zaburzenie wzrostu związane z przewlekłą niewydolnością nerek
Wskazanie
Zaburzenie wzrostu związane z przewlekłą niewydolnością nerek (PNN) to poważne powikłanie dotykające dzieci z chorobą nerek. Występuje ono u około 30-60% dzieci z PNN i charakteryzuje się spowolnieniem tempa wzrastania, co prowadzi do niskiego wzrostu w wieku dorosłym. Przyczyny tego zaburzenia są wieloczynnikowe i obejmują: niedożywienie, zaburzenia metabolizmu wapnia i fosforu, kwasicę metaboliczną, oporność na hormon wzrostu oraz zaburzenia osi IGF-1.
W leczeniu zaburzeń wzrostu w PNN stosuje się rekombinowany ludzki hormon wzrostu (rhGH). W Polsce dostępne są preparaty takie jak Omnitrope, Genotropin, Norditropin, Saizen czy Zomacton. Terapia powinna być wdrożona jak najwcześniej, gdy pojawią się pierwsze oznaki zahamowania wzrostu. Dawkowanie jest zwykle wyższe niż w przypadku dzieci z niedoborem hormonu wzrostu i wynosi około 0,045-0,05 mg/kg masy ciała/dobę.
Leczenie zaburzeń wzrostu u pacjentów z PNN wymaga kompleksowego podejścia, obejmującego również korektę zaburzeń metabolicznych. Niezbędne jest stosowanie odpowiedniej diety, suplementacji witaminy D, regulacja gospodarki wapniowo-fosforanowej (preparaty takie jak Calperos, Calcium Carbonicum, Alphacalcidol, Rocaltrol) oraz wyrównanie kwasicy metabolicznej (Soda Mint, cytrynian sodu).
Największe trudności w leczeniu zaburzeń wzrostu w PNN to zapewnienie optymalnej odpowiedzi na terapię hormonem wzrostu, szczególnie u pacjentów z zaawansowaną niewydolnością nerek lub po przeszczepieniu. Wyzwaniem jest również monitorowanie bezpieczeństwa terapii, gdyż pacjenci z PNN są bardziej narażeni na działania niepożądane, takie jak pogorszenie funkcji nerek, zaburzenia gospodarki węglowodanowej czy nadciśnienie wewnątrzczaszkowe. Istotnym problemem jest także konieczność długotrwałego i regularnego stosowania leczenia, co bywa trudne do zaakceptowania przez pacjentów i ich rodziny, a także wysoki koszt terapii, który ogranicza jej dostępność.
Lista leków z tym wskazaniem
-
Genotropin 5,3 – Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – 5,3 mg (16 j.m.)
Produkt leczniczy zawiera somatropinę, czyli rekombinowany hormon wzrostu produkowany technologią DNA w bakteriach Escherichia coli. Preparat występuje w postaci proszku i rozpuszczalnika do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, służącego do leczenia niedoboru hormonu wzrostu. Stosuje się go u dzieci z zaburzeniami wzrostu, takimi jak zespół Turnera, przewlekła niewydolność nerek czy zespół Pradera-Williego oraz u dorosłych z potwierdzonym niedoborem hormonu wzrostu. Terapia ma na celu poprawę wzrostu oraz korektę budowy ciała.
• Wskazania do stosowania- niedobór hormonu wzrostu u osób dorosłych
- zaburzenie wzrostu u dzieci z opóźnieniem wzrastania wewnątrzmacicznego
- zaburzenie wzrostu związane z niewystarczającym wydzielaniem hormonu wzrostu
- zaburzenie wzrostu związane z przewlekłą niewydolnością nerek
- zaburzenie wzrostu związane z zespołem Turnera
- zespół Pradera-Williego
• Substancja czynna• Kategoria leku -
Genotropin 12 – Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – 12 mg (36 j.m.)
Lek jest proszkiem i rozpuszczalnikiem do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, zawierającym somatropinę, czyli rekombinowany ludzki hormon wzrostu produkowany metodą DNA. Stosuje się go u dzieci z zaburzeniami wzrostu związanymi z niedoborem hormonu wzrostu, zespołem Turnera, przewlekłą niewydolnością nerek, opóźnionym wzrostem wewnątrzmacicznym oraz zespołem Pradera-Williego. U dorosłych jest wskazany jako terapia zastępcza przy niedoborze hormonu wzrostu, zarówno nabytym, jak i wrodzonym. Preparat wspomaga poprawę wzrostu oraz metabolizmu u pacjentów z potwierdzonym niedoborem hormonu wzrostu.
• Wskazania do stosowania- niedobór hormonu wzrostu u osób dorosłych
- zaburzenie wzrostu u dzieci z opóźnieniem wzrastania wewnątrzmacicznego
- zaburzenie wzrostu związane z niewystarczającym wydzielaniem hormonu wzrostu
- zaburzenie wzrostu związane z przewlekłą niewydolnością nerek
- zaburzenie wzrostu związane z zespołem Turnera
- zespół Pradera-Williego
• Substancja czynna• Kategoria leku