Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania leku Ginkofar Intense

Podczas stosowania leku Ginkofar Intense zawierającego 120 mg kwantyfikowanego suchego wyciągu z liści miłorzębu japońskiego (Ginkgo biloba L.), należy zachować szczególną ostrożność w określonych sytuacjach klinicznych i uwzględnić specjalne ostrzeżenia związane z jego stosowaniem¹.

Nadwrażliwość i monitorowanie skuteczności leczenia

Natychmiastowe przerwanie stosowania leku jest konieczne w przypadku wystąpienia objawów nadwrażliwości na składniki preparatu². Podczas terapii ważna jest regularna ocena efektywności leczenia – pacjent powinien skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą w przypadku braku poprawy lub nasilenia objawów chorobowych podczas przyjmowania leku Ginkofar Intense³.

Ryzyko krwawień i stosowanie u pacjentów z zaburzeniami krzepnięcia

Szczególną grupę ryzyka podczas stosowania preparatów zawierających wyciąg z miłorzębu stanowią osoby z patologicznie zwiększoną tendencją do krwawień (skaza krwotoczna) oraz pacjenci będący w trakcie terapii przeciwpłytkowej i przeciwzakrzepowej. Osoby te bezwzględnie powinny skonsultować się z lekarzem przed rozpoczęciem stosowania leku Ginkofar Intense⁴.

Preparaty zawierające wyciąg z miłorzębu japońskiego mogą zwiększać skłonność do krwawień ze względu na zawartość aktywnych biologicznie substancji, między innymi ginkgolidów A, B i C (3,36-4,08 mg) oraz bilobalidu (3,12-3,84 mg)⁵. W związku z tym, w przypadku planowanego zabiegu chirurgicznego lub stomatologicznego, zaleca się przerwać stosowanie produktu przynajmniej na 3-4 dni przed planowanym zabiegiem⁶.

Padaczka i istotne interakcje lekowe

U pacjentów z padaczką istnieje ryzyko wystąpienia kolejnych napadów drgawkowych spowodowanych przez przyjmowanie preparatów zawierających wyciąg z miłorzębu japońskiego. Nie można wykluczyć takiego działania również w przypadku leku Ginkofar Intense⁷.

Nie zaleca się jednoczesnego stosowania wyciągu z miłorzębu japońskiego z efawirenzem z powodu możliwych interakcji farmakologicznych⁸.

Nietolerancja substancji pomocniczych

Istotną informacją dla pacjentów z nietolerancją niektórych cukrów jest zawartość laktozy jednowodnej (30 mg) w składzie produktu. Z tego powodu Ginkofar Intense nie powinien być stosowany u pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy (typu Lappa) lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy⁹.

Szczególne grupy pacjentów wymagające monitorowania

Podsumowując, następujące grupy pacjentów wymagają szczególnej ostrożności podczas stosowania leku Ginkofar Intense:

• Pacjenci ze skazą krwotoczną¹⁰
• Osoby przyjmujące leki przeciwzakrzepowe i przeciwpłytkowe¹¹
• Pacjenci z padaczką¹²
• Pacjenci przed planowanymi zabiegami chirurgicznymi lub stomatologicznymi¹³
• Pacjenci z nietolerancją laktozy¹⁴
• Pacjenci leczeni efawirenzem¹⁵