Profil bezpieczeństwa leku
Fraxodi 19 000 j.m. AXa/ml

Nadroparyna wapniowa jest przeciwwskazana u kobiet karmiących piersią ze względu na brak danych dotyczących przenikania substancji do mleka ludzkiego. W przypadku pacjentów w podeszłym wieku oraz osób z zaburzeniami czynności nerek i wątroby zaleca się zachowanie szczególnej ostrożności. U pacjentów z umiarkowanym zaburzeniem czynności nerek wskazane jest zmniejszenie dawki o 25-33%, natomiast stosowanie leku jest przeciwwskazane przy klirensie kreatyniny < 30 ml/min. W tych grupach pacjentów istnieje zwiększone ryzyko krwawienia, co wymaga indywidualnej oceny ryzyka oraz monitorowania stanu klinicznego.

  1. Bezpieczeństwo stosowania leku
    1. Kobieta Karmiąca
    2. Prowadzenie Pojazdów
    3. Interakcje z Alkoholem
    4. Stosowanie u Seniorów
    5. Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
    6. Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
  2. Tabela profilu bezpieczeństwa
    1. Kolejne rozdziały
Wskazania
  1. żylna choroba zakrzepowo-zatorowa
Substancja czynna
  1. nadroparyna wapniowa
Kategoria leku
  1. heparyny drobnocząsteczkowe
  2. leki przeciwzakrzepowe

Bezpieczeństwo stosowania leku

  • Kobieta Karmiąca

    Zabronione przyjmowanie leku
    Stosowanie nadroparyny wapniowej u kobiet karmiących piersią jest zabronione ze względu na brak wystarczających danych dotyczących przenikania substancji do mleka ludzkiego. W dokumentacji wyraźnie wskazano, że nie należy stosować nadroparyny wapniowej u kobiet karmiących piersią.

  • Prowadzenie Pojazdów

    Brak danych
    Brak danych dotyczących wpływu nadroparyny wapniowej na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. W dokumentacji nie opisano żadnych efektów ubocznych mogących wpływać na te zdolności.

  • Interakcje z Alkoholem

    Brak danych
    W dokumentacji nie ma informacji dotyczących interakcji nadroparyny wapniowej z alkoholem. Brak danych na temat bezpieczeństwa lub ryzyka takiej interakcji.

  • Stosowanie u Seniorów

    Należy zachować ostrożność
    U pacjentów w podeszłym wieku należy zachować ostrożność, szczególnie ze względu na możliwość zaburzenia czynności nerek. Przed rozpoczęciem leczenia należy ocenić czynność nerek i odpowiednio dostosować dawkę. Dokumentacja zaleca indywidualną ocenę ryzyka.

  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek

    Należy zachować ostrożność
    U pacjentów z łagodnym zaburzeniem czynności nerek nie jest wymagane zmniejszenie dawki, natomiast u pacjentów z umiarkowanym zaburzeniem czynności nerek należy rozważyć zmniejszenie dawki o 25-33%. U pacjentów z ciężkim zaburzeniem czynności nerek (klirens kreatyniny < 30 ml/min) stosowanie leku jest przeciwwskazane. Ogólnie należy zachować ostrożność ze względu na zwiększone ryzyko krwawienia.

  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby

    Należy zachować ostrożność
    Należy zachować ostrożność podczas stosowania nadroparyny wapniowej u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby ze względu na zwiększone ryzyko krwawienia. Dokumentacja zaleca monitorowanie tych pacjentów.

Tabela profilu bezpieczeństwa

Grupa pacjentów / sytuacja Poziom bezpieczeństwa Opis i uzasadnienie
Kobieta karmiąca Zabronione Stosowanie nadroparyny wapniowej u kobiet karmiących piersią jest zabronione ze względu na brak wystarczających danych dotyczących przenikania substancji do mleka ludzkiego. W dokumentacji wyraźnie wskazano, że nie należy stosować nadroparyny wapniowej u kobiet karmiących piersią.
Prowadzenie pojazdów Brak danych Brak danych dotyczących wpływu nadroparyny wapniowej na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. W dokumentacji nie opisano żadnych efektów ubocznych mogących wpływać na te zdolności.
Interakcje z alkoholem Brak danych W dokumentacji nie ma informacji dotyczących interakcji nadroparyny wapniowej z alkoholem. Brak danych na temat bezpieczeństwa lub ryzyka takiej interakcji.
Stosowanie u seniorów Należy zachować ostrożność U pacjentów w podeszłym wieku należy zachować ostrożność, szczególnie ze względu na możliwość zaburzenia czynności nerek. Przed rozpoczęciem leczenia należy ocenić czynność nerek i odpowiednio dostosować dawkę. Dokumentacja zaleca indywidualną ocenę ryzyka.
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek Należy zachować ostrożność U pacjentów z łagodnym zaburzeniem czynności nerek nie jest wymagane zmniejszenie dawki, natomiast u pacjentów z umiarkowanym zaburzeniem czynności nerek należy rozważyć zmniejszenie dawki o 25-33%. U pacjentów z ciężkim zaburzeniem czynności nerek (klirens kreatyniny < 30 ml/min) stosowanie leku jest przeciwwskazane. Ogólnie należy zachować ostrożność ze względu na zwiększone ryzyko krwawienia.
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby Należy zachować ostrożność Należy zachować ostrożność podczas stosowania nadroparyny wapniowej u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby ze względu na zwiększone ryzyko krwawienia. Dokumentacja zaleca monitorowanie tych pacjentów.

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.

  1. 22.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl

Powiązane tematy: