Skład i postać leku
Gemiderma 5 mg/g
GEMIDERMA to maść zawierająca kwas borowy (Acidum boricum) w stężeniu 5 mg/g, co oznacza, że każdy gram preparatu dostarcza 5 mg substancji czynnej. Formuła maści oparta jest na lanolinie bezwodnej, wazelinie żółtej oraz wodzie oczyszczonej, nadając produktowi jasnożółtą barwę i słaby zapach lanoliny. Preparat jest dostępny w aluminiowej tubie o pojemności 20 g, z zakrętką z polipropylenu, co zapewnia odpowiednią ochronę i stabilność produktu. Zalecane warunki przechowywania to temperatura poniżej 25°C oraz szczelne zamknięcie tuby, co pozwala zachować właściwości lecznicze przez okres 3 lat od daty produkcji, a po otwarciu – przez 1 rok.
Skład jakościowy i ilościowy
GEMIDERMA to preparat w postaci maści, który jako substancję czynną zawiera kwas borowy (Acidum boricum) w stężeniu 5 mg/g. Oznacza to, że w każdym gramie maści znajduje się 5 mg kwasu borowego. 1
W składzie preparatu, oprócz substancji czynnej, występują również substancje pomocnicze, które tworzą podłoże maści. Są to: lanolina bezwodna, wazelina żółta oraz woda oczyszczona. 2
Postać farmaceutyczna
GEMIDERMA 5 mg/g występuje w postaci maści o charakterystycznej jasnożółtej barwie i słabym zapachu lanoliny. 3
Opakowanie i przechowywanie
Produkt leczniczy GEMIDERMA jest dostępny w aluminiowej tubie z zakrętką wykonaną z polipropylenu (PP), umieszczonej w tekturowym pudełku. Każda tuba zawiera 20 g maści. 4
Preparat należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, a tubę utrzymywać szczelnie zamkniętą, co zapewnia stabilność produktu i pozwala zachować jego właściwości. 5
Okres ważności
Okres ważności preparatu GEMIDERMA wynosi 3 lata od daty produkcji, pod warunkiem zachowania zalecanych warunków przechowywania. Po otwarciu opakowania produkt zachowuje przydatność do stosowania przez 1 rok. 6
Niezgodności farmaceutyczne
Ze względu na brak badań dotyczących zgodności, nie zaleca się mieszania preparatu GEMIDERMA z innymi produktami leczniczymi. Takie postępowanie mogłoby prowadzić do nieprzewidzianych interakcji pomiędzy składnikami różnych preparatów, co potencjalnie mogłoby wpłynąć na skuteczność terapeutyczną lub bezpieczeństwo stosowania. 7
Usuwanie niewykorzystanego produktu
Dla preparatu GEMIDERMA nie określono specjalnych wymagań dotyczących usuwania niewykorzystanego produktu lub jego odpadów. Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady należy usuwać zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi utylizacji produktów leczniczych. 8
Zestawienie składu i formy podania
| Parametr | Specyfikacja |
|---|---|
| Nazwa produktu leczniczego | GEMIDERMA 5 mg/g |
| Postać farmaceutyczna | Maść |
| Substancja czynna | Kwas borowy (Acidum boricum) |
| Zawartość substancji czynnej | 5 mg/g |
| Substancje pomocnicze | Lanolina bezwodna, wazelina żółta, woda oczyszczona |
| Właściwości organoleptyczne | Maść barwy jasnożółtej o słabym zapachu lanoliny |
| Opakowanie | Tuba aluminiowa z zakrętką z PP w tekturowym pudełku |
| Zawartość opakowania | 20 g maści |
| Okres ważności | 3 lata (1 rok po otwarciu) |
| Warunki przechowywania | Temperatura poniżej 25°C, tuba szczelnie zamknięta |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania