Geloplasma
Roztwór do infuzji, ,
Produkt leczniczy to roztwór do infuzji zawierający zmodyfikowaną płynną żelatynę, chlorki sodu, potasu, magnezu oraz sodu (S)-mleczan. Składniki te pomagają w szybkim uzupełnieniu objętości krwi i jonów elektrolitowych. Stosowany jest głównie w doraźnym leczeniu wstrząsu hipowolemicznego wywołanego utratą płynów, oparzeniami lub urazami. Jego zastosowanie obejmuje także leczenie wstrząsu naczyniowego oraz niedociśnienia związanego z porażeniem naczyń podczas znieczulenia.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
-
Dawkowanie i sposób podawania – Geloplasma
Geloplasma to roztwór do infuzji zawierający zmodyfikowaną płynną żelatynę, stosowany do uzupełniania objętości łożyska naczyniowego. Preparat podaje się wyłącznie dożylnie, najczęściej w dawce 500-1000 ml (1-2 worki) u dorosłych, a u dzieci powyżej 25 kg masy ciała stosuje się dawkę 500 ml, dostosowując szybkość infuzji do stanu klinicznego pacjenta. W przypadku masywnego krwotoku przekraczającego 1,5 litra (ponad 20% objętości krwi) zaleca się podawanie większych objętości oraz jednoczesne stosowanie preparatów krwi, przy jednoczesnym monitorowaniu parametrów hemodynamicznych (ciśnienie tętnicze, tętno, ośrodkowe ciśnienie żylne, rzut serca), hematologicznych (morfologia, hematokryt, hemoglobina) oraz układu krzepnięcia (czas protrombinowy, APTT, fibrynogen, D-dimery).
Roztwór Geloplasma charakteryzuje się zawartością elektrolitów: sód 150 mmol/l, potas 5 mmol/l, magnez 1,5 mmol/l, chlorek 100 mmol/l oraz mleczan 30 mmol/l, z osmolalnością 295 mOsm/kg i pH w zakresie 5,8-7,0. Znajomość tych parametrów jest kluczowa przy planowaniu terapii płynowej, zwłaszcza u pacjentów z zaburzeniami gospodarki wodno-elektrolitowej lub kwasowo-zasadowej. Szybkość infuzji powinna być indywidualnie dostosowana, z możliwością zwiększenia w stanach nagłych, takich jak ciężki krwotok, aby efektywnie uzupełnić utraconą objętość wewnątrznaczyniową i zapewnić stabilizację hemodynamiczną.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Dawkowanie i sposób podawania – Geloplasma –
ciężki krwotok, ciśnienie tętnicze, czas częściowej tromboplastyny, czas protrombinowy, D-dimery, droga dożylna, fibrynogen, gospodarka kwasowo-zasadowa, hematokryt, łożysko naczyniowe, masywny krwotok, morfologia krwi, objętość wewnątrznaczyniowa, osmolalność roztworu, ośrodkowe ciśnienie żylne, parametry hematologiczne, parametry hemodynamiczne, pompa infuzyjna, preparat krwi, rzut serca, stężenie hemoglobiny, układ krzepnięcia, wydolność hemodynamiczna, zaburzenia gospodarki wodno-elektrolitowej, zmodyfikowana płynna żelatyna -
Działania niepożądane – Geloplasma
Produkt leczniczy Geloplasma, zawierający zmodyfikowaną płynną żelatynę, może wywoływać działania niepożądane o różnej częstości i nasileniu, sklasyfikowane według układów i narządów. Do najpoważniejszych, choć rzadkich (≥1/10 000 do <1/1000), należy wstrząs anafilaktyczny, szczególnie u pacjentów z nadwrażliwością na galaktozo-α-1,3-galaktozę (alfa-Gal) oraz alergią na czerwone mięso i podroby. Inne działania niepożądane obejmują alergiczne reakcje skórne (wysypka, rumień, świąd, pokrzywka) o częstości rzadkiej, a także bardzo rzadkie (<1/10 000) incydenty niedociśnienia tętniczego, bradykardii, trudności w oddychaniu oraz objawów ogólnych, takich jak gorączka i dreszcze.
W przypadku wystąpienia działań niepożądanych, zwłaszcza ciężkich jak wstrząs anafilaktyczny, należy natychmiast przerwać podawanie Geloplasmy i wdrożyć leczenie przeciwwstrząsowe oraz monitorować parametry życiowe pacjenta. Niedociśnienie tętnicze wymaga ułożenia w pozycji Trendelenburga i ewentualnego podania leków wazopresyjnych, bradykardia może wymagać atropiny, a trudności w oddychaniu – podania tlenu i leków rozszerzających oskrzela. Zgłaszanie działań niepożądanych jest kluczowe dla monitorowania bezpieczeństwa stosowania produktu i powinno odbywać się za pośrednictwem odpowiednich instytucji nadzorujących.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Działania niepożądane – Geloplasma –
3-galaktozę, alergia na czerwone mięso, alergiczna reakcja skórna, alfa-gal, bradykardia, dreszcze, duszność, leczenie przeciwwstrząsowe, lek rozszerzający oskrzela, lek wazopresyjny, monitorowanie niepożądanych działań, nadwrażliwość na galaktozo-α-1, niedociśnienie tętnicze, pokrzywka, pozycja Trendelenburga, roztwór do infuzji, rumień, skurcz oskrzeli, świąd, wstrząs anafilaktyczny, wysypka, zmodyfikowana płynna żelatyna -
Interakcje leku – Geloplasma
Geloplasma, roztwór do infuzji zawierający zmodyfikowaną płynną żelatynę oraz elektrolity, w tym jony potasu w stężeniu 5 mmol/l, wymaga szczególnej ostrożności przy jednoczesnym stosowaniu z lekami mogącymi powodować hiperkaliemię. Do grup leków o wysokim ryzyku interakcji należą diuretyki oszczędzające potas (spironolakton, eplerenon, triamteren, amiloryd) oraz inhibitory konwertazy angiotensyny (ACE-I), które mogą nasilać ryzyko hiperkaliemii poprzez sumowanie efektów farmakodynamicznych. Zaleca się unikanie jednoczesnego podawania Geloplasmy z suplementami potasu oraz ścisły monitoring stężenia potasu w surowicy przy konieczności stosowania leków takich jak antagoniści receptora angiotensyny II, cyklosporyna, takrolimus, beta-adrenolityki, NLPZ czy heparyna, które również mogą wpływać na gospodarkę potasową.
Brak jest badań farmakokinetycznych dotyczących interakcji Geloplasmy z innymi produktami leczniczymi podawanymi dożylnie, co uniemożliwia przewidywanie potencjalnych skutków klinicznych takich połączeń; dlatego nie zaleca się ich jednoczesnego stosowania. Ponadto, spożywanie alkoholu etylowego podczas terapii Geloplasmą może nasilać efekt wazodylatacyjny, zaburzać regulację ciśnienia tętniczego oraz zwiększać ryzyko działań niepożądanych układu sercowo-naczyniowego. W związku z tym pacjentom poddawanym infuzjom Geloplasmy zaleca się powstrzymanie od spożywania alkoholu w trakcie leczenia i rekonwalescencji. W każdym przypadku konieczne jest indywidualne rozważenie ryzyka interakcji oraz monitorowanie parametrów życiowych i elektrolitów, ze szczególnym uwzględnieniem potasu.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Interakcje leku – Geloplasma –
amiloryd, antagonista receptora angiotensyny II, beta-adrenolityk, ciśnienie tętnicze krwi, cyklosporyna, efekt wazodylatacyjny, elektrolit w surowicy krwi, eplerenon, heparyna, hiperkaliemia, inhibitor konwertazy angiotensyny, interakcja farmakodynamiczna, interakcja farmakokinetyczna, lek moczopędny oszczędzający potas, niesteroidowy lek przeciwzapalny, proces hemodynamiczny, retencja potasu, sartan, spironolakton, stężenie potasu w surowicy, takrolimus, triamteren, układ sercowo-naczyniowy, wydzielanie aldosteronu, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie przewodzenia, zmodyfikowana płynna żelatyna -
Profil bezpieczeństwa leku – Geloplasma
Geloplasma wymaga zachowania ostrożności u kobiet karmiących piersią ze względu na brak danych dotyczących przenikania leku lub jego metabolitów do mleka ludzkiego, co może stanowić potencjalne zagrożenie dla noworodków i niemowląt. U pacjentów w podeszłym wieku konieczne jest monitorowanie hematokrytu, który nie powinien spadać poniżej 30%, oraz kontrola stanu klinicznego i laboratoryjnego, aby uniknąć przeciążenia układu krążenia i zaburzeń elektrolitowych. Podobne środki ostrożności dotyczą pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i wątroby, gdzie obecność potasu i sodu w preparacie wymaga ścisłej kontroli parametrów elektrolitowych i metabolizmu mleczanów, odpowiednio.
Geloplasma nie wpływa istotnie na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, co pozwala na jej stosowanie bez ograniczeń w tym zakresie. Brak jest natomiast danych dotyczących interakcji z alkoholem, co sugeruje konieczność indywidualnej oceny ryzyka w takich przypadkach. W przypadku pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek i wątroby zaleca się szczegółowe monitorowanie parametrów klinicznych i laboratoryjnych, aby zapewnić bezpieczeństwo terapii i uniknąć potencjalnych powikłań wynikających z nieprawidłowego metabolizmu lub zaburzeń elektrolitowych.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Profil bezpieczeństwa leku – Geloplasma –
-
Przeciwwskazania – Geloplasma
Preparat Geloplasma, będący roztworem do infuzji zawierającym zmodyfikowaną płynną żelatynę oraz elektrolity (Na+ 150 mmol/l, K+ 5 mmol/l, Mg2+ 1,5 mmol/l, Cl- 100 mmol/l, mleczan 30 mmol/l), charakteryzuje się osmolalnością 295 mOsm/kg i pH 5,8–7,0. Jego stosowanie jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na żelatynę, substancje pomocnicze, a także na galaktozo-α-1,3-galaktozę (alfa-Gal) lub u osób z alergią na czerwone mięso, ze względu na ryzyko reakcji krzyżowych. Ponadto, preparat nie powinien być podawany u pacjentów z przewodnieniem pozakomórkowym, hiperkaliemią (ze względu na zawartość 5 mmol/l potasu) oraz zasadowicą metaboliczną, gdyż może to prowadzić do pogłębienia zaburzeń elektrolitowych i kwasowo-zasadowych, a w konsekwencji do poważnych powikłań klinicznych.
Geloplasma jest również przeciwwskazany w końcowym okresie ciąży, zwłaszcza podczas porodu, ze względu na potencjalne ryzyko dla matki i płodu. Znajomość składu elektrolitowego preparatu oraz jego wpływu na równowagę wodno-elektrolitową i kwasowo-zasadową jest kluczowa przy kwalifikacji pacjentów do terapii tym roztworem. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z istniejącymi zaburzeniami elektrolitowymi, alergiami oraz stanami klinicznymi predysponującymi do przewodnienia, aby uniknąć powikłań takich jak obrzęki, niewydolność sercowo-naczyniowa czy nasilenie hiperkaliemii.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przeciwwskazania – Geloplasma –
-
Przedawkowanie – Geloplasma
Przedawkowanie roztworu Geloplasma, zawierającego zmodyfikowaną płynną żelatynę, prowadzi do przeciążenia układu krążenia, co manifestuje się obniżeniem hematokrytu oraz rozcieńczeniem białek osocza, a także wzrostem ciśnienia w krążeniu płucnym. Te zmiany hemodynamiczne mogą skutkować rozwojem obrzęku płuc, objawiającego się dusznością, tachypnoe, hipoksemią oraz kaszlem z odkrztuszaniem pienistej wydzieliny. Przedawkowanie wiąże się również z ryzykiem zaburzeń elektrolitowych, wynikających z wysokiego stężenia jonów w roztworze: sodu (150 mmol/l), potasu (5 mmol/l), magnezu (1,5 mmol/l), chlorku (100 mmol/l) oraz mleczanu (30 mmol/l), co może prowadzić do dodatkowych powikłań metabolicznych i kwasowo-zasadowych.
Postępowanie w przypadku przedawkowania Geloplasma wymaga natychmiastowego przerwania infuzji oraz podania szybko działającego diuretyku w celu redukcji objętości krążącej i zmniejszenia obciążenia serca. Leczenie ma charakter objawowy i powinno obejmować monitorowanie parametrów układu krążenia i oddechowego, a także regularną kontrolę elektrolitów, funkcji nerek oraz morfologii krwi, w tym hematokrytu. Szczególną uwagę należy zwrócić na zapobieganie i leczenie obrzęku płuc, który stanowi bezpośrednie zagrożenie życia pacjenta. Kompleksowa ocena kliniczna i laboratoryjna jest kluczowa dla skutecznego zarządzania powikłaniami przedawkowania tego preparatu krwiozastępczego.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedawkowanie – Geloplasma –
albumina, białko osocza, ciśnienie żylne, diuretyk, gospodarka sodowa, gospodarka wodno-elektrolitowa, hematokryt, hemodylucja, hipoksemia, krążenie płucne, niewydolność krążenia, obrzęk płuc, płynna żelatyna, preparat krwiozastępczy, przeciążenie układu krążenia, roztwór do infuzji, sinica, środek moczopędny, stężenie elektrolitów, tachykardia, tachypnoe -
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Geloplasma
Produkt leczniczy Geloplasma to roztwór do infuzji zawierający zmodyfikowaną płynną żelatynę (3,0000 g żelatyny bezwodnej na 100 ml) oraz elektrolity w stężeniach: sód 150 mmol/l, potas 5 mmol/l, magnez 1,5 mmol/l, chlorki 100 mmol/l i mleczany 30 mmol/l. Całkowita osmolalność wynosi 295 mOsm/kg, a pH mieści się w zakresie 5,8–7,0. Roztwór jest przezroczysty, bezbarwny do lekko żółtawego. Dane przedkliniczne dotyczące bezpieczeństwa są ograniczone i nie dostarczają dodatkowych informacji poza tymi zawartymi w charakterystyce produktu leczniczego.
Ocena bezpieczeństwa stosowania Geloplasma powinna opierać się przede wszystkim na danych klinicznych oraz doświadczeniu z jego stosowaniem, uwzględniając farmakologiczne i toksykologiczne właściwości składników roztworu. Wobec braku rozszerzonych danych przedklinicznych, decyzje terapeutyczne należy podejmować zgodnie z wskazaniami, przeciwwskazaniami oraz ostrzeżeniami zawartymi w charakterystyce produktu leczniczego, zachowując szczególną ostrożność i monitorując pacjenta podczas terapii.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Geloplasma –
charakterystyka produktu leczniczego, chlorek magnezu sześciowodny, chlorek potasu, chlorek sodu, dane przedkliniczne, elektrolit, ocena bezpieczeństwa, osmolalność, pH, przeciwwskazanie, roztwór do infuzji, sodu mleczan, właściwości farmakologiczne, właściwości toksykologiczne, żelatyna bezwodna, zmodyfikowana płynna żelatyna -
Skład i postać leku – Geloplasma
Geloplasma to roztwór do infuzji zawierający 3,0 g zmodyfikowanej płynnej żelatyny (częściowo zhydrolizowanej i sukcynylowanej) na 100 ml, z precyzyjnie określoną zawartością jonów: Na+ 150 mmol/l, K+ 5 mmol/l, Mg2+ 1,5 mmol/l, Cl- 100 mmol/l oraz mleczanu 30 mmol/l. Całkowita osmolalność wynosi 295 mOsm/kg, a pH mieści się w zakresie 5,8–7,0. Preparat zawiera także substancje pomocnicze, takie jak wodorotlenek sodu do regulacji pH, kwas bursztynowy (bezwodnik bursztynowy) oraz kwas solny. Geloplasma jest dostępna w workach PVC lub poliolefinowych o pojemności 500 ml, charakteryzuje się przezroczystością i barwą od bezbarwnej do lekko żółtawej, co jest istotne dla kontroli jakości przed podaniem.
Produkt wymaga przechowywania w temperaturze poniżej 25°C, bez zamrażania i chłodzenia, z okresem ważności 2 lat. Po otwarciu opakowania należy zużyć roztwór natychmiast ze względu na ryzyko zakażenia mikrobiologicznego. Geloplasma wykazuje niezgodność fizykochemiczną z antybiotykami takimi jak chlorotetracyklina, amfoterycyna B (dożylna), oksytetracyklina i wankomycyna, dlatego nie zaleca się jej mieszania z innymi lekami. Podczas podawania należy zachować aseptykę, stosować tylko nieuszkodzone i przejrzyste roztwory oraz nie używać pozostałości po infuzji. Niewykorzystane resztki należy utylizować zgodnie z lokalnymi przepisami.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Skład i postać leku – Geloplasma –
amfoterycyna B, antybiotyk, aseptyka, chlorek magnezu, chlorek potasu, chlorek sodu, chlorotetracyklina, kwas bursztynowy, kwas solny, mleczan sodu, niezgodność fizykochemiczna, oksytetracyklina, osmolalność, polichlorek winylu, roztwór do infuzji, sukcynylacja, wankomycyna, woda do wstrzykiwań, worki poliolefinowe, zmodyfikowana płynna żelatyna -
Właściwości farmakodynamiczne – Geloplasma
Geloplasma to preparat krwiozastępczy z grupy frakcji białek osocza (kod ATC: B05AA), zawierający modyfikowaną płynną żelatynę w roztworze jonowym o składzie elektrolitowym zbliżonym do naturalnego płynu pozakomórkowego (Na+ 150 mmol/l, K+ 5 mmol/l, Mg2+ 1,5 mmol/l, Cl- 100 mmol/l, mleczan 30 mmol/l, osmolalność 295 mOsm/kg, pH 5,8-7,0). Preparat umożliwia równoobjętościowe przywrócenie objętości krwi bez ryzyka przeciążenia układu krążenia, dzięki braku przenikania płynu śródmiąższowego do naczyń. Działa hemodylująco, zmniejszając lepkość krwi i poprawiając mikrokrążenie, co jest istotne w stanach zaburzeń perfuzji tkankowej. Geloplasma wspomaga również nawodnienie przestrzeni pozanaczyniowej oraz wyrównanie równowagi jonowej i kwasicy metabolicznej.
Składnik aktywny, częściowo zhydrolizowana i sukcynylowana płynna żelatyna (3 g/100 ml), wykazuje działanie diuretyczne, zwiększając nieznacznie diurezę, co może być korzystne w eliminacji toksyn. Preparat stosuje się samodzielnie przy utracie krwi do 10-20% objętości krążącej lub jako substytut krwi w infuzjach do około 500 ml. Geloplasma nie interferuje z oznaczaniem grup krwi ani nie wpływa na mechanizmy krzepnięcia, minimalizując ryzyko powikłań krwotocznych. W intensywnym krwawieniu zaleca się naprzemienne podawanie krwi i Geloplasmy, co pozwala na optymalną hemodylucję, utrzymanie ciśnienia onkotycznego i prawidłową perfuzję narządów.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Właściwości farmakodynamiczne – Geloplasma –
ciśnienie onkotyczne, diureza, dysfagia, działanie diuretyczne, farmakodynamika, farmakokinetyka, frakcja białek osocza, hemodylucja, homeostaza elektrolitowa, krew krążąca, krzepnięcie krwi, kwasica, lepkość krwi, masywny krwotok, naczynie włosowate, objętość krwi, perfuzja tkankowa, płynna żelatyna, powikłanie krwotoczne, preparat krwiozastępczy, przepływ naczyniowy, przestrzeń pozanaczyniowa, równowaga kwasowo-zasadowa, roztwór do infuzji, transfuzja krwi, zaburzenie mikrokrążenia, żelatyna bezwodna -
Właściwości farmakokinetyczne – Geloplasma
Modyfikowana płynna żelatyna zawarta w preparacie Geloplasma charakteryzuje się specyficzną farmakokinetyką, determinowaną przez wielkość cząstek, masę cząsteczkową, ładunek elektryczny, objętość podaną oraz szybkość infuzji dożylnej. Preparat zawiera 3,0 g żelatyny bezwodnej na 100 ml oraz elektrolity: Na 150 mmol/l, K 5 mmol/l, Mg 1,5 mmol/l, Cl 100 mmol/l i mleczan 30 mmol/l, przy osmolalności 295 mOsm/kg i pH 5,8–7,0. Roztwór wykazuje zdolność do efektywnego wypełnienia łożyska naczyniowego przez 4–5 godzin, co umożliwia stabilizację objętości krwi krążącej w stanach wymagających suplementacji płynowej.
Eliminacja modyfikowanej żelatyny jest szybka i głównie nerkowa, z około 75% dawki usuwanej w ciągu pierwszych 24 godzin, co podkreśla rolę filtracji kłębuszkowej. Obecność frakcji o niskiej masie cząsteczkowej wpływa na działanie diuretyczne preparatu. Fizykochemiczne właściwości roztworu, takie jak osmolalność i pH, sprzyjają jego dystrybucji w przestrzeniach płynowych organizmu oraz minimalizują ryzyko niekorzystnych interakcji tkankowych, co czyni Geloplasma efektywnym i bezpiecznym środkiem dożylnej suplementacji objętościowej.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Właściwości farmakokinetyczne – Geloplasma –
dystrybucja leku, filtracja kłębuszkowa, Geloplasma, hydroliza żelatyny, infuzja dożylna, łożysko naczyniowe, mała masa cząsteczkowa, mleczan sodu, modyfikowana płynna żelatyna, objętość krwi krążącej, osmolalność, stężenie w krwiobiegu, suplementacja płynowa, wydalanie moczu, wypełnienie łożyska naczyniowego -
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Geloplasma
Geloplasma, roztwór do infuzji zawierający 3,0 g zmodyfikowanej płynnej żelatyny oraz elektrolity: sód (150 mmol/l), potas (5 mmol/l), magnez (1,5 mmol/l), chlorki (100 mmol/l) i mleczany (30 mmol/l), o osmolalności 295 mOsm/kg i pH 5,8–7,0, jest stosowany głównie do uzupełniania objętości płynów ustrojowych w warunkach klinicznych. Zgodnie z charakterystyką produktu, Geloplasma wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługi maszyn, co oznacza brak klinicznie znaczących zaburzeń funkcji psychomotorycznych, koncentracji czy refleksu. Substancje czynne nie wykazują właściwości psychoaktywnych ani sedatywnych, co potwierdza bezpieczeństwo stosowania preparatu w kontekście zdolności do prowadzenia pojazdów.
W praktyce lekarskiej istotne jest, aby lekarz poinformował pacjenta o braku istotnych przeciwwskazań do prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn podczas terapii Geloplasmą, wyjaśniając znaczenie określenia „nieistotny wpływ”. Należy uwzględnić indywidualne czynniki modyfikujące reakcję na lek, takie jak choroby współistniejące czy interakcje farmakologiczne. W dokumentacji medycznej powinno znaleźć się potwierdzenie przekazania tych informacji pacjentowi. Ponadto, ze względu na typowe warunki podania (szpitalne, sytuacje nagłe), ryzyko związane z prowadzeniem pojazdów bezpośrednio po infuzji jest minimalne, jednak stan kliniczny pacjenta oraz plan hospitalizacji powinny być zawsze brane pod uwagę przy ocenie bezpieczeństwa.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Geloplasma –
choroba współistniejąca, dokumentacja medyczna, elektrolity, funkcja poznawcza, funkcja psychomotoryczna, Geloplasma, hospitalizacja, infuzja, interakcja lekowa, osmolalność, płyny ustrojowe, roztwór do infuzji, właściwość psychoaktywna, właściwość sedatywna, zdolność psychomotoryczna, zmodyfikowana płynna żelatyna -
Wskazania do stosowania – Geloplasma
Geloplasma jest roztworem do infuzji zawierającym zmodyfikowaną płynną żelatynę (3,0000 g żelatyny bezwodnej w 100 ml roztworu) oraz elektrolity: Na⁺ 150 mmol/l, K⁺ 5 mmol/l, Mg²⁺ 1,5 mmol/l, Cl⁻ 100 mmol/l i mleczan 30 mmol/l. Całkowita osmolalność wynosi 295 mOsm/kg, a pH mieści się w zakresie 5,8–7,0. Preparat jest wskazany do stosowania w stanach nagłych związanych z zaburzeniami hemodynamicznymi, takich jak wstrząs hipowolemiczny (np. krwotok, odwodnienie, przeciek włosowaty, oparzenia) oraz wstrząs naczyniowy o etiologii urazowej, chirurgicznej, zakaźnej (w tym sepsa) i toksycznej. Ponadto Geloplasma jest stosowana w leczeniu względnego niedociśnienia indukowanego przez leki rozszerzające naczynia, szczególnie podczas znieczulenia ogólnego.
Produkt przeznaczony jest do stosowania wyłącznie w warunkach szpitalnych, pod ścisłym nadzorem medycznym, w oddziałach intensywnej terapii, salach operacyjnych, oddziałach ratunkowych oraz oparzeniowych. Geloplasma umożliwia szybkie uzupełnienie objętości wewnątrznaczyniowej przy jednoczesnym utrzymaniu równowagi elektrolitowej, co jest kluczowe w terapii stanów zagrożenia życia wymagających natychmiastowej interwencji. Decyzję o zastosowaniu podejmuje lekarz specjalista, uwzględniając specyfikę kliniczną pacjenta oraz monitorując parametry życiowe podczas infuzji.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wskazania do stosowania – Geloplasma –
chlorek magnezu, chlorek potasu, chlorek sodu, ciśnienie tętnicze, elektrolit, infuzja, krwotok, mleczan sodu, narkoza, niedociśnienie polekowe, objętość wewnątrznaczyniowa, odwodnienie, oparzenie, osmolalność, przeciek włosowaty, rozszerzenie naczyniowe, sepsa, środek anestetyczny, uraz, wstrząs hipowolemiczny, wstrząs naczyniowy, zakażenie, zatrucie, żelatyna bezwodna, zmodyfikowana płynna żelatyna