Profil bezpieczeństwa leku
Fragmin 5000 j.m. a.Xa/0,2 ml

FRAGMIN (dalteparyna sodowa) wykazuje przenikanie do mleka matki na poziomie 2-8% stężenia w osoczu, co wymaga ostrożności przy stosowaniu u kobiet karmiących piersią. Decyzja o kontynuacji terapii lub karmienia powinna uwzględniać korzyści dla matki i dziecka. U pacjentów w podeszłym wieku, zwłaszcza powyżej 80 lat, oraz u osób z ciężką niewydolnością nerek (kreatynina >3x górna granica normy) i wątroby, zaleca się ścisłe monitorowanie ze względu na zwiększone ryzyko powikłań krwotocznych. W przypadku niewydolności nerek konieczne jest dostosowanie dawki i kontrola stężenia anty-Xa, szczególnie u pacjentów dializowanych.

Bezpieczeństwo stosowania leku

  • Kobieta Karmiąca

    Należy zachować ostrożność
    Niewielkie ilości dalteparyny sodowej przenikają do mleka ludzkiego (2-8% stężenia w osoczu). Nie można wykluczyć zagrożenia dla dzieci karmionych piersią. Decyzję o kontynuacji/przerwaniu karmienia piersią lub terapii należy podjąć, biorąc pod uwagę korzyści dla dziecka i matki. Zalecana jest ostrożność.
  • Prowadzenie Pojazdów

    Można stosować
    Produkt leczniczy FRAGMIN nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
  • Interakcje z Alkoholem

    Brak danych
    Brak danych w dokumentacji dotyczących interakcji dalteparyny sodowej z alkoholem.
  • Stosowanie u Seniorów

    Należy zachować ostrożność
    U pacjentów w podeszłym wieku (szczególnie powyżej 80 lat) może wystąpić zwiększone ryzyko powikłań krwotocznych po zastosowaniu produktu w dawkach terapeutycznych. Zaleca się ścisłe monitorowanie stanu klinicznego pacjentów.
  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek

    Należy zachować ostrożność
    FRAGMIN należy stosować ostrożnie u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek. W przypadku znacznej niewydolności nerek (kreatynina >3x górna granica normy) konieczne jest dostosowanie dawki i monitorowanie stężenia anty-Xa. U pacjentów dializowanych dawkowanie i monitorowanie są szczegółowo opisane.
  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby

    Należy zachować ostrożność
    FRAGMIN należy stosować ostrożnie u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby. W tej grupie pacjentów istnieje zwiększone ryzyko krwawień, dlatego zaleca się ścisłe monitorowanie.

Tabela profilu bezpieczeństwa

Grupa Poziom bezpieczeństwa Opis i uzasadnienie
Kobieta Karmiąca Należy zachować ostrożność Niewielkie ilości dalteparyny sodowej przenikają do mleka ludzkiego (2-8% stężenia w osoczu). Nie można wykluczyć zagrożenia dla dzieci karmionych piersią. Decyzję o kontynuacji/przerwaniu karmienia piersią lub terapii należy podjąć, biorąc pod uwagę korzyści dla dziecka i matki. Zalecana jest ostrożność.
Prowadzenie Pojazdów Można stosować Produkt leczniczy FRAGMIN nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Interakcje z Alkoholem Brak danych Brak danych w dokumentacji dotyczących interakcji dalteparyny sodowej z alkoholem.
Stosowanie u Seniorów Należy zachować ostrożność U pacjentów w podeszłym wieku (szczególnie powyżej 80 lat) może wystąpić zwiększone ryzyko powikłań krwotocznych po zastosowaniu produktu w dawkach terapeutycznych. Zaleca się ścisłe monitorowanie stanu klinicznego pacjentów.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek Należy zachować ostrożność FRAGMIN należy stosować ostrożnie u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek. W przypadku znacznej niewydolności nerek (kreatynina >3x górna granica normy) konieczne jest dostosowanie dawki i monitorowanie stężenia anty-Xa. U pacjentów dializowanych dawkowanie i monitorowanie są szczegółowo opisane.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby Należy zachować ostrożność FRAGMIN należy stosować ostrożnie u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby. W tej grupie pacjentów istnieje zwiększone ryzyko krwawień, dlatego zaleca się ścisłe monitorowanie.
  1. 13.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl

Powiązane tematy: