie monitorować parametry hematologiczne i biochemiczne podczas terapii.
Lista leków z tym składnikiem
-
Gemsol – Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji – 40 mg/ml
Preparat zawiera gemcytabinę w postaci chlorowodorku i występuje jako koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji. Stosuje się go w leczeniu różnych nowotworów, takich jak rak pęcherza moczowego, gruczolakorak trzustki, niedrobnokomórkowy rak płuca, nabłonkowy rak jajnika oraz miejscowy nawrót raka piersi. Lek może być stosowany samodzielnie lub w skojarzeniu z innymi lekami przeciwnowotworowymi, takimi jak cisplatyna, karboplatyna czy paklitaksel. Jego zastosowanie zależy od rodzaju i stadium zaawansowania nowotworu oraz wcześniejszych terapii pacjenta.
Wskazania do stosowaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Gemcitabinum Accord – Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji – 100 mg/ml
Lek zawiera gemcytabinę chlorowodorek w postaci koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji. Stosuje się go w leczeniu różnych zaawansowanych nowotworów, takich jak rak pęcherza moczowego, rak trzustki, niedrobnokomórkowy rak płuca, rak jajnika oraz nawroty raka piersi. Preparat często jest stosowany w skojarzeniu z innymi lekami przeciwnowotworowymi, takimi jak cisplatyna, karboplatyna czy paklitaksel. Jego celem jest hamowanie wzrostu i rozprzestrzeniania się komórek nowotworowych u pacjentów z miejscowo zaawansowanymi lub przerzutowymi postaciami nowotworów.
Wskazania do stosowaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Gemcitabine Accord – Proszek do sporządzania roztworu do infuzji – 2 g
Produkt leczniczy zawiera gemcytabinę, która występuje w formie proszku do sporządzania roztworu do infuzji. Jest stosowany głównie w leczeniu różnych nowotworów, takich jak rak pęcherza moczowego, gruczolakorak trzustki, niedrobnokomórkowy rak płuca, nabłonkowy rak jajnika oraz rak piersi. Preparat może być stosowany zarówno w monoterapii, jak i w skojarzeniu z innymi lekami przeciwnowotworowymi. Jego działanie polega na hamowaniu wzrostu i podziału komórek nowotworowych.
Wskazania do stosowaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Gemcitabine SUN – Roztwór do infuzji – 10 mg/ml
Preparat zawiera gemcytabinę w postaci chlorowodorku oraz substancje pomocnicze, w tym sód. Jest to roztwór do infuzji stosowany w leczeniu różnych nowotworów, takich jak rak pęcherza moczowego, gruczolakorak trzustki, niedrobnokomórkowy rak płuca, rak jajnika oraz rak piersi. Lek stosuje się zarówno w monoterapii, jak i w skojarzeniu z innymi lekami przeciwnowotworowymi. Podawany jest pacjentom z nowotworami miejscowo zaawansowanymi lub z przerzutami, często po niepowodzeniu wcześniejszego leczenia.
Wskazania do stosowaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Gemcitabine Kabi – Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji – 38 mg/ml
Jest to koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji zawierający gemcytabinę w postaci chlorowodorku, roztwór jest bezbarwny do słomkowego z pH 7,0-9,0. Lek stosowany jest w leczeniu różnych zaawansowanych nowotworów, takich jak rak pęcherza moczowego, gruczolakorak trzustki, niedrobnokomórkowy rak płuca, nabłonkowy rak jajnika oraz rak piersi z przerzutami. Może być podawany zarówno w monoterapii, jak i w skojarzeniu z innymi lekami przeciwnowotworowymi, takimi jak cisplatyna, karboplatyna czy paklitaksel. Preparat zawiera również substancje pomocnicze, takie jak sód i glikol propylenowy, które są składnikami roztworu.
Wskazania do stosowaniaSubstancja czynnaKategoria leku