Właściwości farmakokinetyczne
Fostimon 75 j.m.
Fostimon, zawierający urofolitropinę (ludzki hormon folikulotropowy, FSH), jest dostępny w formie proszku i rozpuszczalnika do sporządzenia roztworu do wstrzykiwań, gdzie 1 ml roztworu zawiera 75 j.m. FSH. Po podaniu domięśniowym lub podskórnym biodostępność wynosi około 70%, co wskazuje na efektywne wchłanianie leku. Stężenie FSH w osoczu utrzymuje się na podwyższonym poziomie przez 72 godziny po podaniu, co świadczy o długotrwałym działaniu. Dla dawki 150 j.m. FSH parametry farmakokinetyczne to: Cmax 8,9 ± 2,5 m j.m./ml, Tmax 7,7 ± 2,1 godziny oraz AUC 258,6 ± 47,9 m j.m./ml × godzina. Okres półtrwania wynosi 30-40 godzin, co determinuje schemat dawkowania w terapii.
Właściwości farmakokinetyczne leku Fostimon
Fostimon zawierający urofolitropinę (ludzki hormon folikulotropowy, FSH) jest dostępny w postaci proszku i rozpuszczalnika do sporządzenia roztworu do wstrzykiwań. Po rekonstytucji 1 ml roztworu zawiera 75 j.m. urofolitropiny, która charakteryzuje się specyficznymi właściwościami farmakokinetycznymi.1
Biodostępność
Po podaniu domięśniowym lub podskórnym, biodostępność FSH osiąga wartość około 70%. Jest to istotny parametr farmakokinetyczny wskazujący na dobrą przyswajalność leku po pozajelitowym podaniu.2
Stężenie po podaniu
W okresie 72 godzin po podaniu, stężenie FSH w osoczu utrzymuje się na poziomie znacząco wyższym niż jego wartość podstawowa. Świadczy to o długotrwałym działaniu leku po pojedynczym podaniu.3
Parametry farmakokinetyczne
Na podstawie danych literaturowych, dla dawki 150 j.m. FSH określono następujące parametry farmakokinetyczne:4
| Parametr | Wartość | Jednostka |
|---|---|---|
| Cmax (maksymalne stężenie w osoczu) | 8,9 ± 2,5 | m j.m./ml |
| Tmax (czas do osiągnięcia maksymalnego stężenia) | 7,7 ± 2,1 | godziny |
| AUC (pole pod krzywą stężenia w czasie) | 258,6 ± 47,9 | m j.m./ml × godzinę |
Okres półtrwania
Okres półtrwania FSH w leku Fostimon wynosi między 30 a 40 godzin. Ten stosunkowo długi czas eliminacji leku z organizmu warunkuje jego skuteczność terapeutyczną i określa częstotliwość dawkowania w protokołach leczenia.5
Farmakokinetyka w populacjach specjalnych
Należy zaznaczyć, że nie przeprowadzono badań farmakokinetycznych FSH u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby. Z tego powodu stosowanie leku Fostimon w tych grupach pacjentów powinno odbywać się z zachowaniem szczególnej ostrożności i pod ścisłą kontrolą lekarską.6
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania