Leksykon leków
Leki, strona 70 z 187
-
Formoterol Easyhaler – Proszek do inhalacji – 12 mcg/dawkę odmierzoną
Produkt zawiera formoterol fumaran dwuwodny w dawce 12 mikrogramów na inhalację oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Jest dostępny jako proszek do inhalacji o barwie od białej do żółtawej. Lek stosuje się w leczeniu astmy u pacjentów wymagających inhalacyjnych kortykosteroidów oraz długo działających beta2-mimetyków. Ponadto jest wskazany do zmniejszania obturacji dróg oddechowych u osób z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP) wymagających długotrwałego leczenia rozszerzającego oskrzela.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Fortalbia 200 mg/ml – Roztwór do infuzji – 200 mg/ml
Preparat zawiera albuminę ludzką w stężeniu 200 mg/ml, z której co najmniej 95% stanowi czysta albumina. Jest dostępny jako roztwór do infuzji, stosowany w celu uzupełnienia i utrzymania objętości krwi krążącej w przypadku jej znacznego ubytku. Lek jest przeznaczony do stosowania, gdy wymagane jest zastosowanie płynu koloidowego, zgodnie z indywidualną sytuacją kliniczną pacjenta. Decyzja o jego użyciu powinna opierać się na obowiązujących zaleceniach medycznych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Fortiven Activ Gel – Żel – 2 400 j.m./g
Produkt leczniczy zawiera heparynę sodową w stężeniu 2400 j.m. na gram żelu oraz glikol propylenowy jako substancję pomocniczą. Jest to bezbarwny żel o charakterystycznym zapachu, stosowany miejscowo. Preparat znajduje zastosowanie w leczeniu wspomagającym schorzeń żył powierzchownych, takich jak zakrzepowe zapalenie żył oraz żylaki kończyn dolnych. Ponadto używa się go do zmniejszania obrzęków, stłuczeń i krwiaków podskórnych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Fortiven Gel – Żel – 1000 j.m./g
Produkt leczniczy w postaci żelu zawiera 1000 j.m. heparyny sodowej oraz substancje pomocnicze takie jak glikol propylenowy i parabeny. Stosowany jest wspomagająco w terapii chorób żył powierzchniowych, takich jak zapalenie żył, zakrzepowe zapalenie żył oraz żylaki kończyn dolnych. Ponadto wykazuje skuteczność w łagodzeniu obrzęków, stłuczeń i krwiaków podskórnych. Formuła żelu o różanym zapachu ułatwia aplikację i absorpcję w miejscu leczenia.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Fortrans – Proszek do sporządzania roztworu doustnego – –
Produkt zawiera makrogol 4000, sodu siarczan bezwodny, sodu wodorowęglan, sodu chlorek oraz potasu chlorek. Jest to proszek do sporządzania roztworu doustnego, stosowany w celu oczyszczania okrężnicy. Preparat jest używany przed badaniami endoskopowymi, radiologicznymi oraz zabiegami chirurgicznymi w obrębie okrężnicy. Przeznaczony wyłącznie dla dorosłych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania -
Foscarnet sodium hexahydrate Tillomed – Roztwór do infuzji – 24 mg/ml
Produkt leczniczy zawiera foskarnet sodowy sześciowodny o stężeniu 24 mg/mL, przygotowany w formie roztworu do infuzji. Jest stosowany u pacjentów z zespołem nabytego niedoboru odporności (AIDS) w leczeniu zakażeń wywołanych przez wirus cytomegalii (CMV) oraz w ostrych zakażeniach śluzówkowo-skórnych spowodowanych przez wirusy opryszczki pospolitej (HSV), opornych na acyklowir. Terapia jest zalecana tylko wtedy, gdy nie ma innych medycznie akceptowalnych alternatyw, a przed leczeniem przy nawrocie należy sprawdzić oporność na acyklowir. Preparat charakteryzuje się pH od 7,2 do 7,6 oraz osmolalnością od 240 do 300 mOsmol/kg.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Fosfacin – Granulat do sporządzania roztworu doustnego – 3 g
Produkt leczniczy zawiera fosfomycynę z trometamolem, sacharozę oraz sód jako substancje pomocnicze. Jest dostępny w formie granulatu do sporządzania roztworu doustnego o smaku cytrynowym. Stosowany jest głównie w leczeniu ostrego, niepowikłanego zapalenia pęcherza moczowego u kobiet i dziewcząt. Może być także używany profilaktycznie podczas biopsji przezodbytniczej gruczołu krokowego u dorosłych mężczyzn.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Fosfomycin US Pharmacia – Granulat do sporządzania roztworu doustnego – 3 g
Jest to preparat zawierający 3 g fosfomycyny w postaci fosfomycyny z trometamolem oraz substancje pomocnicze takie jak sacharoza i barwnik. Stosowany jest doustnie w formie granulatu do sporządzania roztworu. Wskazany jest do leczenia ostrego, niepowikłanego zapalenia pęcherza moczowego u kobiet i dziewcząt. Może być również stosowany profilaktycznie przed biopsją przezodbytniczą gruczołu krokowego u dorosłych mężczyzn.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Fostimon – Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – 75 j.m.
Produkt zawiera 75 j.m. urofolitropiny, czyli ludzkiego hormonu folikulotropowego (FSH), w postaci proszku i rozpuszczalnika do sporządzenia roztworu do wstrzykiwań. Stosuje się go w przypadku braku owulacji, także u kobiet z zespołem policystycznych jajników, które nie reagują na leczenie cytrynianem klomifenu. Lek jest również wykorzystywany do stymulacji wielopęcherzykowej podczas procedur wspomaganego rozrodu, takich jak in vitro (IVF) czy transfer gamety i zygoty do jajowodu. Preparat pomaga w indukcji owulacji i zwiększa szanse na powodzenie terapii płodnościowych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Fragmin – Roztwór do wstrzykiwań – 10 000 j.m. a.Xa/0,4 ml
Produkt leczniczy zawiera dalteparynę sodową, będącą heparyną drobnocząsteczkową, w różnych stężeniach wyrażonych w jednostkach anty-Xa. Stosuje się go w leczeniu ostrej zakrzepicy żył głębokich, niestabilnej choroby wieńcowej oraz przewlekłej żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej. Lek zapobiega zakrzepom krwi podczas zabiegów chirurgicznych oraz w stanach unieruchomienia z podwyższonym ryzykiem zakrzepicy. Może być również stosowany u dzieci i młodzieży od 1 miesiąca życia w leczeniu objawowym żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- choroba nowotworowa
- niestabilna choroba wieńcowa
- objawowa żylna choroba zakrzepowo-zatorowa
- ostra choroba reumatyczna
- ostra choroba zapalna jelit
- ostra niewydolność nerek
- ostra niewydolność oddechowa
- ostra zakrzepica żył głębokich
- ostre zakażenie
- profilaktyka przeciwzakrzepowa u chorych unieruchomionych z przyczyn medycznych
- profilaktyka przeciwzakrzepowa związana z zabiegami chirurgicznymi
- przewlekła niewydolność nerek
- przewlekła objawowa żylna choroba zakrzepowo-zatorowa
- zapobieganie krzepnięciu krwi w krążeniu pozaustrojowym
- zastoinowa niewydolność serca
- zatorowość płucna
Substancja czynnaKategoria leku -
Fragmin – Roztwór do wstrzykiwań – 12 500 j.m. a.Xa/0,5 ml
Produkt zawiera dalteparynę sodową, będącą heparyną drobnocząsteczkową o działaniu przeciwzakrzepowym wyrażonym w jednostkach anty-Xa. Jest dostępny w formie roztworu do wstrzykiwań o różnych stężeniach, dopasowanych do potrzeb leczenia. Stosuje się go w profilaktyce i leczeniu stanów związanych z zakrzepicą, takich jak zakrzepica żył głębokich, choroby serca oraz podczas zabiegów chirurgicznych i dializ. Lek jest także przeznaczony do leczenia żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej u dzieci i młodzieży od pierwszego miesiąca życia.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- choroba nowotworowa
- niestabilna choroba wieńcowa
- objawowa żylna choroba zakrzepowo-zatorowa
- ostra choroba reumatyczna
- ostra choroba zapalna jelit
- ostra niewydolność nerek
- ostra niewydolność oddechowa
- ostra zakrzepica żył głębokich
- ostre zakażenie
- profilaktyka przeciwzakrzepowa u chorych unieruchomionych z przyczyn medycznych
- profilaktyka przeciwzakrzepowa związana z zabiegami chirurgicznymi
- przewlekła niewydolność nerek
- zapobieganie krzepnięciu krwi w krążeniu pozaustrojowym
- zastoinowa niewydolność serca
- zatorowość płucna
Substancja czynnaKategoria leku -
Fragmin – Roztwór do wstrzykiwań – 15 000 j.m. a.Xa/0,6 ml
Produkt leczniczy zawiera dalteparynę sodową, substancję czynną z grupy heparyn drobnocząsteczkowych o działaniu przeciwzakrzepowym. Dostępny jest w postaci roztworu do wstrzykiwań o różnych stężeniach i dawkach anty-Xa. Stosowany jest w leczeniu i profilaktyce zakrzepicy żył głębokich, chorób zakrzepowo-zatorowych oraz w profilaktyce przeciwzakrzepowej związanej z zabiegami chirurgicznymi. Wskazany również do zapobiegania krzepnięciu krwi podczas procedur hemodializy i hemofiltracji oraz u pacjentów unieruchomionych z różnymi ryzykami zakrzepicy, w tym u dzieci od 1 miesiąca życia.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- choroba nowotworowa
- niestabilna choroba wieńcowa
- objawowa żylna choroba zakrzepowo-zatorowa
- ostra choroba reumatyczna
- ostra choroba zapalna jelit
- ostra niewydolność nerek
- ostra niewydolność oddechowa
- ostra zakrzepica żył głębokich
- ostre zakażenie
- profilaktyka przeciwzakrzepowa u chorych unieruchomionych z przyczyn medycznych
- profilaktyka przeciwzakrzepowa związana z zabiegami chirurgicznymi
- przewlekła niewydolność nerek
- przewlekła objawowa żylna choroba zakrzepowo-zatorowa
- zakrzepica żył głębokich w wywiadzie
- zapobieganie krzepnięciu krwi w krążeniu pozaustrojowym
- zastoinowa niewydolność serca
- zatorowość płucna
Substancja czynnaKategoria leku -
Fragmin – Roztwór do wstrzykiwań – 18 000 j.m. a.Xa/0,72 ml
Produkt leczniczy zawiera dalteparynę sodową, będącą heparyną drobnocząsteczkową, w różnych dawkach wyrażonych w jednostkach anty-Xa. Jest dostępny w postaci roztworu do wstrzykiwań. Stosuje się go w leczeniu i profilaktyce zakrzepicy żył głębokich oraz innych chorób zakrzepowo-zatorowych, a także w zapobieganiu krzepnięciu krwi podczas zabiegów medycznych. Preparat jest również wskazany u pacjentów z niestabilną chorobą wieńcową oraz u dzieci i młodzieży z objawową żylna chorobą zakrzepowo-zatorową.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- choroba nowotworowa
- leczenie objawowej żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej u dzieci i młodzieży
- niestabilna choroba wieńcowa
- ostra choroba reumatyczna
- ostra choroba zapalna jelit
- ostra niewydolność nerek
- ostra niewydolność oddechowa
- ostra zakrzepica żył głębokich
- ostre zakażenie
- profilaktyka przeciwzakrzepowa u chorych unieruchomionych z przyczyn medycznych
- profilaktyka przeciwzakrzepowa związana z zabiegami chirurgicznymi
- przewlekła niewydolność nerek
- przewlekłe leczenie objawowej żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej
- zakrzepica żył głębokich w wywiadzie
- zapobieganie krzepnięciu krwi w krążeniu pozaustrojowym
- zastoinowa niewydolność serca
- zatorowość płucna
Substancja czynnaKategoria leku -
Fragmin – Roztwór do wstrzykiwań – 2500 j.m. a.Xa/0,2 ml
Produkt leczniczy zawiera dalteparynę sodową, będącą heparyną drobnocząsteczkową o działaniu przeciwzakrzepowym, wyrażoną w jednostkach anty-Xa. Preparat dostępny jest w postaci roztworu do wstrzykiwań o różnych dawkach. Stosuje się go w leczeniu ostrej zakrzepicy żył głębokich, niestabilnej choroby wieńcowej oraz jako profilaktykę przeciwzakrzepową u pacjentów poddawanych zabiegom chirurgicznym lub unieruchomionych z przyczyn medycznych. Jest także wskazany w terapii objawowej żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej u dzieci i młodzieży od 1 miesiąca życia.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- choroba nowotworowa
- niestabilna choroba wieńcowa
- objawowa żylna choroba zakrzepowo-zatorowa
- ostra choroba reumatyczna
- ostra choroba zapalna jelit
- ostra niewydolność nerek
- ostra niewydolność oddechowa
- ostra zakrzepica żył głębokich
- ostre zakażenie
- profilaktyka przeciwzakrzepowa u chorych unieruchomionych z przyczyn medycznych
- profilaktyka przeciwzakrzepowa związana z zabiegami chirurgicznymi
- przewlekła niewydolność nerek
- przewlekła objawowa żylna choroba zakrzepowo-zatorowa
- zakrzepica żył głębokich w wywiadzie
- zapobieganie krzepnięciu krwi w krążeniu pozaustrojowym
- zastoinowa niewydolność serca
- zatorowość płucna
Substancja czynnaKategoria leku -
Fragmin – Roztwór do wstrzykiwań – 5000 j.m. a.Xa/0,2 ml
Produkt leczniczy zawiera dalteparynę sodową, heparynę drobnocząsteczkową o działaniu anty-Xa, dostępną w różnych dawkach w formie roztworu do wstrzykiwań. Stosowany jest głównie w leczeniu ostrej zakrzepicy żył głębokich oraz niestabilnej choroby wieńcowej. Preparat znajduje też zastosowanie w profilaktyce przeciwzakrzepowej u pacjentów po zabiegach chirurgicznych oraz u osób unieruchomionych z różnymi schorzeniami zwiększającymi ryzyko zakrzepicy. Ponadto jest wykorzystywany w leczeniu i zapobieganiu żylnej chorobie zakrzepowo-zatorowej u dzieci i młodzieży od 1 miesiąca życia.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- choroba nowotworowa
- niestabilna choroba wieńcowa
- objawowa żylna choroba zakrzepowo-zatorowa
- ostra choroba reumatyczna
- ostra choroba zapalna jelit
- ostra niewydolność nerek
- ostra niewydolność oddechowa
- ostra zakrzepica żył głębokich
- ostre zakażenie
- profilaktyka przeciwzakrzepowa u chorych unieruchomionych z przyczyn medycznych
- profilaktyka przeciwzakrzepowa związana z zabiegami chirurgicznymi
- przewlekła niewydolność nerek
- przewlekła objawowa żylna choroba zakrzepowo-zatorowa
- zapobieganie krzepnięciu krwi w krążeniu pozaustrojowym
- zastoinowa niewydolność serca
- zatorowość płucna
Substancja czynnaKategoria leku -
Fragmin – Roztwór do wstrzykiwań – 7 500 j.m. a.Xa/0,3 ml
Produkt leczniczy zawiera dalteparynę sodową, będącą heparyną drobnocząsteczkową, dostępną w różnych dawkach wyrażonych w jednostkach anty-Xa. Stosowany jest w leczeniu ostrej zakrzepicy żył głębokich, niestabilnej choroby wieńcowej oraz w przewlekłym leczeniu żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej. Wskazany jest również do zapobiegania powstawaniu zakrzepów podczas zabiegów chirurgicznych i u pacjentów unieruchomionych z przyczyn medycznych. Może być stosowany także u dzieci i młodzieży od 1 miesiąca życia w leczeniu objawowej żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- niestabilna choroba wieńcowa
- objawowa żylna choroba zakrzepowo-zatorowa
- ostra choroba reumatyczna
- ostra choroba zapalna jelit
- ostra niewydolność nerek
- ostra niewydolność oddechowa
- ostra zakrzepica żył głębokich
- ostre zakażenie
- profilaktyka przeciwzakrzepowa u chorych unieruchomionych z przyczyn medycznych
- profilaktyka przeciwzakrzepowa związana z zabiegami chirurgicznymi
- przewlekła niewydolność nerek
- przewlekła objawowa żylna choroba zakrzepowo-zatorowa
- zapobieganie krzepnięciu krwi w krążeniu pozaustrojowym
- zastoinowa niewydolność serca
- zatorowość płucna
Substancja czynnaKategoria leku -
Framasnoa – Tabletki powlekane – 14 mg
Produkt leczniczy zawiera 14 mg teriflunomidu oraz substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną. Jest dostępny w formie niebieskich, powlekanych tabletek. Stosowany jest u osób dorosłych oraz dzieci od 10. roku życia w leczeniu rzutowo-ustępującego stwardnienia rozsianego. Lek pomaga kontrolować przebieg choroby i zmniejszać nasilenie rzutów.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Fraxiparine – Roztwór do wstrzykiwań – 2850 j.m. a.Xa/0,3 ml
Produkt leczniczy zawiera nadroparynę wapniową w postaci roztworu do wstrzykiwań o różnej zawartości jednostek aktywności anty-Xa. Stosowany jest głównie w profilaktyce żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej, zwłaszcza w chirurgii, chirurgii ortopedycznej oraz u pacjentów unieruchomionych z wysokim ryzykiem powikłań. Ponadto wykorzystuje się go do zapobiegania wykrzepianiu podczas hemodializy oraz w leczeniu zakrzepicy żył głębokich i niestabilnej dławicy piersiowej. Lek działa przeciwzakrzepowo i jest podawany w formie podskórnych iniekcji.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Fraxiparine – Roztwór do wstrzykiwań – 3800 j.m. a.Xa/0,4 ml
Preparat zawiera nadroparynę wapniową, będącą lekiem przeciwzakrzepowym stosowanym w formie roztworu do wstrzykiwań. Wykorzystywany jest przede wszystkim do profilaktyki żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej u pacjentów po zabiegach chirurgicznych oraz u osób unieruchomionych z wysokim ryzykiem powikłań. Ponadto używa się go w celu zapobiegania wykrzepianiu podczas hemodializy oraz w leczeniu zakrzepicy żył głębokich i niektórych schorzeń serca. Lek pomaga również w terapii niestabilnej dławicy piersiowej i zawału mięśnia sercowego w połączeniu z kwasem acetylosalicylowym.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Fraxiparine – Roztwór do wstrzykiwań – 5700 j.m.a.Xa/0,6 ml
Produkt leczniczy zawiera nadroparynę wapniową, będącą substancją czynną w formie roztworu do wstrzykiwań. Stosuje się go głównie w profilaktyce oraz leczeniu zakrzepicy, w tym w prewencji choroby zakrzepowo-zatorowej u pacjentów po zabiegach chirurgicznych lub z innymi czynnikami ryzyka. Preparat jest również wykorzystywany podczas hemodializy do zapobiegania wykrzepianiu w układzie krążenia pozaustrojowego. Ponadto znajduje zastosowanie w leczeniu niestabilnej dławicy piersiowej oraz zawału mięśnia sercowego bez załamka Q.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Fraxiparine – Roztwór do wstrzykiwań – 7600 j.m. a.Xa/0,8 ml
Jest to roztwór do wstrzykiwań zawierający nadroparynę wapniową, substancję czynną wykazującą właściwości przeciwzakrzepowe. Preparat stosowany jest głównie w profilaktyce zakrzepicy żył głębokich oraz choroby zakrzepowo-zatorowej u pacjentów poddawanych zabiegom chirurgicznym lub unieruchomionych z innych przyczyn. Wskazany jest również w leczeniu zakrzepicy żył głębokich, niestabilnej dławicy piersiowej oraz w profilaktyce wykrzepiania podczas hemodializy. Dzięki swoim właściwościom zapobiega tworzeniu się niebezpiecznych zakrzepów w układzie krążenia.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Fraxiparine – Roztwór do wstrzykiwań – 9500 j.m. a.Xa/ml
Produkt leczniczy zawiera nadroparynę wapniową, substancję czynną będącą heparyną drobnocząsteczkową stosowaną w formie roztworu do wstrzykiwań. Wskazany jest przede wszystkim do profilaktyki zakrzepicy żylnej u pacjentów po zabiegach chirurgicznych oraz u osób unieruchomionych z wysokim ryzykiem powikłań zakrzepowo-zatorowych. Preparat znajduje również zastosowanie w leczeniu zakrzepicy żył głębokich, niestabilnej dławicy piersiowej oraz zawału mięśnia sercowego. Ponadto używa się go do zapobiegania wykrzepianiu podczas hemodializy.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Fraxodi – Roztwór do wstrzykiwań – 11 400 j.m. AXa/0,6 ml
Produkt leczniczy zawiera nadroparynę wapniową, substancję o działaniu przeciwzakrzepowym. Jest dostępny w postaci roztworu do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce. Stosuje się go w leczeniu żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej. Preparat pomaga zapobiegać powstawaniu i rozwojowi zakrzepów w żyłach.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Fraxodi – Roztwór do wstrzykiwań – 15 200 j.m. AXa/0,8 ml
Produkt leczniczy zawiera nadroparynę wapniową jako substancję czynną w postaci roztworu do wstrzykiwań. Każda ampułko-strzykawka zawiera 15 200 j.m. AXa nadroparyny wapniowej. Lek stosuje się w leczeniu żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej. Preparat jest dostępny w formie klarownego, bezbarwnego lub lekko zabarwionego roztworu.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Fraxodi – Roztwór do wstrzykiwań – 19 000 j.m. AXa/ml
Produkt leczniczy zawiera nadroparynę wapniową w dawce 19 000 j.m. AXa w 1 ml roztworu do wstrzykiwań. Substancja ta należy do grupy leków przeciwzakrzepowych. Stosuje się go w leczeniu żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej. Preparat dostępny jest w formie klarownego lub lekko zabarwionego roztworu w ampułko-strzykawce.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Frimig – Tabletki powlekane – 100 mg
Produkt leczniczy zawiera sumatryptan w postaci bursztynianu sumatryptanu oraz laktozę jako substancję pomocniczą. Dostępny jest w tabletkach powlekanych o dawkach 50 mg oraz 100 mg. Stosuje się go doraźnie w leczeniu napadów migreny, zarówno z aurą, jak i bez. Lek ma formę białych tabletek powlekanych, przeznaczonych do szybkiego złagodzenia objawów migreny.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Frimig – Tabletki powlekane – 50 mg
Preparat zawiera sumatryptan w postaci bursztynianu sumatryptanu w dawkach 50 mg lub 100 mg. W składzie znajdują się również substancje pomocnicze, w tym laktoza jednowodna. Lek jest stosowany doraźnie w leczeniu napadów migreny, zarówno z aurą, jak i bez aury. Jego postać farmaceutyczna to tabletka powlekana.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Frimig Duo – Tabletki powlekane – 85 mg + 500 mg
Lek zawiera 85 mg sumatryptanu oraz 500 mg naproksenu sodowego, które współdziałają w łagodzeniu bólu. Stosowany jest w doraźnym leczeniu fazy bólu głowy podczas napadu migreny, zarówno z aurą, jak i bez aury. Przyjmowany jest u dorosłych pacjentów, u których sam sumatryptan nie przynosi wystarczającej ulgi. Tabletki powlekane są łatwe do przyjmowania i szybko działają na objawy migreny.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Frisium 10 – Tabletki – 10 mg
Produkt leczniczy zawiera 10 mg klobazamu w każdej tabletce oraz laktozę jako substancję pomocniczą. Stosuje się go w leczeniu ostrych i przewlekłych stanów lękowych, objawiających się m.in. wzmożonym lękiem, napięciem, niepokojem oraz zaburzeniami snu o podłożu emocjonalnym. Lek pomaga także w zaburzeniach psychowegetatywnych i psychosomatycznych, które wymagają wykluczenia przyczyn organicznych. Ponadto można go stosować wspomagająco w terapii padaczki, gdy dotychczasowe leczenie nie przyniosło efektów.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Fromilid – Granulat do sporządzania zawiesiny doustnej – 125 mg/5 ml
Preparat zawiera klarytromycynę w formie granulatu do sporządzania zawiesiny doustnej, która jest przeznaczona do leczenia zakażeń bakteryjnych. Składnik aktywny działa przeciwbakteryjnie na drobnoustroje odpowiedzialne za zakażenia górnych i dolnych dróg oddechowych, ucha środkowego oraz skóry i tkanek miękkich. Produkt jest stosowany u dzieci w wieku od 6 miesięcy do 12 lat. Zawiera także sacharozę jako substancję pomocniczą, nadającą zawiesinie słodki smak.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- ostre zapalenie ucha środkowego
- rozsiane zakażenie Mycobacterium avium
- rozsiane zakażenie Mycobacterium intracellulare
- zakażenie dolnych dróg oddechowych
- zakażenie górnych dróg oddechowych
- zakażenie skóry
- zakażenie tkanek miękkich
- zlokalizowane zakażenie Mycobacterium avium
- zlokalizowane zakażenie Mycobacterium chelonae
- zlokalizowane zakażenie Mycobacterium fortuitum
- zlokalizowane zakażenie Mycobacterium intracellulare
- zlokalizowane zakażenie Mycobacterium kansasii
Substancja czynnaKategoria leku -
Fromilid – Granulat do sporządzania zawiesiny doustnej – 250 mg/5 ml
Produkt leczniczy zawiera klarytromycynę w postaci granulatu do sporządzania zawiesiny doustnej, z dodatkiem sacharozy. Preparat jest stosowany w leczeniu zakażeń wywołanych przez drobnoustroje wrażliwe na klarytromycynę, takich jak infekcje dróg oddechowych, ucha środkowego, skóry oraz tkanek miękkich. Może być również używany przy zakażeniach wywołanych przez różne gatunki Mycobacterium. Lek przeznaczony jest dla dorosłych i dzieci powyżej 12 roku życia.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- ostre zapalenie ucha środkowego
- rozsiane zakażenie Mycobacterium avium
- rozsiane zakażenie Mycobacterium intracellulare
- zakażenie dolnych dróg oddechowych
- zakażenie górnych dróg oddechowych
- zakażenie skóry
- zakażenie tkanek miękkich
- zlokalizowane zakażenie Mycobacterium avium
- zlokalizowane zakażenie Mycobacterium chelonae
- zlokalizowane zakażenie Mycobacterium fortuitum
- zlokalizowane zakażenie Mycobacterium intracellulare
- zlokalizowane zakażenie Mycobacterium kansasii
Substancja czynnaKategoria leku -
Fromilid 250 – Tabletki powlekane – 250 mg
Tabletki zawierają klarytromycynę, substancję czynną o działaniu przeciwbakteryjnym, dostępną w dawkach 250 mg lub 500 mg. Lek stosuje się w leczeniu zakażeń bakteryjnych, takich jak zapalenie migdałków, zatok, ucha środkowego, zapalenie płuc, a także infekcje skóry i tkanek miękkich. Wskazane jest także leczenie zakażeń wywołanych przez mykobakterie oraz eradykacja Helicobacter pylori w chorobach wrzodowych. Preparat przeznaczony jest dla osób dorosłych i młodzieży powyżej 12 roku życia.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- eradykacja Helicobacter pylori u pacjentów z chorobą wrzodową dwunastnicy lub żołądka
- niepowikłane zakażenie skóry i tkanek miękkich
- ostre zapalenie ucha środkowego
- ostre zapalenie zatok szczękowych
- uogólnione zakażenie mykobakteriami Mycobacterium avium lub Mycobacterium intracellulare
- zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli
- zapalenie migdałków i gardła
- zapalenie płuc
Substancja czynnaKategoria leku -
Fromilid 500 – Tabletki powlekane – 500 mg
Lek zawiera klarytromycynę w dawkach 250 mg lub 500 mg w formie tabletek powlekanych. Stosuje się go w leczeniu różnych zakażeń bakteryjnych, takich jak zapalenie gardła, zatok, ucha środkowego, płuc oraz skóry i tkanek miękkich. Preparat jest również używany w eradykacji Helicobacter pylori oraz w leczeniu zakażeń mykobakteriami. Przeznaczony jest dla dorosłych i młodzieży powyżej 12 roku życia.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- eradykacja Helicobacter pylori u pacjenta z chorobą wrzodową dwunastnicy
- eradykacja Helicobacter pylori u pacjenta z chorobą wrzodową żołądka
- niepowikłane zakażenie skóry i tkanek miękkich
- ostre zapalenie ucha środkowego
- ostre zapalenie zatok szczękowych
- uogólnione zakażenie mykobakteriami Mycobacterium avium lub Mycobacterium intracellulare
- zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli
- zapalenie migdałków i gardła
- zapalenie płuc
Substancja czynnaKategoria leku -
Fromilid Uno – Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu – 500 mg
Produkt leczniczy zawiera klarytromycynę w dawce 500 mg w postaci tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu oraz substancje pomocnicze, takie jak laktoza jednowodna i sód. Stosowany jest w leczeniu zakażeń wywołanych przez wrażliwe drobnoustroje, takich jak zakażenia górnych i dolnych dróg oddechowych, zapalenie ucha środkowego oraz zakażenia skóry i tkanki podskórnej. Lek jest przeznaczony dla dorosłych oraz młodzieży powyżej 12 roku życia. jego użycie powinno uwzględniać oficjalne wytyczne dotyczące stosowania leków przeciwbakteryjnych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
FSME-IMMUN 0,25 ml Junior – Zawiesina do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce – 1,2 mcg wirusa kleszczowego zapalenia mózgu (szczep Neudorfl)/0,25 ml
Produkt leczniczy zawiera inaktywowany wirus kleszczowego zapalenia mózgu szczepu Neudörfl, adsorbowany na uwodnionym wodorotlenku glinu. Preparat jest podawany w formie zawiesiny do wstrzykiwań o objętości 0,25 ml. Stosuje się go w celu czynnego, profilaktycznego uodpornienia dzieci w wieku od 1 do 15 lat przeciwko kleszczowemu zapaleniu mózgu. Szczepionka jest zalecana zgodnie z oficjalnymi wytycznymi dotyczącymi szczepień przeciw tej chorobie.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
FSME-IMMUN 0,5 ml – Zawiesina do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce – 2,4 mcg/0,5 ml
Produkt zawiera inaktywowany wirus kleszczowego zapalenia mózgu szczepu Neudörfl, adsorbowany na uwodnionym wodorotlenku glinu oraz namnażany w fibroblastach zarodków kurzych. Jest to zawiesina do wstrzykiwań dostępna w ampułko-strzykawce. Stosowany jest do czynnego, profilaktycznego uodporniania osób w wieku 16 lat i starszych przeciw tej chorobie. Preparat powinien być podawany zgodnie z oficjalnymi zaleceniami szczepień.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Fucidin – Maść – 20 mg/g
Produkt leczniczy w postaci maści zawiera 20 mg sodu fusydynianu w 1 g maści jako substancję czynną. Składnik ten jest stosowany miejscowo w leczeniu bakteryjnych zakażeń skóry wywołanych przez bakterie wrażliwe na kwas fusydynowy. Preparat znajduje zastosowanie w terapii takich schorzeń jak liszajec, czyraczność, zapalenie gruczołów potowych, zapalenie mieszków włosowych, zanokcica oraz figówka. Wspomaga eliminację infekcji skórnych poprzez działanie przeciwbakteryjne.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Fultium-D3 – Kapsułki miękkie – 20 000 IU
Produkt zawiera cholekalcyferol, czyli witaminę D3 w dawce 20 000 IU w miękkich kapsułkach. Stosowany jest w celu wstępnego leczenia objawowego niedoboru witaminy D u dorosłych. Preparat wspomaga uzupełnienie tego ważnego składnika odżywczego w organizmie. Dzięki wysokiej dawce szybko przywraca właściwy poziom witaminy D.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Fulvestrant Eugia – Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce – 250 mg
Produkt leczniczy zawiera fulwestrant w stężeniu 50 mg/mL w formie roztworu do wstrzykiwań, wraz z substancjami pomocniczymi takimi jak alkohol benzylowy, benzylu benzoesan i etanol. Preparat stosowany jest w leczeniu raka piersi z obecnością receptorów estrogenowych u kobiet po menopauzie, zarówno w monoterapii, jak i w terapii skojarzonej z palbocyklibem. Wskazany jest w przypadkach choroby miejscowo zaawansowanej lub z przerzutami, zwłaszcza po wcześniejszym leczeniu hormonalnym lub w przypadku nawrotu choroby. U kobiet przed menopauzą terapia skojarzona powinna być prowadzona wraz z agonistą hormonu uwalniającego hormon luteinizujący.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Fulvestrant EVER Pharma – Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce – 250 mg
Jest to roztwór do wstrzykiwań zawierający 250 mg fulwestrantu w 5 ml oraz substancje pomocnicze takie jak alkohol etanolowy, alkohol benzylowy i benzylu benzoesan. Preparat stosuje się w leczeniu miejscowo zaawansowanego lub rozsianego raka piersi u kobiet po menopauzie, zwłaszcza gdy nowotwór wykazuje obecność receptorów estrogenowych. Może być używany jako monoterapia lub w skojarzeniu z palbocyklibem, zwłaszcza u kobiet z określonym profilem receptorów hormonalnych. W przypadku kobiet przed menopauzą leczenie łączy się również z agonistą hormonu uwalniającego hormon luteinizujący.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Fulvestrant Fresenius Kabi – Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce – 250 mg/5 ml
Roztwór do wstrzykiwań zawiera 250 mg fulwestrantu oraz substancje pomocnicze takie jak etanol, alkohol benzylowy i benzoesan benzylu. Preparat stosowany jest w leczeniu miejscowo zaawansowanego lub rozsianego raka piersi z obecnością receptorów estrogenowych u kobiet po menopauzie. Może być stosowany zarówno jako monoterapia, jak i w skojarzeniu z palbocyklibem, zwłaszcza u pacjentek, u których doszło do progresji choroby pomimo wcześniejszego leczenia hormonalnego. U kobiet przed menopauzą terapia w skojarzeniu z palbocyklibem wymaga jednoczesnego podawania agonisty hormonu uwalniającego LH.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Fulvestrant Glenmark – Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce – 250 mg/5 ml
Produkt leczniczy zawiera 250 mg fulwestrantu w 5 ml roztworu wraz z substancjami pomocniczymi takimi jak etanol, alkohol benzylowy i benzoesan benzylu. Jest to roztwór do wstrzykiwań stosowany głównie w leczeniu raka piersi z receptorami estrogenowymi u kobiet po menopauzie. Może być używany zarówno w monoterapii, jak i w skojarzeniu z innymi lekami, zwłaszcza u pacjentek z miejscowo zaawansowanym nowotworem lub przerzutami. U kobiet przed menopauzą leczenie w połączeniu z innymi lekami wymaga zastosowania agonisty hormonu uwalniającego hormon luteinizujący.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Fulvestrant medac – Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce – 250 mg
Produkt leczniczy zawiera 250 mg fulwestrantu w formie roztworu do wstrzykiwań, wraz z substancjami pomocniczymi takimi jak etanol, alkohol benzylowy oraz benzoesan benzylu. Preparat stosuje się głównie w leczeniu miejscowo zaawansowanego lub przerzutowego raka piersi u kobiet po menopauzie z obecnością receptorów estrogenowych, zarówno w monoterapii, jak i w skojarzeniu z palbocyklibem. Wskazany jest także dla kobiet po wcześniejszym leczeniu hormonalnym lub przy nawrocie choroby. U kobiet przed menopauzą leczenie w skojarzeniu wymaga zastosowania agonisty hormonu uwalniającego hormon luteinizujący.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Fulvestrant Medical Valley – Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce – 250 mg
Produkt leczniczy zawiera 250 mg fulwestrantu w roztworze do wstrzykiwań wraz z substancjami pomocniczymi, takimi jak etanol, alkohol benzylowy i benzylu benzoesan. Stosuje się go w leczeniu miejscowo zaawansowanego lub przerzutowego raka piersi u kobiet po menopauzie, które mają receptory estrogenowe. Może być używany jako monoterapia lub w skojarzeniu z palbocyklibem u pacjentek z nowotworem wykazującym obecność receptorów hormonalnych, lecz bez nadmiernej ekspresji receptora HER2. U kobiet przed menopauzą terapia skojarzona wymaga jednoczesnego podania agonisty hormonu LHRH.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Fulvestrant Pharmascience – Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce – 250 mg/5 ml
Produkt leczniczy zawiera 250 mg fulwestrantu oraz substancje pomocnicze, takie jak etanol, alkohol benzylowy i benzylo benzoesan. Jest dostępny w formie przezroczystego roztworu do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce. Stosuje się go głównie w leczeniu zaawansowanego lub rozsianego raka piersi z obecnością receptorów estrogenowych u kobiet po menopauzie, zarówno jako monoterapię, jak i w połączeniu z innymi lekami. Leczenie może być również stosowane u kobiet przed menopauzą w skojarzeniu z agonistą hormonu uwalniającego hormon luteinizujący.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna