Właściwości farmakokinetyczne leku Ginkgoherb

Właściwości farmakokinetyczne leku Ginkgoherb (wyciąg z liści miłorzębu japońskiego) obejmują procesy biodostępności, dystrybucji w organizmie oraz eliminacji substancji aktywnych po podaniu preparatu. Preparat Ginkgoherb jest dostępny w formie tabletek powlekanych zawierających 120 mg lub 240 mg wyciągu z liści Ginkgo biloba L., który zawiera aktywne składniki: glikozydy flawonowe, ginkgolidy (A, B, C) oraz bilobalid.¹

Biodostępność składników aktywnych

Badania farmakokinetyczne wykazały wysoką bezwzględną biodostępność aktywnych składników leku Ginkgoherb po podaniu doustnym dawki 120 mg wyciągu w postaci roztworu. Wartości te wynoszą:²

• Ginkgolid A – 80% biodostępności bezwzględnej ³
• Ginkgolid B – 88% biodostępności bezwzględnej ⁴
• Bilobalid – 79% biodostępności bezwzględnej ⁵

Stężenia osoczowe

Maksymalne stężenia terpenolaktonów (składników aktywnych) w osoczu różnią się w zależności od formy podania leku – tabletki vs. roztwór. Po podaniu preparatu Ginkgoherb w formie tabletek, maksymalne stężenia w osoczu wynoszą:⁶

• Ginkgolid A: 16-22 ng/ml ⁷
• Ginkgolid B: 8-10 ng/ml ⁸
• Bilobalid: 27-54 ng/ml ⁹

Natomiast po podaniu 120 mg wyciągu z miłorzębu dwuklapowego (Ginkgo Biloba L.) w postaci roztworu, maksymalne stężenia w osoczu osiągają wartości:¹⁰

• Ginkgolid A: 25-33 ng/ml ¹¹
• Ginkgolid B: 9-17 ng/ml ¹²
• Bilobalid: 19-35 ng/ml ¹³

Okres półtrwania składników aktywnych

Okres półtrwania, czyli czas potrzebny do eliminacji połowy substancji z organizmu, różni się dla poszczególnych składników aktywnych leku Ginkgoherb. W przypadku podania leku w formie tabletek, okresy półtrwania wynoszą:¹⁴

• Ginkgolid A: 3-4 godziny ¹⁵
• Ginkgolid B: 4-6 godzin ¹⁶
• Bilobalid: 2-3 godziny ¹⁷

Natomiast gdy Ginkgoherb podawany jest w postaci roztworu, okresy półtrwania składników aktywnych są nieco odmienne:¹⁸

• Ginkgolid A: 5 godzin ¹⁹
• Ginkgolid B: 9-11 godzin ²⁰
• Bilobalid: 3-4 godziny ²¹

Porównanie parametrów farmakokinetycznych dla różnych form podania

Powyższe dane wskazują na stosunkowo wysoką biodostępność składników aktywnych wyciągu z miłorzębu japońskiego zawartego w produkcie Ginkgoherb, z wyraźnymi różnicami w parametrach farmakokinetycznych zależnymi od postaci farmaceutycznej (tabletki vs. roztwór). Warto zauważyć, że ginkgolid B charakteryzuje się najdłuższym okresem półtrwania, szczególnie w formie roztworu (9-11 godzin), co może przekładać się na przedłużone działanie farmakologiczne.²²