Dawkowanie i sposób podawania
Frimig Duo 85 mg + 500 mg
Frimig Duo, zawierający 85 mg sumatryptanu i 500 mg naproksenu sodowego, jest wskazany wyłącznie do doraźnego leczenia napadów migrenowych. Optymalny efekt terapeutyczny uzyskuje się przy podaniu leku możliwie jak najwcześniej po wystąpieniu objawów, jednak skuteczność zachowana jest także przy późniejszym zastosowaniu. Standardowa dawka dla dorosłych to jedna tabletka, z możliwością podania drugiej dawki po minimum 2 godzinach, jeśli objawy nawrócą, przy maksymalnej dawce dobowej 2 tabletek. Nie należy podawać kolejnej dawki, jeśli pierwsza była nieskuteczna. Lek podaje się doustnie, tabletki należy połykać w całości, niezależnie od posiłku, bez dzielenia czy kruszenia. Nie ustalono bezpieczeństwa stosowania u dzieci poniżej 18 lat oraz u osób powyżej 65. roku życia, u których nie zaleca się stosowania ze względu na brak danych i ryzyko zaburzeń czynności wątroby i nerek.
- Dawkowanie i sposób podawania leku Frimig Duo
- Schemat dawkowania dla dorosłych
- Postępowanie w przypadku braku odpowiedzi lub nawrotu objawów
- Szczególne grupy pacjentów
- Dzieci i młodzież
- Pacjenci w podeszłym wieku
- Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby
- Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek
- Sposób podawania leku Frimig Duo
- Tabela dawkowania leku Frimig Duo
Dawkowanie i sposób podawania leku Frimig Duo
Produkt leczniczy Frimig Duo (85 mg sumatryptanu + 500 mg naproksenu sodowego) jest przeznaczony wyłącznie do doraźnego leczenia napadu migrenowego bólu głowy i nie powinien być stosowany profilaktycznie. Podczas terapii należy ściśle przestrzegać zalecanego schematu dawkowania, nie przekraczając maksymalnych dawek dobowych.1
Schemat dawkowania dla dorosłych
Optymalny efekt terapeutyczny uzyskuje się przy możliwie jak najwcześniejszym przyjęciu leku po wystąpieniu objawów migreny. Należy jednak podkreślić, że skuteczność leku jest zachowana również w przypadku podania w późniejszym okresie trwania napadu migrenowego.2
Standardowa dawka dla pacjentów dorosłych to jedna tabletka Frimig Duo (85 mg sumatryptanu + 500 mg naproksenu sodowego).3
Postępowanie w przypadku braku odpowiedzi lub nawrotu objawów
Jeżeli pacjent nie reaguje na pierwszą dawkę leku, nie należy podawać kolejnej tabletki podczas tego samego napadu migreny.4
W przypadku gdy pacjent zareagował na pierwszą dawkę, ale objawy migrenowe powróciły, można zastosować drugą dawkę leku, przestrzegając następujących zasad:5
- Między pierwszą a drugą dawką musi upłynąć co najmniej 2 godziny
- Maksymalna dopuszczalna dawka dobowa wynosi 2 tabletki
- Tabletki należy przyjmować w odstępach nie krótszych niż 2 godziny
Należy poinformować pacjenta, że nie ustalono bezpieczeństwa leczenia więcej niż średnio 5 napadów migrenowych w okresie 30 dni.6
Szczególne grupy pacjentów
Dzieci i młodzież
Nie określono skuteczności i bezpieczeństwa stosowania produktu Frimig Duo u pacjentów poniżej 18. roku życia, dlatego nie zaleca się stosowania leku w tej grupie wiekowej.7
Pacjenci w podeszłym wieku
U pacjentów powyżej 65. roku życia nie przeprowadzono odpowiednich badań klinicznych dotyczących stosowania sumatryptanu z naproksenem. Z uwagi na zwiększone ryzyko związanych z wiekiem zaburzeń czynności wątroby i nerek, nie zaleca się stosowania produktu Frimig Duo w tej grupie wiekowej.8
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby
Produkt Frimig Duo jest przeciwwskazany u pacjentów z umiarkowanymi i ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby (stopień B i C w skali Child-Pugh).9
U pacjentów z łagodnymi zaburzeniami czynności wątroby (klasa A w skali Child-Pugh) nie zaleca się stosowania leku Frimig Duo. Jeśli jednak zastosowanie leku jest konieczne, należy przestrzegać następujących zasad:10
- Podawać maksymalnie jedną tabletkę w ciągu 24 godzin
- Monitorować stan pacjenta podczas leczenia
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek
Produkt Frimig Duo jest przeciwwskazany u pacjentów ze współczynnikiem filtracji kłębuszkowej (GFR) poniżej 30 mL/min/1,73 m² pc.11
U pacjentów z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek zaleca się stosowanie tylko jednej dawki leku w ciągu 24 godzin oraz regularne monitorowanie funkcji nerek podczas terapii.12
Sposób podawania leku Frimig Duo
Produkt Frimig Duo jest przeznaczony do podania doustnego. Tabletki należy połykać w całości, popijając wodą. Podczas podawania leku należy bezwzględnie przestrzegać następujących zasad:13
- Tabletki nie mogą być dzielone, kruszone ani żute
- Modyfikacja postaci tabletki może niekorzystnie wpłynąć na szybkość wchłaniania substancji czynnych
- Tabletki można przyjmować niezależnie od posiłków
Produkt leczniczy Frimig Duo można zażywać zarówno na czczo, jak i po posiłku, bez wpływu na skuteczność terapeutyczną.14
Tabela dawkowania leku Frimig Duo
| Grupa pacjentów | Dawkowanie | Maksymalna dawka dobowa | Uwagi specjalne |
|---|---|---|---|
| Dorośli | 1 tabletka (85 mg sumatryptanu + 500 mg naproksenu sodowego) | 2 tabletki w odstępie ≥ 2 godzin | Przyjąć jak najwcześniej po wystąpieniu objawów migreny |
| Pacjenci z nawrotem objawów | Druga tabletka możliwa gdy objawy nawrócą po skutecznej pierwszej dawce | 2 tabletki w odstępie ≥ 2 godzin | Nie stosować kolejnej dawki jeśli pierwsza była nieskuteczna |
| Dzieci i młodzież (< 18 lat) | Nie ustalono dawkowania | Nie zaleca się stosowania | Brak danych dotyczących skuteczności i bezpieczeństwa |
| Pacjenci w podeszłym wieku (> 65 lat) | Nie ustalono dawkowania | Nie zaleca się stosowania | Zwiększone ryzyko zaburzeń czynności wątroby i nerek |
| Łagodne zaburzenia czynności wątroby (Child-Pugh A) | 1 tabletka | 1 tabletka na 24 godziny | Stosować tylko gdy konieczne; monitorować pacjenta |
| Umiarkowane i ciężkie zaburzenia czynności wątroby (Child-Pugh B i C) | Przeciwwskazane | Przeciwwskazane | Nie stosować |
| Łagodne i umiarkowane zaburzenia czynności nerek | 1 tabletka | 1 tabletka na 24 godziny | Monitorować czynność nerek podczas leczenia |
| Ciężkie zaburzenia czynności nerek (GFR < 30 mL/min/1,73 m²) | Przeciwwskazane | Przeciwwskazane | Nie stosować |
Podczas wywiadu medycznego należy zwrócić szczególną uwagę na częstość napadów migreny, gdyż nie ustalono bezpieczeństwa leczenia więcej niż średnio 5 epizodów migrenowych bólów głowy w okresie 30 dni.15
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania