Profil bezpieczeństwa leku
Fraxiparine 3800 j.m. a.Xa/0,4 ml

Nadroparyna wapniowa wymaga szczególnej ostrożności u wybranych grup pacjentów. U kobiet karmiących piersią jej stosowanie nie jest zalecane z powodu braku danych dotyczących przenikania leku do mleka matki. U seniorów oraz pacjentów z zaburzeniami czynności nerek konieczna jest ocena funkcji nerek przed rozpoczęciem terapii i odpowiednie dostosowanie dawki – w umiarkowanych i ciężkich zaburzeniach czynności nerek zaleca się redukcję dawki o 25-33%, a w przypadku klirensu kreatyniny poniżej 30 ml/min nadroparyna jest przeciwwskazana w niektórych wskazaniach. W przypadku łagodnych zaburzeń nerek zmniejszenie dawki nie jest konieczne.

Bezpieczeństwo stosowania leku

  • Kobieta Karmiąca

    Należy zachować ostrożność
    Ze względu na brak wystarczających danych dotyczących przenikania nadroparyny do mleka ludzkiego nie zaleca się stosowania nadroparyny u kobiet karmiących piersią. Oznacza to, że należy zachować ostrożność podczas stosowania leku w tej grupie pacjentek.
  • Prowadzenie Pojazdów

    Brak danych
    Brak danych dotyczących wpływu nadroparyny wapniowej na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. W dokumentacji nie opisano wpływu leku na te czynności.
  • Interakcje z Alkoholem

    Brak danych
    W dokumentacji nie ma informacji dotyczących interakcji nadroparyny z alkoholem. Brak danych na temat bezpieczeństwa lub ryzyka takiego połączenia.
  • Stosowanie u Seniorów

    Należy zachować ostrożność
    U pacjentów w podeszłym wieku należy ocenić czynność nerek przed rozpoczęciem leczenia i odpowiednio dostosować dawkę. Zaleca się zachowanie ostrożności, szczególnie ze względu na możliwość zaburzenia czynności nerek w tej grupie wiekowej.
  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek

    Należy zachować ostrożność
    U pacjentów z łagodnym zaburzeniem czynności nerek nie jest wymagane zmniejszenie dawki. W przypadku umiarkowanego i ciężkiego zaburzenia czynności nerek należy rozważyć zmniejszenie dawki o 25-33%. Nadroparyna jest przeciwwskazana u pacjentów z ciężkim zaburzeniem czynności nerek (klirens kreatyniny < 30 ml/min) w niektórych wskazaniach. Ogólnie należy zachować ostrożność i indywidualnie ocenić ryzyko.
  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby

    Należy zachować ostrożność
    Należy zachować ostrożność podczas stosowania nadroparyny wapniowej u pacjentów z zaburzeniem czynności wątroby ze względu na zwiększone ryzyko krwawienia. W dokumentacji nie ma szczegółowych zaleceń dotyczących modyfikacji dawki, ale podkreślono konieczność ostrożności.

Tabela profilu bezpieczeństwa

Grupa pacjentów / sytuacja Poziom bezpieczeństwa Opis i uzasadnienie
Kobieta Karmiąca Należy zachować ostrożność Ze względu na brak wystarczających danych dotyczących przenikania nadroparyny do mleka ludzkiego nie zaleca się stosowania nadroparyny u kobiet karmiących piersią.
Prowadzenie Pojazdów Brak danych Brak danych dotyczących wpływu nadroparyny wapniowej na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Interakcje z Alkoholem Brak danych W dokumentacji nie ma informacji dotyczących interakcji nadroparyny z alkoholem.
Stosowanie u Seniorów Należy zachować ostrożność U pacjentów w podeszłym wieku należy ocenić czynność nerek przed rozpoczęciem leczenia i odpowiednio dostosować dawkę.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek Należy zachować ostrożność U pacjentów z łagodnym zaburzeniem czynności nerek nie jest wymagane zmniejszenie dawki. W przypadku umiarkowanego i ciężkiego zaburzenia czynności nerek należy rozważyć zmniejszenie dawki o 25-33%. Nadroparyna jest przeciwwskazana u pacjentów z ciężkim zaburzeniem czynności nerek (klirens kreatyniny < 30 ml/min) w niektórych wskazaniach.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby Należy zachować ostrożność Należy zachować ostrożność podczas stosowania nadroparyny wapniowej u pacjentów z zaburzeniem czynności wątroby ze względu na zwiększone ryzyko krwawienia.
  1. 11.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl

Powiązane tematy: