Wskazania do stosowania
Fulvestrant Pharmascience 250 mg/5 ml
Fulvestrant Pharmascience (250 mg/5 ml, roztwór do wstrzykiwań) jest wskazany w leczeniu ER-dodatniego, miejscowo zaawansowanego lub przerzutowego raka piersi u pacjentek w okresie pomenopauzalnym. Monoterapia fulwestrantem jest zalecana u pacjentek bez wcześniejszego leczenia hormonalnego lub w przypadku nawrotu/progresji choroby podczas lub po terapii antyestrogenowej. W terapii skojarzonej z palbocyklibem, stosowanej u pacjentek z HR-dodatnim, HER2-ujemnym rakiem piersi, które wcześniej otrzymały leczenie hormonalne, u kobiet przed menopauzą lub okołomenopauzalnych konieczne jest jednoczesne podawanie agonisty LHRH w celu farmakologicznej supresji funkcji jajników.
Wskazania do stosowania leku Fulvestrant Pharmascience
Fulvestrant Pharmascience (250 mg/5 ml, roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce) jest lekiem hormonalnym stosowanym w określonych przypadkach raka piersi. Właściwe zastosowanie tego produktu leczniczego wymaga dokładnego zrozumienia jego wskazań i warunków stosowania.1
Monoterapia u kobiet po menopauzie
Fulvestrant Pharmascience w monoterapii należy rozważyć u pacjentek z rakiem piersi spełniającym następujące kryteria:2
- Potwierdzony rak piersi z obecnymi receptorami estrogenowymi (ER-dodatni)
- Nowotwór miejscowo zaawansowany lub z przerzutami
- Pacjentka jest w okresie pomenopauzalnym
Dodatkowo, pacjentka powinna spełniać jedno z poniższych kryteriów:3
- Pacjentka nie była wcześniej leczona terapią hormonalną
- Wystąpił nawrót choroby podczas lub po zakończeniu leczenia uzupełniającego lekiem z grupy antyestrogenów
- Nastąpiła progresja choroby podczas leczenia lekiem z grupy antyestrogenów
Terapia skojarzona z palbocyklibem
Fulvestrant Pharmascience należy zastosować w skojarzeniu z palbocyklibem w przypadku spełnienia następujących warunków:4
- Miejscowo zaawansowany lub rozsiany rak piersi
- Obecność receptorów hormonalnych (HR-dodatni)
- Brak nadmiernej ekspresji receptora ludzkiego naskórkowego czynnika wzrostu 2 (HER2-ujemny)
- Pacjentka otrzymała wcześniej leczenie hormonalne
Zastosowanie u kobiet przed lub w okresie okołomenopauzalnym
W przypadku kobiet przed menopauzą lub w okresie okołomenopauzalnym, które kwalifikują się do terapii skojarzonej z palbocyklibem, istnieją dodatkowe wymagania dotyczące schematu leczenia:5
Leczenie skojarzone fulwestrantem z palbocyklibem należy w tej grupie pacjentek stosować jednocześnie z agonistą hormonu uwalniającego hormon luteinizujący (LHRH). Ma to na celu farmakologiczną supresję funkcji jajników, co pozwala na skuteczniejsze działanie terapii hormonalnej.
Charakterystyka postaci leku
Fulvestrant Pharmascience jest dostępny jako roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce. Każda ampułko-strzykawka o pojemności 5 ml zawiera 250 mg substancji czynnej fulwestrant.6
Preparat ma postać przezroczystego, bezbarwnego do żółtego, lepkiego roztworu, bez widocznych cząstek.7
Warto zwrócić uwagę na obecność pomocniczych substancji aktywnych w każdej ampułko-strzykawce (5 ml):8
- Etanol 96% – 500 mg
- Alkohol benzylowy – 500 mg
- Benzylu benzoesan – 750 mg
Te informacje mogą być istotne przy kwalifikacji pacjentek do leczenia, szczególnie w przypadku nadwrażliwości na którąkolwiek z tych substancji.
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania