niedobór hormonu wzrostu u osób dorosłych
Wskazanie
Niedobór hormonu wzrostu (GHD – Growth Hormone Deficiency) u osób dorosłych to stan endokrynologiczny charakteryzujący się niedostatecznym wydzielaniem hormonu wzrostu przez przysadkę mózgową. Stan ten może być nabyty w wyniku uszkodzenia przysadki (np. po urazach głowy, operacjach neurochirurgicznych, guzach przysadki) lub może stanowić kontynuację niedoboru z okresu dzieciństwa. Objawami niedoboru hormonu wzrostu u dorosłych są: zmniejszona masa mięśniowa, zwiększona ilość tkanki tłuszczowej (szczególnie brzusznej), zmniejszona gęstość kości, zaburzenia gospodarki lipidowej, zmniejszona wydolność fizyczna i pogorszenie jakości życia.
Diagnostyka niedoboru hormonu wzrostu u dorosłych opiera się na badaniach hormonalnych, w tym testach stymulacyjnych, takich jak test z insuliną (ITT), test z GHRH-argininą czy test z glukagonem. Potwierdzenie diagnozy wymaga również wykluczenia innych przyczyn obserwowanych objawów oraz, w przypadku nabytego GHD, identyfikacji przyczyny uszkodzenia przysadki.
Leczenie polega na substytucji hormonu wzrostu poprzez codzienne podskórne iniekcje rekombinowanego ludzkiego hormonu wzrostu (rhGH). W Polsce stosowane są preparaty takie jak Omnitrope, Genotropin, Norditropin, Saizen czy Zomacton. Dawkowanie jest indywidualne i zależy od wieku pacjenta, płci, obecności innych chorób i odpowiedzi na leczenie, monitorowanej poprzez poziom IGF-1 w surowicy.
Największym wyzwaniem w leczeniu niedoboru hormonu wzrostu u dorosłych jest właściwa kwalifikacja pacjentów do terapii, gdyż objawy mogą być niespecyficzne i pokrywać się z innymi schorzeniami. Innym problemem jest długotrwałość leczenia, które często jest dożywotnie, co wiąże się z wysokimi kosztami terapii i może wpływać na compliance pacjentów. Ponadto, monitorowanie efektywności leczenia oraz występowania potencjalnych działań niepożądanych (takich jak obrzęki, bóle stawów, zespół cieśni nadgarstka czy podwyższone ciśnienie śródczaszkowe) wymaga regularnych kontroli lekarskich i badań laboratoryjnych.
Lista leków z tym wskazaniem
-
Genotropin 5,3 – Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – 5,3 mg (16 j.m.)
Produkt leczniczy zawiera somatropinę, czyli rekombinowany hormon wzrostu produkowany technologią DNA w bakteriach Escherichia coli. Preparat występuje w postaci proszku i rozpuszczalnika do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, służącego do leczenia niedoboru hormonu wzrostu. Stosuje się go u dzieci z zaburzeniami wzrostu, takimi jak zespół Turnera, przewlekła niewydolność nerek czy zespół Pradera-Williego oraz u dorosłych z potwierdzonym niedoborem hormonu wzrostu. Terapia ma na celu poprawę wzrostu oraz korektę budowy ciała.
• Wskazania do stosowania- niedobór hormonu wzrostu u osób dorosłych
- zaburzenie wzrostu u dzieci z opóźnieniem wzrastania wewnątrzmacicznego
- zaburzenie wzrostu związane z niewystarczającym wydzielaniem hormonu wzrostu
- zaburzenie wzrostu związane z przewlekłą niewydolnością nerek
- zaburzenie wzrostu związane z zespołem Turnera
- zespół Pradera-Williego
• Substancja czynna• Kategoria leku -
Genotropin 12 – Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – 12 mg (36 j.m.)
Lek jest proszkiem i rozpuszczalnikiem do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, zawierającym somatropinę, czyli rekombinowany ludzki hormon wzrostu produkowany metodą DNA. Stosuje się go u dzieci z zaburzeniami wzrostu związanymi z niedoborem hormonu wzrostu, zespołem Turnera, przewlekłą niewydolnością nerek, opóźnionym wzrostem wewnątrzmacicznym oraz zespołem Pradera-Williego. U dorosłych jest wskazany jako terapia zastępcza przy niedoborze hormonu wzrostu, zarówno nabytym, jak i wrodzonym. Preparat wspomaga poprawę wzrostu oraz metabolizmu u pacjentów z potwierdzonym niedoborem hormonu wzrostu.
• Wskazania do stosowania- niedobór hormonu wzrostu u osób dorosłych
- zaburzenie wzrostu u dzieci z opóźnieniem wzrastania wewnątrzmacicznego
- zaburzenie wzrostu związane z niewystarczającym wydzielaniem hormonu wzrostu
- zaburzenie wzrostu związane z przewlekłą niewydolnością nerek
- zaburzenie wzrostu związane z zespołem Turnera
- zespół Pradera-Williego
• Substancja czynna• Kategoria leku