Profil bezpieczeństwa leku
Fostex (200 mcg + 6 mcg)/dawkę inh.
Fostex, zawierający beklometazonu dipropionian oraz formoterol, wymaga zachowania ostrożności u kobiet karmiących ze względu na prawdopodobne przenikanie beklometazonu do mleka matki oraz wykrycie formoterolu w mleku zwierząt. Stosowanie u tej grupy powinno być rozważone jedynie wtedy, gdy korzyści przewyższają potencjalne ryzyko. U pacjentów przyjmujących disulfiram lub metronidazol zaleca się ostrożność ze względu na obecność niewielkich ilości etanolu w preparacie, mimo że zwykle nie stanowi on zagrożenia. W przypadku osób starszych nie jest konieczne dostosowanie dawki, a preparat nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
Bezpieczeństwo stosowania leku
Kobieta Karmiąca
Należy zachować ostrożnośćBrak odpowiednich danych klinicznych dotyczących stosowania produktu Fostex u kobiet karmiących piersią. Beklometazonu dipropionian prawdopodobnie przenika do mleka matki, a formoterol został wykryty w mleku karmiących zwierząt. Stosowanie leku należy rozważyć wyłącznie, gdy spodziewane korzyści przewyższają możliwe ryzyko. Decyzja o przerwaniu karmienia piersią lub leczenia powinna być podjęta indywidualnie.Prowadzenie Pojazdów
Można stosowaćJest mało prawdopodobne, by produkt leczniczy Fostex miał jakikolwiek wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.Interakcje z Alkoholem
Należy zachować ostrożnośćProdukt Fostex zawiera niewielkie ilości etanolu (alkoholu), które w zwykle stosowanych dawkach nie stwarzają zagrożenia dla pacjenta. Jednak teoretycznie istnieje możliwość interakcji u szczególnie wrażliwych pacjentów przyjmujących disulfiram lub metronidazol. Należy zachować ostrożność w tych przypadkach.Stosowanie u Seniorów
Można stosowaćNie ma konieczności dostosowywania dawkowania u pacjentów w podeszłym wieku. Brak szczególnych ostrzeżeń dotyczących tej grupy w dokumentacji.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
Brak danychBrak dostępnych danych dotyczących stosowania produktu Fostex u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
Brak danychBrak dostępnych danych dotyczących stosowania produktu Fostex u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby.
Tabela profilu bezpieczeństwa
| Grupa | Poziom bezpieczeństwa | Opis |
|---|---|---|
| Kobieta Karmiąca | Zachować ostrożność | Brak odpowiednich danych klinicznych. Beklometazonu dipropionian prawdopodobnie przenika do mleka matki, a formoterol wykryto w mleku zwierząt. Stosować tylko, gdy korzyści przewyższają ryzyko. |
| Prowadzenie Pojazdów | Można stosować | Mało prawdopodobne, by Fostex miał jakikolwiek wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. |
| Interakcje z Alkoholem | Zachować ostrożność | Fostex zawiera niewielkie ilości etanolu, które zwykle nie stanowią zagrożenia, ale należy zachować ostrożność u pacjentów przyjmujących disulfiram lub metronidazol. |
| Stosowanie u Seniorów | Można stosować | Nie wymaga dostosowania dawki u osób starszych. Brak szczególnych ostrzeżeń. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek | Brak danych | Brak dostępnych danych dotyczących stosowania u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby | Brak danych | Brak dostępnych danych dotyczących stosowania u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby. |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania