Profil bezpieczeństwa leku
Fraxiparine 3800 j.m. a.Xa/0,4 ml
Nadroparyna wapniowa wymaga szczególnej ostrożności u wybranych grup pacjentów. U kobiet karmiących piersią jej stosowanie nie jest zalecane z powodu braku danych dotyczących przenikania leku do mleka matki. U seniorów oraz pacjentów z zaburzeniami czynności nerek konieczna jest ocena funkcji nerek przed rozpoczęciem terapii i odpowiednie dostosowanie dawki – w umiarkowanych i ciężkich zaburzeniach czynności nerek zaleca się redukcję dawki o 25-33%, a w przypadku klirensu kreatyniny poniżej 30 ml/min nadroparyna jest przeciwwskazana w niektórych wskazaniach. W przypadku łagodnych zaburzeń nerek zmniejszenie dawki nie jest konieczne.
Bezpieczeństwo stosowania leku
Kobieta Karmiąca
Należy zachować ostrożnośćZe względu na brak wystarczających danych dotyczących przenikania nadroparyny do mleka ludzkiego nie zaleca się stosowania nadroparyny u kobiet karmiących piersią. Oznacza to, że należy zachować ostrożność podczas stosowania leku w tej grupie pacjentek.Prowadzenie Pojazdów
Brak danychBrak danych dotyczących wpływu nadroparyny wapniowej na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. W dokumentacji nie opisano wpływu leku na te czynności.Interakcje z Alkoholem
Brak danychW dokumentacji nie ma informacji dotyczących interakcji nadroparyny z alkoholem. Brak danych na temat bezpieczeństwa lub ryzyka takiego połączenia.Stosowanie u Seniorów
Należy zachować ostrożnośćU pacjentów w podeszłym wieku należy ocenić czynność nerek przed rozpoczęciem leczenia i odpowiednio dostosować dawkę. Zaleca się zachowanie ostrożności, szczególnie ze względu na możliwość zaburzenia czynności nerek w tej grupie wiekowej.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
Należy zachować ostrożnośćU pacjentów z łagodnym zaburzeniem czynności nerek nie jest wymagane zmniejszenie dawki. W przypadku umiarkowanego i ciężkiego zaburzenia czynności nerek należy rozważyć zmniejszenie dawki o 25-33%. Nadroparyna jest przeciwwskazana u pacjentów z ciężkim zaburzeniem czynności nerek (klirens kreatyniny < 30 ml/min) w niektórych wskazaniach. Ogólnie należy zachować ostrożność i indywidualnie ocenić ryzyko.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
Należy zachować ostrożnośćNależy zachować ostrożność podczas stosowania nadroparyny wapniowej u pacjentów z zaburzeniem czynności wątroby ze względu na zwiększone ryzyko krwawienia. W dokumentacji nie ma szczegółowych zaleceń dotyczących modyfikacji dawki, ale podkreślono konieczność ostrożności.
Tabela profilu bezpieczeństwa
| Grupa pacjentów / sytuacja | Poziom bezpieczeństwa | Opis i uzasadnienie |
|---|---|---|
| Kobieta Karmiąca | Należy zachować ostrożność | Ze względu na brak wystarczających danych dotyczących przenikania nadroparyny do mleka ludzkiego nie zaleca się stosowania nadroparyny u kobiet karmiących piersią. |
| Prowadzenie Pojazdów | Brak danych | Brak danych dotyczących wpływu nadroparyny wapniowej na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. |
| Interakcje z Alkoholem | Brak danych | W dokumentacji nie ma informacji dotyczących interakcji nadroparyny z alkoholem. |
| Stosowanie u Seniorów | Należy zachować ostrożność | U pacjentów w podeszłym wieku należy ocenić czynność nerek przed rozpoczęciem leczenia i odpowiednio dostosować dawkę. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek | Należy zachować ostrożność | U pacjentów z łagodnym zaburzeniem czynności nerek nie jest wymagane zmniejszenie dawki. W przypadku umiarkowanego i ciężkiego zaburzenia czynności nerek należy rozważyć zmniejszenie dawki o 25-33%. Nadroparyna jest przeciwwskazana u pacjentów z ciężkim zaburzeniem czynności nerek (klirens kreatyniny < 30 ml/min) w niektórych wskazaniach. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby | Należy zachować ostrożność | Należy zachować ostrożność podczas stosowania nadroparyny wapniowej u pacjentów z zaburzeniem czynności wątroby ze względu na zwiększone ryzyko krwawienia. |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania