Profil bezpieczeństwa leku
Fraxiparine 5700 j.m.a.Xa/0,6 ml

Bezpieczeństwo stosowania leku

• Kobieta Karmiąca

  Należy zachować ostrożność
  Ze względu na brak wystarczających danych dotyczących przenikania nadroparyny do mleka ludzkiego nie zaleca się stosowania nadroparyny u kobiet karmiących piersią. Oznacza to, że należy zachować ostrożność podczas stosowania leku w tej grupie pacjentek.

• Prowadzenie Pojazdów

  Brak danych
  Brak danych dotyczących wpływu nadroparyny wapniowej na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. W dokumentacji nie opisano wpływu leku na te czynności.

• Interakcje z Alkoholem

  Brak danych
  W dokumentacji nie ma informacji dotyczących interakcji nadroparyny wapniowej z alkoholem. Brak danych na temat bezpieczeństwa lub ryzyka takiej interakcji.

• Stosowanie u Seniorów

  Należy zachować ostrożność
  U pacjentów w podeszłym wieku należy ocenić czynność nerek przed rozpoczęciem leczenia i odpowiednio dostosować dawkę. U osób starszych istnieje zwiększone ryzyko zaburzeń czynności nerek, co może wpływać na bezpieczeństwo stosowania leku. Zaleca się zachowanie ostrożności.

• Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek

  Należy zachować ostrożność
  Nadroparyna wapniowa jest wydalana głównie przez nerki. U pacjentów z umiarkowanym zaburzeniem czynności nerek (klirens kreatyniny 30-50 ml/min) należy rozważyć zmniejszenie dawki i zachować ostrożność ze względu na zwiększone ryzyko krwawienia. U pacjentów z ciężkim zaburzeniem czynności nerek (klirens kreatyniny <30 ml/min) lek jest przeciwwskazany w niektórych wskazaniach, ale ogólnie należy zachować ostrożność.

• Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby

  Należy zachować ostrożność
  Należy zachować ostrożność podczas stosowania nadroparyny wapniowej u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby ze względu na zwiększone ryzyko krwawienia. W dokumentacji podkreślono konieczność monitorowania tych pacjentów.

Tabela profilu bezpieczeństwa