zaburzenie wzrostu związane z niewystarczającym wydzielaniem hormonu wzrostu
Wskazanie
Zaburzenie wzrostu związane z niewystarczającym wydzielaniem hormonu wzrostu (somatotropiny) to stan, w którym dzieci rosną wolniej niż ich rówieśnicy z powodu niedoboru lub braku hormonu wzrostu (GH). Niedobór hormonu wzrostu (GHD) może być wrodzony (genetyczny) lub nabyty na skutek uszkodzenia przysadki mózgowej, nowotworów, radioterapii, urazów głowy lub chorób zapalnych.
Diagnostyka obejmuje ocenę wzrostu dziecka na siatkach centylowych, badania obrazowe przysadki mózgowej (MRI) oraz testy stymulacyjne wydzielania hormonu wzrostu (np. test z klonidyną, test z insuliną, test z argininą). Potwierdzona diagnoza GHD wymaga wykazania niedostatecznej odpowiedzi na co najmniej dwa testy stymulacyjne.
Podstawą leczenia jest substytucja rekombinowanym ludzkim hormonem wzrostu (rhGH), podawanym w codziennych iniekcjach podskórnych. Na polskim rynku dostępne są preparaty takie jak: Genotropin, Omnitrope, Norditropin, Zomacton i Saizen. Leczenie jest długotrwałe i prowadzone do momentu zakończenia wzrastania, czyli do osiągnięcia dojrzałości szkieletowej.
Największe trudności w leczeniu obejmują konieczność długotrwałego stosowania codziennych iniekcji, co może być uciążliwe dla pacjenta i wpływać na compliance. Istotnym wyzwaniem jest również ustalenie optymalnej dawki hormonu wzrostu dla konkretnego pacjenta oraz monitorowanie skuteczności terapii. Reakcja na leczenie może być różna, a w niektórych przypadkach obserwuje się mniejszą odpowiedź niż oczekiwana, co wymaga modyfikacji schematu leczenia. Dodatkowym problemem jest wysoki koszt terapii, który w Polsce jest częściowo refundowany w ramach programów lekowych NFZ.
Odpowiednio wczesne rozpoczęcie leczenia ma kluczowe znaczenie dla uzyskania optymalnych efektów terapeutycznych. Dzieci nieleczone lub leczone zbyt późno nie osiągają swojego potencjału wzrostowego, co może mieć negatywne konsekwencje psychospołeczne. Dlatego istotne jest, aby pediatrzy i lekarze rodzinni zwracali szczególną uwagę na parametry wzrastania dzieci podczas rutynowych badań.
Lista leków z tym wskazaniem
-
Genotropin 5,3 – Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – 5,3 mg (16 j.m.)
Produkt leczniczy zawiera somatropinę, czyli rekombinowany hormon wzrostu produkowany technologią DNA w bakteriach Escherichia coli. Preparat występuje w postaci proszku i rozpuszczalnika do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, służącego do leczenia niedoboru hormonu wzrostu. Stosuje się go u dzieci z zaburzeniami wzrostu, takimi jak zespół Turnera, przewlekła niewydolność nerek czy zespół Pradera-Williego oraz u dorosłych z potwierdzonym niedoborem hormonu wzrostu. Terapia ma na celu poprawę wzrostu oraz korektę budowy ciała.
• Wskazania do stosowania- niedobór hormonu wzrostu u osób dorosłych
- zaburzenie wzrostu u dzieci z opóźnieniem wzrastania wewnątrzmacicznego
- zaburzenie wzrostu związane z niewystarczającym wydzielaniem hormonu wzrostu
- zaburzenie wzrostu związane z przewlekłą niewydolnością nerek
- zaburzenie wzrostu związane z zespołem Turnera
- zespół Pradera-Williego
• Substancja czynna• Kategoria leku -
Genotropin 12 – Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – 12 mg (36 j.m.)
Lek jest proszkiem i rozpuszczalnikiem do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, zawierającym somatropinę, czyli rekombinowany ludzki hormon wzrostu produkowany metodą DNA. Stosuje się go u dzieci z zaburzeniami wzrostu związanymi z niedoborem hormonu wzrostu, zespołem Turnera, przewlekłą niewydolnością nerek, opóźnionym wzrostem wewnątrzmacicznym oraz zespołem Pradera-Williego. U dorosłych jest wskazany jako terapia zastępcza przy niedoborze hormonu wzrostu, zarówno nabytym, jak i wrodzonym. Preparat wspomaga poprawę wzrostu oraz metabolizmu u pacjentów z potwierdzonym niedoborem hormonu wzrostu.
• Wskazania do stosowania- niedobór hormonu wzrostu u osób dorosłych
- zaburzenie wzrostu u dzieci z opóźnieniem wzrastania wewnątrzmacicznego
- zaburzenie wzrostu związane z niewystarczającym wydzielaniem hormonu wzrostu
- zaburzenie wzrostu związane z przewlekłą niewydolnością nerek
- zaburzenie wzrostu związane z zespołem Turnera
- zespół Pradera-Williego
• Substancja czynna• Kategoria leku