Wskazania do stosowania
Fulvestrant Eugia 250 mg
Fulvestrant Eugia, zawierający 250 mg fulwestrantu w ampułko-strzykawce (50 mg/ml), jest wskazany w leczeniu miejscowo zaawansowanego lub przerzutowego raka piersi z ekspresją receptorów estrogenowych u kobiet po menopauzie. Stosowany jest zarówno jako monoterapia u pacjentek wcześniej nieleczonych hormonalnie, jak i u tych z nawrotem lub progresją choroby podczas lub po terapii antyestrogenowej. W terapii skojarzonej z palbocyklibem, lek jest przeznaczony dla pacjentek z rakiem piersi HR-dodatnim i HER2-ujemnym, które wcześniej otrzymały leczenie hormonalne. U kobiet przed i okołomenopauzalnych konieczne jest jednoczesne podawanie agonisty LHRH w celu zahamowania funkcji jajników i obniżenia poziomu estrogenów, co zwiększa skuteczność terapii.
Wskazania do stosowania leku Fulvestrant Eugia
Fulvestrant Eugia to lek stosowany w leczeniu raka piersi u określonych grup pacjentów. Jego zastosowanie jest ściśle określone i opiera się na dokładnej ocenie klinicznej stanu pacjenta. Lek zawiera substancję czynną fulwestrant w dawce 250 mg na ampułko-strzykawkę (50 mg/ml), dostępny w postaci roztworu do wstrzykiwań.1
Wskazania w monoterapii
Fulvestrant Eugia jest wskazany w monoterapii do leczenia raka piersi z obecnymi receptorami estrogenowymi, miejscowo zaawansowanego lub z przerzutami, u kobiet po menopauzie w następujących przypadkach:2
- Pacjentki wcześniej nieleczone terapią hormonalną – lek może być stosowany jako pierwszy wybór w leczeniu hormonalnym u kobiet po menopauzie z zaawansowanym rakiem piersi z ekspresją receptorów estrogenowych3
- Pacjentki z nawrotem choroby podczas lub po zakończeniu leczenia uzupełniającego lekiem z grupy antyestrogenów – dotyczy to sytuacji, gdy rak powrócił w trakcie hormonoterapii uzupełniającej lub po jej zakończeniu4
- Pacjentki z progresją choroby podczas leczenia lekiem z grupy antyestrogenów – to przypadki, gdy dochodzi do postępu choroby nowotworowej mimo stosowania leczenia antyestrogenowego5
Wskazania w terapii skojarzonej
Fulvestrant Eugia jest również wskazany w leczeniu skojarzonym z palbocyklibem w terapii miejscowo zaawansowanego lub rozsianego raka piersi charakteryzującego się:6
- Obecnością receptorów hormonalnych (HR) – co oznacza, że komórki nowotworowe posiadają receptory, które reagują na hormony
- Brakiem nadmiernej ekspresji receptora HER2 (human epidermal growth factor receptor 2) – rak nie wykazuje zwiększonej ilości białka HER2 na powierzchni komórek
- Terapia ta jest przeznaczona dla pacjentek, które wcześniej otrzymały leczenie hormonalne7
Szczególne grupy pacjentek
W przypadku kobiet przed menopauzą i w okresie okołomenopauzalnym, przy stosowaniu terapii skojarzonej Fulvestrant Eugia z palbocyklibem, konieczne jest jednoczesne podawanie agonisty hormonu uwalniającego hormon luteinizujący (LHRH). Leczenie to ma na celu zahamowanie funkcji jajników i obniżenie poziomu estrogenów, co zwiększa skuteczność terapii przeciwnowotworowej.8
Postać farmaceutyczna i skład
Fulvestrant Eugia jest dostępny jako roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce. Ma postać przezroczystego, bezbarwnego do żółtego, lepkiego roztworu, zasadniczo wolnego od widocznych cząstek.9
Oprócz substancji czynnej fulwestrant, lek zawiera substancje pomocnicze, w tym:10
- Alkohol benzylowy (500 mg w 5 ml)
- Benzylu benzoesan (750 mg w 5 ml)
- Etanol 96% (500 mg w 5 ml)
Należy zwrócić uwagę na te substancje pomocnicze, gdyż mogą mieć znaczenie u niektórych pacjentów w kontekście tolerancji leku.
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania