Dawkowanie i sposób podawania
Fromilid 125 mg/5 ml
Klarytromycyna w postaci zawiesiny doustnej Fromilid (125 mg/5 ml) wymaga dawkowania dostosowanego do masy ciała dziecka oraz rodzaju zakażenia. Standardowa dawka dobowa wynosi 7,5 mg/kg masy ciała podawana dwukrotnie, z maksymalną dawką 500 mg dwa razy na dobę w leczeniu zakażeń niewywołanych przez mykobakterie. Dawkowanie dla dzieci o masie ciała od 8 do 40 kg jest precyzyjnie określone, np. dla masy 12-19 kg zaleca się 5 ml zawiesiny (125 mg) dwa razy na dobę. U dzieci poniżej 8 kg dawka powinna być indywidualnie obliczona. W przypadku niewydolności nerek (klirens kreatyniny <0,5 ml/s lub stężenie kreatyniny >290 µmol/l) dawkę należy zmniejszyć o połowę do 250 mg raz na dobę, z możliwością zwiększenia do 250 mg dwa razy na dobę przy cięższych zakażeniach, a terapia nie powinna przekraczać 14 dni. W zakażeniach mykobakteryjnych dawka może być zwiększona do 15-30 mg/kg masy ciała, nie przekraczając 500 mg dwa razy na dobę, z koniecznością kontynuacji leczenia w zależności od efektu klinicznego i ewentualnym dodaniem innych leków przeciwprątkowych.
- Dawkowanie i sposób podawania klarytromycyny w zawiesinie doustnej Fromilid
- Dawkowanie u dzieci poniżej 12 lat
- Tabela dawkowania klarytromycyny w zawiesinie w zależności od masy ciała
- Dawkowanie u pacjentów z niewydolnością nerek
- Dawkowanie u pacjentów z zakażeniami wywołanymi przez Mycobacterium
- Sposób podawania zawiesiny
- Przygotowanie zawiesiny do podania
- Uwagi dodatkowe
- Kolejne rozdziały
- ostre zapalenie ucha środkowego
- rozsiane zakażenie Mycobacterium avium
- rozsiane zakażenie Mycobacterium intracellulare
- zakażenie dolnych dróg oddechowych
- zakażenie górnych dróg oddechowych
- zakażenie skóry
- zakażenie tkanek miękkich
- zlokalizowane zakażenie Mycobacterium avium
- zlokalizowane zakażenie Mycobacterium chelonae
- zlokalizowane zakażenie Mycobacterium fortuitum
- zlokalizowane zakażenie Mycobacterium intracellulare
- zlokalizowane zakażenie Mycobacterium kansasii
Dawkowanie i sposób podawania klarytromycyny w zawiesinie doustnej Fromilid
Klarytromycyna w postaci zawiesiny doustnej Fromilid (125 mg/5 ml) wymaga precyzyjnego dawkowania w zależności od wieku pacjenta, masy ciała oraz rodzaju zakażenia. Właściwe dawkowanie ma kluczowe znaczenie dla skuteczności terapii przeciwbakteryjnej i minimalizacji ryzyka wystąpienia działań niepożądanych.1
Dawkowanie u dzieci poniżej 12 lat
Dla dzieci poniżej 12. roku życia dawkowanie należy ustalić na podstawie masy ciała. Standardowa zalecana dawka dobowa klarytromycyny w postaci zawiesiny wynosi 7,5 mg/kg masy ciała podawana dwa razy na dobę. Maksymalna dawka w leczeniu zakażeń niewywołanych przez mykobakterie nie powinna przekraczać 500 mg dwa razy na dobę.2
Standardowy czas leczenia klarytromycyną w zawiesinie wynosi od 5 do 10 dni, w zależności od czynnika etiologicznego zakażenia oraz przebiegu klinicznego choroby. Lek można podawać zarówno podczas posiłków, jak i między nimi. Dopuszczalne jest również podawanie preparatu z mlekiem.3
Tabela dawkowania klarytromycyny w zawiesinie w zależności od masy ciała
| Masa ciała | Objętość zawiesiny (125 mg/5 ml) | Dawka klarytromycyny |
|---|---|---|
| 8-11 kg* | 2,5 ml dwa razy na dobę | 62,5 mg dwa razy na dobę |
| 12-19 kg | 5 ml dwa razy na dobę | 125 mg dwa razy na dobę |
| 20-29 kg | 7,5 ml dwa razy na dobę | 187,5 mg dwa razy na dobę |
| 30-40 kg | 10 ml dwa razy na dobę | 250 mg dwa razy na dobę |
* Szczególna uwaga: U dzieci o masie ciała poniżej 8 kg dawkę należy obliczyć indywidualnie, według wzoru: 7,5 mg/kg masy ciała dwa razy na dobę.4
Dawkowanie u pacjentów z niewydolnością nerek
W przypadku pacjentów z niewydolnością nerek, u których występuje jeden z poniższych parametrów:
- klirens kreatyniny poniżej 0,5 ml/s (30 ml/min), lub
- stężenie kreatyniny w surowicy przekraczające 290 µmol/l (3,3 mg/100 ml)
konieczna jest modyfikacja dawkowania. Dawkę klarytromycyny należy zmniejszyć o połowę do 250 mg raz na dobę. W przypadku cięższych zakażeń można zastosować dawkę 250 mg dwa razy na dobę. U pacjentów z niewydolnością nerek terapia nie powinna trwać dłużej niż 14 dni.5
Dawkowanie u pacjentów z zakażeniami wywołanymi przez Mycobacterium
W przypadku rozsianych lub zlokalizowanych zakażeń wywołanych przez różne gatunki prątków niegruźliczych (takie jak M. avium, M. intracellulare, M. cheloneae, M. fortuitum, M. kansasii) u dzieci, stosuje się wyższe dawki klarytromycyny. Zalecana dawka dobowa wynosi od 15 do 30 mg/kg masy ciała, podawana w dwóch dawkach podzielonych. Maksymalna dawka nie powinna przekraczać 500 mg dwa razy na dobę.6
Leczenie zakażeń mykobakteryjnych należy kontynuować tak długo, jak długo obserwuje się korzystne działanie kliniczne. W terapii tych zakażeń może być wskazane dodanie innych leków przeciwprątkowych.7
Sposób podawania zawiesiny
Zawiesina Fromilid zawiera drobne ziarenka, których pacjent nie powinien rozgryzać z uwagi na ich gorzki smak. Do odmierzania właściwej objętości zawiesiny należy używać aplikatora dołączonego do opakowania. 5 ml poprawnie odmierzonej zawiesiny zawiera 125 mg klarytromycyny.8
Przygotowanie zawiesiny do podania
Preparat Fromilid jest dostępny w postaci granulatu do sporządzania zawiesiny doustnej. Aby przygotować zawiesinę do podania, należy postępować zgodnie z instrukcją zawartą w ulotce bądź skonsultować się z farmaceutą. Prawidłowo sporządzona zawiesina powinna mieć jednolity wygląd i biały lub prawie biały kolor oraz zapach bananowy.910
Szczegółowe informacje dotyczące przygotowania, przechowywania i stabilności sporządzonej zawiesiny znajdują się w odpowiednich punktach Charakterystyki Produktu Leczniczego.11
Uwagi dodatkowe
Należy pamiętać, że Fromilid w postaci zawiesiny zawiera sacharozę (1,66 g na 5 ml zawiesiny), co może mieć znaczenie u pacjentów z cukrzycą lub wymagających diety o kontrolowanej zawartości cukrów.12
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania