Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Fostimon 75 j.m.

Preparat Fostimon zawiera oczyszczony ludzki hormon folikulotropowy (FSH) w dawce 75 j.m./ml po rekonstytucji i jest stosowany w celu stymulacji wzrostu pęcherzyków jajnikowych oraz indukcji owulacji u kobiet w wieku rozrodczym planujących ciążę. Lek nie jest zalecany do stosowania u kobiet w ciąży, gdyż nie służy podtrzymaniu ciąży, a jego podawanie powinno zostać przerwane po potwierdzeniu ciąży. Dane kliniczne i epidemiologiczne nie wskazują na zwiększone ryzyko teratogenności u dzieci matek leczonych urofolitropiną przed ciążą, co potwierdzają również badania na modelach zwierzęcych. Stosowanie Fostimonu jest również niewskazane u kobiet karmiących piersią, ze względu na fizjologicznie podwyższone stężenie prolaktyny, które hamuje funkcję jajników i zmniejsza skuteczność terapii gonadotropinami. Podczas konsultacji należy poinformować pacjentkę, że w przypadku planowania kolejnej ciąży w okresie laktacji, wskazane jest rozważenie zakończenia karmienia piersią przed rozpoczęciem terapii urofolitropiną. Wskazania do stosowania leku obejmują wyłącznie stymulację owulacji, a jego podawanie w ciąży i laktacji jest przeciwwskazane.

Wpływ leku Fostimon na płodność, ciążę i laktację

Podczas konsultacji medycznej z pacjentką w wieku rozrodczym, planującą ciążę, będącą w ciąży lub karmiącą piersią, należy przekazać szczegółowe informacje dotyczące stosowania preparatu Fostimon (urofolitropina 75 j.m./fiolkę), który zawiera ludzki hormon folikulotropowy (FSH). Poniżej przedstawiono kluczowe informacje, które powinny zostać omówione podczas konsultacji lekarskiej.1

Fostimon w okresie ciąży

Stosowanie preparatu Fostimon nie jest zalecane u kobiet w ciąży. Należy poinformować pacjentkę, że lek ten został zaprojektowany do stosowania w celu stymulacji owulacji, a nie do podtrzymania już istniejącej ciąży. W przypadku potwierdzenia ciąży leczenie preparatem Fostimon powinno zostać bezwzględnie przerwane.2

Warto zaznaczyć pacjentce, że dotychczasowe obserwacje kliniczne nie wykazały zwiększonego ryzyka działań teratogennych u dzieci matek, które wcześniej otrzymywały kontrolowaną stymulację jajników przy użyciu gonadotropin moczowych. Jest to istotna informacja dla pacjentek, które zaszły w ciążę po terapii urofolitropiną.3

Dostępne dane epidemiologiczne nie wskazują na specyficzne ryzyko związane ze stosowaniem urofolitropiny przed ciążą. Dodatkowo, badania przeprowadzone na modelach zwierzęcych nie wykazały potencjału teratogennego tej substancji czynnej, co stanowi dodatkowe potwierdzenie względnego bezpieczeństwa leku w przypadku zajścia w ciążę po zakończonej terapii.4

Fostimon podczas karmienia piersią

Podobnie jak w przypadku ciąży, stosowanie preparatu Fostimon nie jest zalecane u kobiet w okresie laktacji. Należy wyjaśnić pacjentce, że fizjologicznie podwyższony poziom prolaktyny podczas karmienia piersią może znacząco osłabiać odpowiedź jajników na stymulację gonadotropinami, co prowadzi do zmniejszonej skuteczności terapii.5

Należy podkreślić, że podczas karmienia piersią naturalnie występuje podwyższone stężenie prolaktyny, co powoduje hamowanie funkcji jajników, w tym owulacji. Ten fizjologiczny mechanizm jest sprzeczny z działaniem preparatu Fostimon, którego celem jest stymulacja wzrostu pęcherzyków jajnikowych i owulacji.6

Skuteczność terapeutyczna i zalecenia praktyczne

Podczas konsultacji z pacjentką należy wyjaśnić, że preparat Fostimon zawiera urofolitropinę – oczyszczony ludzki hormon folikulotropowy (FSH) pozyskiwany z moczu, który jest stosowany w celu stymulacji wzrostu pęcherzyków jajnikowych. Lek ten jest dostępny w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, który po rekonstytucji zawiera 75 j.m. urofolitropiny w 1 ml roztworu.7

Pacjentka powinna zostać poinformowana, że w przypadku planowania ciąży w niedalekiej przyszłości, terapia preparatem Fostimon może być rozważana jako metoda indukcji owulacji, jednak w momencie potwierdzenia ciąży lub podczas karmienia piersią stosowanie leku powinno zostać przerwane.8

W przypadku pacjentek karmiących piersią, które planują kolejną ciążę, należy rozważyć zakończenie okresu karmienia piersią przed wdrożeniem terapii z użyciem urofolitropiny, ze względu na fizjologiczne uwarunkowania związane z podwyższonym stężeniem prolaktyny podczas laktacji.9

  1. 09.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl