Skład i postać leku
Gliatilin 400 mg
Gliatilin w postaci kapsułek miękkich zawiera 400 mg choliny alfosceranu jako substancji czynnej, co zapewnia odpowiednie stężenie terapeutyczne. Kapsułki zawierają również substancje pomocnicze, takie jak sorbitan (33 mg), etylu parahydroksybenzoesan sodowy (0,8 mg) oraz propylu parahydroksybenzoesan sodowy (0,4 mg), które mogą wywoływać reakcje alergiczne u osób predysponowanych. Formuła leku obejmuje wodę oczyszczoną, glicerol, żelatynę, esitol, tytanu dwutlenek oraz żelaza(III) wodorotlenek (E 172), co zapewnia stabilność, biodostępność oraz właściwości fizykochemiczne preparatu.
Pełen skład leku Gliatilin, jego postać oraz forma podania
Gliatilin w postaci kapsułek miękkich zawiera jako substancję czynną 400 mg choliny alfosceranu (Cholini alfosceras) w każdej kapsułce. Ta precyzyjnie określona dawka zapewnia odpowiednie stężenie terapeutyczne substancji aktywnej w organizmie pacjenta. 1
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
W składzie leku Gliatilin występują substancje pomocnicze o znanym działaniu, które wymagają szczególnej uwagi ze względu na możliwość wystąpienia reakcji nadwrażliwości. Każda kapsułka zawiera:
- Sorbitan – 33 mg
- Etylu parahydroksybenzoesan sodowy – 0,8 mg
- Propylu parahydroksybenzoesan sodowy – 0,4 mg
Wymienione substancje mogą potencjalnie wywoływać reakcje alergiczne u osób predysponowanych. 2
Kompletny skład preparatu Gliatilin
Preparat Gliatilin to kapsułki miękkie zawierające precyzyjnie dobraną kompozycję substancji czynnej i pomocniczych, które zapewniają odpowiednią stabilność, biodostępność oraz właściwości fizykochemiczne leku. 3
| Kategoria składnika | Nazwa substancji | Funkcja |
|---|---|---|
| Substancja czynna | Choliny alfosceranu (400 mg) | Składnik aktywny farmakologicznie |
| Skład wypełnienia | Woda oczyszczona | Rozpuszczalnik |
| Glicerol | Substancja nawilżająca, rozpuszczalnik | |
| Skład otoczki | Żelatyna | Główny składnik strukturalny otoczki |
| Esitol | Modyfikator właściwości otoczki | |
| Sorbitan (33 mg) | Emulgator | |
| Etylu parahydroksybenzoesan sodowy (0,8 mg) | Konserwant | |
| Propylu parahydroksybenzoesan sodowy (0,4 mg) | Konserwant | |
| Tytanu dwutlenek | Barwnik | |
| Żelaza(III) wodorotlenek (E 172) | Barwnik |
Pełen skład leku obejmuje zarówno substancje tworzące zawartość kapsułki, jak i komponenty otoczki. 4
Postać farmaceutyczna i forma podania
Gliatilin występuje w postaci kapsułek miękkich, które stanowią dogodną formę doustnego podawania leku. Ta postać farmaceutyczna charakteryzuje się elastyczną otoczką wykonaną z żelatyny, zawierającą półpłynne wypełnienie z substancją czynną. Kapsułki miękkie zapewniają precyzyjne dawkowanie oraz ułatwiają połykanie preparatu. 5
Opakowanie i warunki przechowywania
Gliatilin dostępny jest w blistrach wykonanych z folii Aluminium/PVC, umieszczonych w tekturowym pudełku. Standardowe opakowanie zawiera 14 sztuk kapsułek (1 blister po 14 sztuk). 6
W celu zachowania właściwości terapeutycznych preparat należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, w oryginalnym opakowaniu, chroniąc przed czynnikami zewnętrznymi. Okres ważności leku wynosi 3 lata od daty produkcji, pod warunkiem przestrzegania zalecanych warunków przechowywania. 7
Specjalne środki ostrożności przy stosowaniu
Preparat Gliatilin nie wymaga specjalnych środków ostrożności dotyczących usuwania i przygotowania produktu leczniczego do stosowania. Jednakże, zgodnie z dobrą praktyką medyczną, wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami o gospodarce odpadami medycznymi. 8
W kontekście niezgodności farmaceutycznych, dla preparatu Gliatilin nie odnotowano szczególnych interakcji z innymi substancjami lub materiałami, które wymagałyby specjalnych środków ostrożności podczas podawania. 9
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania