Wskazania do stosowania
Gensulin M30 (30/70) 100 j.m./1 ml

Gensulin M30 (30/70) to dwufazowa insulina ludzka, uzyskiwana metodą rekombinacji DNA w komórkach E.coli, o składzie aminokwasowym identycznym z endogenną insuliną. Preparat zawiera 30% insuliny rozpuszczalnej (szybkodziałającej) oraz 70% insuliny izofanowej (o przedłużonym działaniu), co umożliwia jednoczesne pokrycie zapotrzebowania na insulinę w okresie poposiłkowym i międzyposiłkowym. Lek jest wskazany do leczenia cukrzycy typu 1 oraz typu 2, zwłaszcza u pacjentów, u których doustne leki przeciwcukrzycowe nie zapewniają odpowiedniej kontroli glikemii lub wymagają intensyfikacji insulinoterapii. Preparat dostępny jest w formie zawiesiny do wstrzykiwań we wkładzie o stężeniu 100 j.m./ml, pojemności 3 ml (łącznie 300 j.m.).

Wskazania
Substancja czynna

Wskazania do stosowania leku Gensulin M30 (30/70)

Gensulin M30 (30/70) jest lekiem zawierającym dwufazową insulinę ludzką, uzyskiwaną metodą rekombinacji DNA w komórkach E.coli. Preparat stanowi stuprocentową odpowiedniość ludzkiej insuliny pod względem składu aminokwasowego, co jest istotne w kontekście pełnej zgodności biologicznej z endogenną insuliną pacjenta 1.

Podstawowe wskazanie terapeutyczne

Gensulin M30 (30/70) wskazany jest do stosowania w leczeniu pacjentów z cukrzycą, którzy wymagają podawania insuliny w celu uzyskania i utrzymania prawidłowej homeostazy glukozy w organizmie 2. Ze względu na swój skład, lek jest odpowiedni dla pacjentów wymagających insulinoterapii z zastosowaniem preparatu łączącego działanie szybkie i przedłużone.

Charakterystyka preparatu wpływająca na wskazania

Gensulin M30 (30/70) to preparat o unikalnym składzie dwufazowym, zawierający 30% insuliny rozpuszczalnej (szybkodziałającej) oraz 70% insuliny izofanowej (o przedłużonym działaniu) 3. Taki skład pozwala na jednoczesne pokrycie zapotrzebowania organizmu na insulinę zarówno w okresie poposiłkowym (składnik szybkodziałający), jak i w dłuższym okresie międzyposiłkowym (składnik o przedłużonym działaniu).

Grupy pacjentów, u których wskazane jest stosowanie preparatu

Gensulin M30 (30/70) szczególnie polecany jest w następujących przypadkach:

  • Pacjenci z cukrzycą typu 1, wymagający insulinoterapii jako leczenia podstawowego 4
  • Pacjenci z cukrzycą typu 2, u których leczenie doustnymi lekami przeciwcukrzycowymi nie zapewnia odpowiedniej kontroli glikemii 5
  • Pacjenci ze stanami wymagającymi intensyfikacji insulinoterapii, gdzie korzystne jest jednoczesne podanie insuliny o szybkim i przedłużonym działaniu 6

Warunki stosowania preparatu

Gensulin M30 (30/70) dostępny jest w formie zawiesiny do wstrzykiwań we wkładzie, zawierającej 100 j.m./ml insuliny ludzkiej 7. Każdy wkład zawiera 3 ml zawiesiny, co odpowiada łącznie 300 j.m. insuliny dwufazowej 8.

Preparat należy podawać podskórnie, zazwyczaj w następujących sytuacjach:

  • W schematach insulinoterapii dwufazowej, gdzie jeden preparat pokrywa zapotrzebowanie na insulinę zarówno w okresie okołoposiłkowym, jak i podstawowym 9
  • W przypadku pacjentów preferujących mniejszą liczbę iniekcji w ciągu doby, gdy połączenie insuliny szybkodziałającej i o przedłużonym działaniu w jednym preparacie jest korzystne dla schematu leczenia 10

Charakterystyka fizykochemiczna wpływająca na zastosowanie

Gensulin M30 (30/70) to jałowa zawiesina o kontrolowanym pH w zakresie 7,0-7,6, co zapewnia stabilność i bezpieczeństwo stosowania preparatu 11. Forma zawiesiny wymaga odpowiedniego przygotowania przed podaniem – delikatnego wymieszania w celu uzyskania jednorodnej zawiesiny.

Podsumowując, Gensulin M30 (30/70) jest wskazany w leczeniu pacjentów z cukrzycą typu 1 i typu 2, wymagających insulinoterapii, zwłaszcza w przypadkach, gdy korzystne jest jednoczesne zastosowanie insuliny o szybkim początku działania i przedłużonym efekcie terapeutycznym w jednym preparacie 12.

  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl