Przeciwwskazania
Geloplasma

Preparat Geloplasma, będący roztworem do infuzji zawierającym zmodyfikowaną płynną żelatynę oraz elektrolity (Na+ 150 mmol/l, K+ 5 mmol/l, Mg2+ 1,5 mmol/l, Cl- 100 mmol/l, mleczan 30 mmol/l), charakteryzuje się osmolalnością 295 mOsm/kg i pH 5,8–7,0. Jego stosowanie jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na żelatynę, substancje pomocnicze, a także na galaktozo-α-1,3-galaktozę (alfa-Gal) lub u osób z alergią na czerwone mięso, ze względu na ryzyko reakcji krzyżowych. Ponadto, preparat nie powinien być podawany u pacjentów z przewodnieniem pozakomórkowym, hiperkaliemią (ze względu na zawartość 5 mmol/l potasu) oraz zasadowicą metaboliczną, gdyż może to prowadzić do pogłębienia zaburzeń elektrolitowych i kwasowo-zasadowych, a w konsekwencji do poważnych powikłań klinicznych.

Przeciwwskazania stosowania leku Geloplasma. Kiedy i w jakich warunkach odradzić pacjentowi stosowanie tego leku?

Preparat Geloplasma jest roztworem do infuzji zawierającym zmodyfikowaną płynną żelatynę oraz elektrolity. Pomimo jego zastosowania klinicznego w terapii płynowej, istnieją określone sytuacje, w których stosowanie tego produktu leczniczego jest przeciwwskazane. Należy dokładnie zapoznać się z tymi przeciwwskazaniami przed podjęciem decyzji o zastosowaniu leku.1

Nadwrażliwość i reakcje alergiczne

Lek Geloplasma jest przeciwwskazany u pacjentów, u których stwierdzono nadwrażliwość na roztwory zawierające żelatynę. Należy zwrócić szczególną uwagę na historię reakcji alergicznych u pacjenta przed zastosowaniem leku. Przeciwwskazanie dotyczy również nadwrażliwości na którąkolwiek z substancji pomocniczych wchodzących w skład preparatu.2

Szczególnie istotnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na galaktozo-α-1,3-galaktozę (alfa-Gal) lub występująca u pacjenta alergia na czerwone mięso (mięso ssaków) i podroby. Pacjenci z tego typu nadwrażliwością nie powinni otrzymywać preparatu Geloplasma ze względu na ryzyko wystąpienia reakcji krzyżowych.3

Zaburzenia równowagi wodno-elektrolitowej

Stosowanie preparatu Geloplasma jest przeciwwskazane w przypadku przewodnienia w przeważającym stopniu pozakomórkowego. Podawanie dodatkowych płynów u pacjentów z już istniejącym przewodnieniem przestrzeni pozakomórkowej może prowadzić do dalszego pogorszenia stanu klinicznego, obrzęków oraz potencjalnie do niewydolności sercowo-naczyniowej.4

Ze względu na zawartość jonów potasu (5 mmol/l), preparat jest przeciwwskazany u pacjentów z hiperkaliemią. U takich pacjentów podawanie roztworu Geloplasma mogłoby doprowadzić do dalszego wzrostu stężenia potasu w surowicy i nasilenia objawów hiperkaliemii, co stanowi poważne zagrożenie dla życia.5

Zaburzenia równowagi kwasowo-zasadowej

Preparat Geloplasma zawiera 30 mmol/l mleczanu sodu, który jest metabolizowany w organizmie i może wpływać na równowagę kwasowo-zasadową. W związku z tym lek jest przeciwwskazany u pacjentów z zasadowicą metaboliczną. Podanie preparatu w takiej sytuacji mogłoby pogłębić istniejące zaburzenia równowagi kwasowo-zasadowej.6

Zastosowanie w okresie ciąży i porodu

Stosowanie preparatu Geloplasma jest przeciwwskazane na końcu okresu ciąży (podczas porodu). Zastosowanie roztworu w tym okresie mogłoby wiązać się z potencjalnym ryzykiem dla matki oraz dziecka.7

Skład preparatu i potencjalne interakcje

Należy pamiętać, że Geloplasma zawiera określone jony w stężeniach:

Jon Stężenie
Sód 150 mmol/l
Potas 5 mmol/l
Magnez 1,5 mmol/l
Chlorek 100 mmol/l
Mleczan 30 mmol/l

Całkowita osmolalność roztworu wynosi 295 mOsm/kg, a pH mieści się w zakresie od 5,8 do 7,0. Znajomość składu elektrolitu ma istotne znaczenie przy podejmowaniu decyzji o zastosowaniu preparatu Geloplasma, szczególnie u pacjentów z zaburzeniami równowagi wodno-elektrolitowej oraz kwasowo-zasadowej.8

  1. 11.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl

Powiązane tematy: