Profil bezpieczeństwa leku
Foscarnet sodium hexahydrate Tillomed 24 mg/ml

Lek jest przeciwwskazany u kobiet karmiących ze względu na brak danych dotyczących przenikania do mleka ludzkiego oraz potencjalne ryzyko dla noworodków i niemowląt, potwierdzone badaniami na zwierzętach. W przypadku prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn zaleca się ostrożność, gdyż możliwe działania niepożądane, takie jak zawroty głowy czy drgawki, mogą upośledzać zdolności psychomotoryczne. Brak jest danych dotyczących interakcji leku z alkoholem, co wymaga indywidualnej oceny ryzyka przez lekarza prowadzącego.

Bezpieczeństwo stosowania leku

  • Kobieta Karmiąca

    Zabronione przyjmowanie leku
    Stosowanie produktu Foscarnet sodium hexahydrate Tillomed jest zabronione w okresie karmienia piersią. W dokumentacji podano, że nie ma wystarczających danych dotyczących przenikania leku do mleka ludzkiego, ale badania na zwierzętach wykazały jego obecność w mleku. Nie można wykluczyć zagrożenia dla noworodków/niemowląt, dlatego nie należy stosować leku podczas karmienia piersią.
  • Prowadzenie Pojazdów

    Należy zachować ostrożność
    Foscarnet sodium hexahydrate Tillomed może mieć niewielki wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Jednak ze względu na możliwe działania niepożądane, takie jak zawroty głowy i drgawki, oraz samą chorobę, zdolność ta może być zaburzona. Zaleca się indywidualną ocenę przez lekarza.
  • Interakcje z Alkoholem

    Brak danych
    W dokumentacji nie ma danych dotyczących interakcji Foscarnet sodium hexahydrate Tillomed z alkoholem.
  • Stosowanie u Seniorów

    Należy zachować ostrożność
    U osób w podeszłym wieku należy zachować ostrożność, ponieważ lek jest wydalany przez nerki, a czynność nerek może być zaburzona nawet przy prawidłowym stężeniu kreatyniny. Zaleca się monitorowanie czynności nerek i odpowiednią modyfikację dawki.
  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek

    Należy zachować ostrożność
    Należy zachować ostrożność i dostosować dawkę do klirensu kreatyniny. Czynność nerek powinna być monitorowana na początku i w trakcie leczenia. U pacjentów dializowanych nie zaleca się stosowania leku, ponieważ nie opracowano wytycznych dotyczących dawkowania.
  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby

    Można stosować
    Nie ma konieczności modyfikacji dawki u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby. Dokumentacja nie wskazuje na szczególne zagrożenia w tej grupie pacjentów.

Tabela profilu bezpieczeństwa

Grupa Poziom bezpieczeństwa Opis i uzasadnienie
Kobieta Karmiąca Zabronione Stosowanie leku jest zabronione w okresie karmienia piersią. Brak wystarczających danych dotyczących przenikania do mleka ludzkiego, ale badania na zwierzętach wykazały obecność leku w mleku. Nie można wykluczyć zagrożenia dla noworodków/niemowląt.
Prowadzenie Pojazdów Należy zachować ostrożność Lek może mieć niewielki wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Możliwe działania niepożądane (zawroty głowy, drgawki) mogą zaburzać tę zdolność. Zalecana indywidualna ocena przez lekarza.
Interakcje z Alkoholem Brak danych Brak informacji w dokumentacji na temat interakcji leku z alkoholem.
Stosowanie u Seniorów Należy zachować ostrożność U osób starszych należy monitorować czynność nerek i odpowiednio modyfikować dawkę, ponieważ lek jest wydalany przez nerki, a ich czynność może być zaburzona.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek Należy zachować ostrożność Konieczne jest dostosowanie dawki do klirensu kreatyniny i regularne monitorowanie czynności nerek. Nie zaleca się stosowania u pacjentów dializowanych.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby Można stosować Nie ma konieczności modyfikacji dawki. Dokumentacja nie wskazuje na szczególne zagrożenia w tej grupie pacjentów.
  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl

Powiązane tematy: