Właściwości farmakokinetyczne
Ginkofar Intense 120 mg
Farmakokinetyka wyciągu z Ginkgo biloba w preparacie Ginkofar Intense charakteryzuje się wysoką biodostępnością składników aktywnych, głównie ginkgoflawonoglikozydów i laktonów terpenowych, które są absorbowane głównie w jelicie cienkim. Po doustnym podaniu dawki 120 mg wyciągu, biodostępność ginkgolidów A i B wynosi odpowiednio 80% i 88%, a bilobalidu ponad 79%. Maksymalne stężenia w osoczu dla ginkgolidu A mieszczą się w zakresie 16-33 ng/ml, dla ginkgolidu B 8-17 ng/ml, a dla bilobalidu 19-54 ng/ml, co wskazuje na zróżnicowanie farmakokinetyczne w zależności od badania. Okresy półtrwania tych związków wahają się od 2 do 11 godzin, z eliminacją całkowitą w ciągu 24 godzin, co jest istotne dla optymalizacji schematów dawkowania i minimalizacji ryzyka kumulacji.
Właściwości farmakokinetyczne leku Ginkofar Intense
Właściwości farmakokinetyczne wyciągu z Ginkgo biloba zawartego w produkcie Ginkofar Intense obejmują szereg procesów fizjologicznych związanych z wchłanianiem, dystrybucją i eliminacją substancji czynnych. Poniżej przedstawiono szczegółową charakterystykę tych procesów dla poszczególnych składników aktywnych preparatu.1
Wchłanianie składników aktywnych
Proces absorpcji ginkgoflawonoglikozydów odbywa się głównie w jelicie cienkim, co stanowi pierwszy etap biodostępności składników aktywnych wyciągu z miłorzębu. Po doustnym podaniu standardowej dawki 120 mg wyciągu, biodostępność poszczególnych laktonów terpenowych kształtuje się na wysokim poziomie.2
Biodostępność głównych składników aktywnych
Dane farmakokinetyczne wskazują na zróżnicowaną, ale generalnie wysoką biodostępność poszczególnych składników aktywnych wyciągu z miłorzębu japońskiego. Dla poszczególnych laktonów terpenowych biodostępność wynosi:3
- Ginkgolid A – 80%
- Ginkgolid B – 88%
- Bilobalid – ponad 79%
Stężenia maksymalne w osoczu
Po doustnym podaniu tabletek zawierających 120 mg wyciągu, maksymalne stężenia poszczególnych składników aktywnych w osoczu osiągają następujące wartości:4
| Składnik aktywny | Zakres stężeń maksymalnych (ng/ml) |
|---|---|
| Ginkgolid A | 16-22 |
| Ginkgolid B | 8-10 |
| Bilobalid | 27-54 |
W innych badaniach farmakokinetycznych po podaniu tej samej dawki wyciągu (120 mg) zaobserwowano nieco odmienne wartości stężeń maksymalnych:5
| Składnik aktywny | Alternatywny zakres stężeń maksymalnych (ng/ml) |
|---|---|
| Ginkgolid A | 25-33 |
| Ginkgolid B | 9-17 |
| Bilobalid | 19-35 |
Okresy półtrwania składników aktywnych
Kolejnym istotnym parametrem farmakokinetycznym są okresy półtrwania poszczególnych składników aktywnych, które również wykazują pewne zróżnicowanie:6
- Ginkgolid A – 3-4 godziny
- Ginkgolid B – 2-6 godzin
- Bilobalid – 2-3 godziny
W alternatywnych badaniach farmakokinetycznych zaobserwowano nieco odmienne wartości okresów półtrwania:7
- Ginkgolid A – 5 godzin
- Ginkgolid B – 9-11 godzin
- Bilobalid – 3-4 godziny
Eliminacja składników aktywnych
Proces eliminacji składników aktywnych wyciągu z Ginkgo biloba przebiega stosunkowo szybko. Całkowite usunięcie substancji czynnych z organizmu następuje w ciągu 24 godzin od momentu podania.8 Jest to istotna informacja z punktu widzenia planowania schematów dawkowania oraz oceny ryzyka kumulacji substancji czynnych w organizmie.
Skład jakościowy i ilościowy produktu
Dla pełniejszego zrozumienia właściwości farmakokinetycznych warto odnieść się do składu jakościowego i ilościowego produktu. Każda tabletka powlekana Ginkofar Intense zawiera 120 mg kwantyfikowanego suchego wyciągu z liścia miłorzębu (Ginkgonis extractum siccum raffinatum et quantificatum) uzyskanego w procesie ekstrakcji w stosunku 35-67:1.9
Wyciąg ten zawiera standaryzowane ilości aktywnych składników:10
- Flawonoidy w przeliczeniu na glikozydy flawonowe: 26,4-32,4 mg
- Ginkgolidy A, B i C: 3,36-4,08 mg
- Bilobalid: 3,12-3,84 mg
Do pierwszej ekstrakcji wykorzystywany jest aceton w stężeniu 65% (v/v), co ma wpływ na spektrum ekstrahowanych związków bioaktywnych.11
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania