Profil bezpieczeństwa leku
Fultium-D3 20 000 IU

Produkt Fultium-D3, zawierający cholekalcyferol, wymaga szczególnej ostrożności u wybranych grup pacjentów. U kobiet karmiących nie zaleca się stosowania wysokich dawek (np. 20 000 IU), ze względu na przenikanie witaminy D i jej metabolitów do mleka, co może prowadzić do nadmiernej suplementacji u niemowląt. U seniorów przy dawkach przekraczających 1 000 IU/dobę konieczne jest monitorowanie stężenia wapnia w surowicy oraz funkcji nerek, aby zapobiec hiperkalcemii i hiperkalciurii. Pacjenci z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek powinni unikać stosowania Fultium-D3, gdyż metabolizm witaminy D może być upośledzony, natomiast u osób z łagodniejszymi dysfunkcjami nerek wskazana jest ostrożność i kontrola parametrów mineralnych.

  1. Bezpieczeństwo stosowania leku
    1. Kobieta Karmiąca
    2. Prowadzenie Pojazdów
    3. Interakcje z Alkoholem
    4. Stosowanie u Seniorów
    5. Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
    6. Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
  2. Tabela profilu bezpieczeństwa
    1. Kolejne rozdziały
Wskazania
  1. objawowy niedobór witaminy D
Substancja czynna
  1. cholekalcyferol
Kategoria leku
  1. suplementy witaminy D
  2. witaminy

Bezpieczeństwo stosowania leku

  • Kobieta Karmiąca

    Należy zachować ostrożność
    Nie zaleca się leczenia dużymi dawkami witaminy D (jak Fultium-D3 20 000 IU) u kobiet karmiących piersią, ponieważ witamina D3 i jej metabolity przenikają do mleka kobiecego. Należy to wziąć pod uwagę, podając dodatkową witaminę D dziecku. Zaleca się stosowanie produktów o mniejszej mocy.

  • Prowadzenie Pojazdów

    Można stosować
    Nie ma dostępnych danych na temat wpływu tego produktu na zdolność prowadzenia pojazdów, jednak taki wpływ jest mało prawdopodobny.

  • Interakcje z Alkoholem

    Brak danych
    Brak danych w dokumentacji dotyczących interakcji produktu Fultium-D3 z alkoholem.

  • Stosowanie u Seniorów

    Należy zachować ostrożność
    Podczas długotrwałego leczenia z użyciem równoważnej dawki dobowej przekraczającej 1 000 IU witaminy D, należy monitorować stężenie wapnia w surowicy oraz czynność nerek, w szczególności u osób w podeszłym wieku. W przypadku hiperkalcemii lub hiperkalciurii leczenie musi zostać przerwane.

  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek

    Zabronione przyjmowanie leku
    Produkt Fultium-D3 jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek, ponieważ witamina D w postaci cholekalcyferolu może nie być prawidłowo metabolizowana. U pacjentów z łagodniejszymi zaburzeniami należy zachować ostrożność i monitorować stężenie wapnia i fosforu.

  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby

    Można stosować
    Nie jest konieczna modyfikacja dawki u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby. Brak szczególnych ostrzeżeń dotyczących tej grupy pacjentów.

Tabela profilu bezpieczeństwa

Grupa Poziom bezpieczeństwa Opis i uzasadnienie
Kobieta Karmiąca Należy zachować ostrożność Nie zaleca się leczenia dużymi dawkami witaminy D (jak Fultium-D3 20 000 IU) u kobiet karmiących piersią, ponieważ witamina D3 i jej metabolity przenikają do mleka kobiecego. Należy to wziąć pod uwagę, podając dodatkową witaminę D dziecku. Zaleca się stosowanie produktów o mniejszej mocy.
Prowadzenie Pojazdów Można stosować Nie ma dostępnych danych na temat wpływu tego produktu na zdolność prowadzenia pojazdów, jednak taki wpływ jest mało prawdopodobny.
Interakcje z Alkoholem Brak danych Brak danych w dokumentacji dotyczących interakcji produktu Fultium-D3 z alkoholem.
Stosowanie u Seniorów Należy zachować ostrożność Podczas długotrwałego leczenia z użyciem równoważnej dawki dobowej przekraczającej 1 000 IU witaminy D, należy monitorować stężenie wapnia w surowicy oraz czynność nerek, w szczególności u osób w podeszłym wieku. W przypadku hiperkalcemii lub hiperkalciurii leczenie musi zostać przerwane.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek Zabronione przyjmowanie Produkt Fultium-D3 jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek, ponieważ witamina D w postaci cholekalcyferolu może nie być prawidłowo metabolizowana. U pacjentów z łagodniejszymi zaburzeniami należy zachować ostrożność i monitorować stężenie wapnia i fosforu.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby Można stosować Nie jest konieczna modyfikacja dawki u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby. Brak szczególnych ostrzeżeń dotyczących tej grupy pacjentów.

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.

  1. 09.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl

Powiązane tematy: