Profil bezpieczeństwa leku
Fragmin 12 500 j.m. a.Xa/0,5 ml
FRAGMIN (dalteparyna) wymaga zachowania ostrożności u wybranych grup pacjentów, w tym kobiet karmiących, seniorów powyżej 80 roku życia oraz osób z zaburzeniami czynności nerek i wątroby. U kobiet karmiących dalteparyna przenika w niewielkich ilościach do mleka, co może stanowić potencjalne ryzyko dla dziecka, dlatego decyzja o kontynuacji terapii lub karmienia powinna być indywidualnie rozważona. U seniorów oraz pacjentów z ciężką niewydolnością nerek lub wątroby zaleca się ścisłe monitorowanie, w tym kontrolę aktywności anty-Xa, ze względu na zwiększone ryzyko powikłań krwotocznych.
- choroba nowotworowa
- niestabilna choroba wieńcowa
- objawowa żylna choroba zakrzepowo-zatorowa
- ostra choroba reumatyczna
- ostra choroba zapalna jelit
- ostra niewydolność nerek
- ostra niewydolność oddechowa
- ostra zakrzepica żył głębokich
- ostre zakażenie
- profilaktyka przeciwzakrzepowa u chorych unieruchomionych z przyczyn medycznych
- profilaktyka przeciwzakrzepowa związana z zabiegami chirurgicznymi
- przewlekła niewydolność nerek
- zapobieganie krzepnięciu krwi w krążeniu pozaustrojowym
- zastoinowa niewydolność serca
- zatorowość płucna
Bezpieczeństwo stosowania leku
Kobieta Karmiąca
Należy zachować ostrożnośćNiewielkie ilości dalteparyny sodowej przenikają do mleka ludzkiego (2-8% stężenia w osoczu). Nie można wykluczyć zagrożenia dla dzieci karmionych piersią. Decyzję o kontynuacji/przerwaniu karmienia piersią lub terapii należy podjąć, biorąc pod uwagę korzyści dla dziecka i matki. Zalecana jest ostrożność.Prowadzenie Pojazdów
Można stosowaćProdukt leczniczy FRAGMIN nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.Interakcje z Alkoholem
Brak danychW dokumentacji nie ma danych dotyczących interakcji dalteparyny sodowej z alkoholem.Stosowanie u Seniorów
Należy zachować ostrożnośćU pacjentów w podeszłym wieku, szczególnie powyżej 80 lat, może wystąpić zwiększone ryzyko powikłań krwotocznych po zastosowaniu produktu w dawkach terapeutycznych. Zaleca się ścisłe monitorowanie stanu klinicznego pacjentów.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
Należy zachować ostrożnośćFRAGMIN należy stosować ostrożnie u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek. W przypadku znacznej niewydolności nerek (kreatynina >3x górna granica normy) konieczne jest dostosowanie dawki i monitorowanie stężenia anty-Xa. U pacjentów dializowanych dawkowanie i monitorowanie są szczegółowo opisane.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
Należy zachować ostrożnośćFRAGMIN należy stosować ostrożnie u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby. Zaleca się monitorowanie stanu klinicznego i parametrów krzepnięcia, ponieważ zaburzenia czynności wątroby mogą zwiększać ryzyko krwawień.
Tabela profilu bezpieczeństwa
| Grupa | Poziom bezpieczeństwa | Opis i uzasadnienie |
|---|---|---|
| Kobieta Karmiąca | Należy zachować ostrożność | Niewielkie ilości dalteparyny przenikają do mleka. Nie można wykluczyć zagrożenia dla dziecka. Decyzję o kontynuacji karmienia lub terapii należy podjąć indywidualnie, uwzględniając korzyści dla matki i dziecka. |
| Prowadzenie Pojazdów | Można stosować | FRAGMIN nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. |
| Interakcje z Alkoholem | Brak danych | Brak informacji w dokumentacji o interakcjach dalteparyny z alkoholem. |
| Stosowanie u Seniorów | Należy zachować ostrożność | U osób starszych, zwłaszcza powyżej 80 lat, zwiększone ryzyko powikłań krwotocznych. Zalecane ścisłe monitorowanie. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek | Należy zachować ostrożność | W ciężkiej niewydolności nerek konieczne dostosowanie dawki i monitorowanie anty-Xa. Szczegółowe zalecenia dla pacjentów dializowanych. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby | Należy zachować ostrożność | Ostrożność i monitorowanie u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby ze względu na ryzyko krwawień. |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania