Profil bezpieczeństwa leku
Fraxodi 15 200 j.m. AXa/0,8 ml
Nadroparyna wapniowa jest przeciwwskazana u kobiet karmiących piersią ze względu na brak danych dotyczących przenikania substancji do mleka ludzkiego. W przypadku pacjentów w podeszłym wieku oraz osób z zaburzeniami czynności nerek i wątroby zaleca się zachowanie szczególnej ostrożności. U seniorów konieczna jest ocena funkcji nerek przed rozpoczęciem terapii oraz dostosowanie dawki. W przypadku umiarkowanego upośledzenia czynności nerek zaleca się zmniejszenie dawki o 25-33%, natomiast stosowanie leku jest przeciwwskazane przy klirensie kreatyniny poniżej 30 ml/min. U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby istnieje zwiększone ryzyko krwawienia, co wymaga monitorowania stanu klinicznego.
Bezpieczeństwo stosowania leku
Kobieta Karmiąca
Zabronione przyjmowanie lekuStosowanie nadroparyny wapniowej u kobiet karmiących piersią jest zabronione ze względu na brak wystarczających danych dotyczących przenikania substancji do mleka ludzkiego. W dokumentacji wyraźnie wskazano, że nie należy stosować nadroparyny wapniowej u kobiet karmiących piersią.Prowadzenie Pojazdów
Brak danychBrak danych dotyczących wpływu nadroparyny wapniowej na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. W dokumentacji nie podano żadnych informacji na temat ewentualnego wpływu leku na te czynności.Interakcje z Alkoholem
Brak danychW dokumentacji nie ma żadnych informacji dotyczących interakcji nadroparyny wapniowej z alkoholem. Brak danych na temat bezpieczeństwa lub ryzyka takiej interakcji.Stosowanie u Seniorów
Należy zachować ostrożnośćU pacjentów w podeszłym wieku należy zachować ostrożność, ponieważ często występują u nich zaburzenia czynności nerek. Przed rozpoczęciem leczenia należy ocenić czynność nerek i odpowiednio dostosować dawkę. Wskazano konieczność indywidualnej oceny i monitorowania tej grupy pacjentów.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
Należy zachować ostrożnośćU pacjentów z łagodnym zaburzeniem czynności nerek nie jest wymagane zmniejszenie dawki, natomiast u pacjentów z umiarkowanym zaburzeniem czynności nerek należy rozważyć zmniejszenie dawki o 25-33%. U pacjentów z ciężkim zaburzeniem czynności nerek (klirens kreatyniny < 30 ml/min) stosowanie leku jest przeciwwskazane. Ogólnie należy zachować ostrożność i indywidualnie ocenić ryzyko krwawienia.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
Należy zachować ostrożnośćNależy zachować ostrożność podczas stosowania nadroparyny wapniowej u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby ze względu na zwiększone ryzyko krwawienia. W dokumentacji podkreślono konieczność monitorowania tych pacjentów.
Tabela profilu bezpieczeństwa
| Grupa | Poziom bezpieczeństwa | Opis |
|---|---|---|
| Kobieta Karmiąca | Stosowanie zabronione | Stosowanie nadroparyny wapniowej u kobiet karmiących piersią jest zabronione ze względu na brak wystarczających danych dotyczących przenikania substancji do mleka ludzkiego. W dokumentacji wyraźnie wskazano, że nie należy stosować nadroparyny wapniowej u kobiet karmiących piersią. |
| Prowadzenie Pojazdów | Brak danych | Brak danych dotyczących wpływu nadroparyny wapniowej na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. W dokumentacji nie podano żadnych informacji na temat ewentualnego wpływu leku na te czynności. |
| Interakcje z Alkoholem | Brak danych | W dokumentacji nie ma żadnych informacji dotyczących interakcji nadroparyny wapniowej z alkoholem. Brak danych na temat bezpieczeństwa lub ryzyka takiej interakcji. |
| Stosowanie u Seniorów | Należy zachować ostrożność | U pacjentów w podeszłym wieku należy zachować ostrożność, ponieważ często występują u nich zaburzenia czynności nerek. Przed rozpoczęciem leczenia należy ocenić czynność nerek i odpowiednio dostosować dawkę. Wskazano konieczność indywidualnej oceny i monitorowania tej grupy pacjentów. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek | Należy zachować ostrożność | U pacjentów z łagodnym zaburzeniem czynności nerek nie jest wymagane zmniejszenie dawki, natomiast u pacjentów z umiarkowanym zaburzeniem czynności nerek należy rozważyć zmniejszenie dawki o 25-33%. U pacjentów z ciężkim zaburzeniem czynności nerek (klirens kreatyniny < 30 ml/min) stosowanie leku jest przeciwwskazane. Ogólnie należy zachować ostrożność i indywidualnie ocenić ryzyko krwawienia. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby | Należy zachować ostrożność | Należy zachować ostrożność podczas stosowania nadroparyny wapniowej u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby ze względu na zwiększone ryzyko krwawienia. W dokumentacji podkreślono konieczność monitorowania tych pacjentów. |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania