Przedawkowanie
Fromilid 250 mg/5 ml
Przedawkowanie klarytromycyny, substancji czynnej leku Fromilid (250 mg/5 ml, granulat do sporządzania zawiesiny doustnej), może prowadzić do poważnych objawów klinicznych, w tym ze strony przewodu pokarmowego (nudności, wymioty, bóle brzucha, biegunka), zaburzeń psychicznych (zmiany świadomości, zachowanie paranoidalne) oraz zaburzeń metabolicznych, takich jak hipokaliemia i hipoksemia. W opisywanym przypadku pacjenta z chorobą dwubiegunową, po przyjęciu dawki 8 g klarytromycyny, wystąpiły zarówno typowe objawy żołądkowo-jelitowe, jak i poważne zaburzenia psychiczne oraz metaboliczne, co podkreśla konieczność szczególnej ostrożności u pacjentów z chorobami psychicznymi w wywiadzie.
- ostre zapalenie ucha środkowego
- rozsiane zakażenie Mycobacterium avium
- rozsiane zakażenie Mycobacterium intracellulare
- zakażenie dolnych dróg oddechowych
- zakażenie górnych dróg oddechowych
- zakażenie skóry
- zakażenie tkanek miękkich
- zlokalizowane zakażenie Mycobacterium avium
- zlokalizowane zakażenie Mycobacterium chelonae
- zlokalizowane zakażenie Mycobacterium fortuitum
- zlokalizowane zakażenie Mycobacterium intracellulare
- zlokalizowane zakażenie Mycobacterium kansasii
Przedawkowanie klarytromycyny
Przedawkowanie klarytromycyny, substancji czynnej produktu leczniczego Fromilid (250 mg/5 ml, granulat do sporządzania zawiesiny doustnej), może prowadzić do poważnych konsekwencji zdrowotnych. Skutki przedawkowania obejmują przede wszystkim objawy ze strony przewodu pokarmowego, ale mogą również wystąpić zaburzenia psychiczne oraz zaburzenia elektrolitowe i oddechowe.1
Objawy przedawkowania
W literaturze medycznej opisano przypadek pacjenta z chorobą dwubiegunową w wywiadzie, u którego po przyjęciu znacznej dawki klarytromycyny wynoszącej 8 gramów, wystąpiły nie tylko typowe objawy żołądkowo-jelitowe, ale również poważne zaburzenia psychiczne, zachowanie paranoidalne, a także zaburzenia metaboliczne w postaci hipokaliemii (obniżony poziom potasu we krwi) oraz hipoksemii (obniżone stężenie tlenu we krwi).2
| Objawy przedawkowania klarytromycyny | Opis objawu | Dawka wywołująca (jeśli znana) |
|---|---|---|
| Objawy ze strony przewodu pokarmowego | Nudności, wymioty, bóle brzucha, biegunka | Zależna od indywidualnej wrażliwości pacjenta |
| Zaburzenia psychiczne | Zmiany w zachowaniu, zaburzenia świadomości | Opisano po 8 g klarytromycyny |
| Zachowanie paranoidalne | Podejrzliwość, lęk, urojenia prześladowcze | Opisano po 8 g klarytromycyny |
| Hipokaliemia | Obniżony poziom potasu w surowicy krwi, może prowadzić do zaburzeń rytmu serca | Opisano po 8 g klarytromycyny |
| Hipoksemia | Obniżone stężenie tlenu we krwi, może powodować duszność, sinicę | Opisano po 8 g klarytromycyny |
Postępowanie w przypadku przedawkowania
W przypadku przedawkowania klarytromycyny należy wdrożyć natychmiastowe postępowanie terapeutyczne. Obejmuje ono przede wszystkim usunięcie niewchłoniętego leku z przewodu pokarmowego oraz zastosowanie odpowiedniego leczenia objawowego dostosowanego do stanu klinicznego pacjenta.3
Należy podkreślić, że w przypadku przedawkowania klarytromycyny, podobnie jak przy przedawkowaniu innych antybiotyków makrolidowych, zastosowanie technik oczyszczania pozaustrojowego, takich jak hemodializa czy dializa otrzewnowa, nie przynosi efektów w postaci zmniejszenia stężenia leku w surowicy krwi.4
Zalecane postępowanie w przypadku przedawkowania obejmuje:
- Natychmiastowe usunięcie niewchłoniętego leku z przewodu pokarmowego (płukanie żołądka, podanie węgla aktywowanego)
- Monitorowanie parametrów życiowych pacjenta
- Kontrola stężenia elektrolitów, szczególnie potasu (ze względu na ryzyko hipokaliemii)
- Monitorowanie wydolności oddechowej (ze względu na ryzyko hipoksemii)
- Kontrola stanu psychicznego pacjenta, szczególnie u osób z zaburzeniami psychicznymi w wywiadzie
- Wdrożenie odpowiedniego leczenia objawowego w zależności od stanu klinicznego
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania